Бутиловый спирт нормальный Бутанол

Бутиловый спирт хорошо растворяет нормальные и окисленные смоляные кислоты. Этот весьма активный растворитель менее токсичен и летуч по сравнению с бензином. Он применяется в смеси с бензином для извлечения окисленных продуктов из старого осмола и еловой серки. К недостаткам бутанола как растворителя относится значительная растворимость его в воде (до 8%), что вызывает необходимость регенерации бутанола из флорентинных вод. Бутиловый спирт имеет высокую теплоту испарения (138 кшл/кг) и температуру кипения (118°). А это повышает расход пара на переработку осмола. [c.252]

Легкокипящие побочные продукты производства бутиловых спиртов предлагается применять для удаления фенола из сточных вод процесса полукоксования при переработке углей [362]. Для этих целей были использованы легкокипящие фракции, отогнанные от бутанолов нормального и изостроения (плотность при 20 °С соответственно равна 0,800 и 0,810). Их составы приведены ниже [c.138]

Бутиловые спирты применяются также в целом ряде химических производств. Так, к-бутиловым спиртом этерифицируют жирные кислоты для последующего гидрирования эфиров с получением высших жирных спиртов. Нормальный бутанол и изобутанол являются весьма важными веществами при синтезе различных красителей, органических полупродуктов, ядохимикатов эфирного типа, душистых веществ, эссенций, фармацевтических препаратов. На базе этих спиртов синтезируют весьма ценные аминовые смолы. В США, например, для производства бутилами-нов и аминовых смол в 1961 г. было использовано 15% от выпуска н-бутилового и 10% от выпуска [c.77]

Зайцев открыл путь превращения хлораигидридов кислот в соответствующие спирты и получил нормальный бутиловый спирт—четвертый и последний изомер бутанолов. [c.193]

Мы уже встречались с веществами, содержащими асимметрический углеродный атом. Это были, например, нормальный вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) и активный амиловый спирт брожения (2-метил-бутанол-1) [c.381]

Бутиловые спирты. Наибольшее распространение имеет первичный нормальный бутиловый спирт СН,СН,СН,СН,ОН, или бутанол-1, кипящий при 117°. Получается при сбраживании крахмала особым видом дрожжей. В сивушном масле содержится около 25% изобутилового спирта, или 2-метилпропанола-1 СН. [c.96]

Спирт бутиловый (бутанол) — прозрачная бесцветная жид кость с характерным запахом. Нормальный бутиловый спирт ( -бутиловый) получают путем бактериального брожения крахмала, глюкозы и других углеводов или конденсацией ацетальдегида. Кроме того, на заводах синтетического каучука получают бутиловый спирт путем ректификации высших спиртов — отходов производства. [c.449]

В. Гриньяра. Напишите уравнения реакций синтеза следующих спиртов а) нормального бутилового, б) изо-бутилового, в) 2-бутанола, г) триметилкарбинола, [c.18]

В 1950 г. (к началу развития кумольного метода в СССР) 47% от общей выработки ацетона производилось из пищевого сырья методом ацетон-бутилового брожения. Это объяснялось отсутствием производства нормального бутилового спирта синтетическими методами. Увеличение потребности в ацетоне и организация в стране крупного производства синтетического н бутанола привели к росту производства ацетона синтетическими методами и снижению доли ферментативного ацетона в общей его выработке, которая к 1965 г. составит всего 7—8%. Потребность в ацетоне в СССР в 1959—1965 гг. должна возрасти в 4,5 раза з. [c.164]

При хроматографировании углеводов на бумаге в качестве подвижных растворителей применяют фенол, коллидин, н-бутиловый спирт, изомасляную кислоту, а также тройные и четверные смеси уксусной кислоты и воды, нормального бутанола, этанола, воды и аммиака. [c.144]

Во-вторых, в природе имеются энантиоморфные формы кристаллов, например кварца. Швабу удалось, нанеся никель на кристаллы кварца одной модификации, дегидрировать нормальный вторичный бутиловый спирт в метилэтилкетон так, что в остатке преобладал один из энантиомеров исходного бутанола, правда преобладание это и тут было, невелико и выражалось лишь небольшой оптической активностью смеси ([а]о = +0,13°). А. П. Терентьев и Е. И. Клабуновский, нанеся щелочь на кристаллы правого кварца, провели цианэтилирование (стр. 307) метилциклогексанона на этом катализаторе. Получилась оптически активная смесь с небольшим преобладанием правовращающего нитрила. Таким образом, и возможность первичного синтеза с преобладанием одного из энантиомеров на асимметрических кристаллах как катализаторах тоже доказана. [c.368]

Бутиловые спирты. Из четырех возможных изомеров бутанола наибольшее значение имеют 1) первичный нормальный бутиловый спирт (температура кипения 117°), который получают в технике биохимическим путем из крахмала при действии на него ферментов некоторых видов бактерий [c.128]

Нормальный бутиловый спирт в делительную воронку объемом 1000 см помещают 250 см спирта (и-бутанола, ГОСТ 6006, чл.а. ), добавляют 250 см бидистиллированной воды и встряхивают 1 мин. После разделения фаз нижний водный слой сливают, а к бутиловому спирту добавляют 25 см 10%-го раствора хлорида олова, встряхивают 3-5 мин, добавляют 5 см этилового спирта, перемешивают и употребляют для экстракции. [c.267]

Фосфиновые комплексы карбонила кобальта можно применять в качестве катализатора гидроформилирования олефинов С —С14 газовой смесью СО + Og Н2 (1 1 4) при 175—275° С и давлении 20—35 атм [99]. Спирты преимущественно нормального строения получены из олефинов Са—С19 в присутствии Со-ката-лизатора, модифицированного бициклическим гетероциклическим вторичным фосфином, например 9-фосфабицикло[3.3.Цили 4.2.1)]-понаном, и КОН при 125— 210° С и давлении 85—125 атм. Из пропилена с выходом 91% получены бутиловые спирты (90% бутанола-1) [100]. [c.49]

С4Н80Н СНз-(СН2)2-СН2-ОН Первичный или нормальный бутиловый спирт 1 -Бутанол [c.82]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (бутанолы) С4Н9ОН — бесцветные жидкости с характерным спиртовым запахом. Известны четыре Б. с. нормальный Б. с. (бутанол-1) СНзСН СНаСНаОН, вторичный Б. с. СН3СН2СН (ОН) СНз, изобу-тиловый спирт (СНз)2СНСН20Н и третичный Б. с. (СНз)зСОН. Все Б. с. широко применяются для приготовления растворителей, пластификаторов, лаков, этилцеллюлозы, масел, гидротормозной жидкости, смол, в синтезе моющих средств, для денатурации спирта и д . [c.50]

Шлубах с сотрудниками [258] установил, что отщепление воды при взаимодействии алифатического гидроксила и сухого хлористого водорода при обычной температуре и умеренном избыточном давлении происходит тем медленнее, чем чище взятый для реакции спирт. Из продажного нормального бутилового спирта без дополнительной очистки с хлористым водородом при 39—32 атм спустя 20 час. получено около 30% и-хлористого бутила после же двукратной перегонки бутанола над натрием хлористый бутил не удалось получить в ощутимых количествах, и только по уменьшению количества хлористого водорода можно было подсчитать, что хлорид должен был образоваться в количестве около 4%. [c.109]

Зависимость сжимаемости от строения углеводородного радикала может быть оденем на основе данных для спиртов. Так, из рис. III. 5 видно, что (дКз.21дТ)р для грег-бутилового спирта намного меньше, чем для нормального. Приводим значения сжимаемости (первая строка) и производных АКз/АТ (вторая строка) для изомерных бутанолов (в 10 см -моль- -Па и 10 см Х X моль- -Па-" -град- ) [c.62]

Нормальный бутиловый спирт. Промывают водой для освобождения его от окислителей к 250 мл спирта, помещенного в большую делительную воронку приливают 250 мл бидистиллированной воды, встряхивают 1 мин. После разделения фаз нижний водный слой сливают, а спирт насыщают хлоридом олова (на 100 мл промытого бутанола 10 мл 10%-ного Sn b), встряхивают 3—5 мин, прибавляют 5 мл этилового спирта, перемешивают и употребляют для экстракции. [c.103]

С другой стороны, многие работы подтверждают изомеризующее влияние кислой среды. Обрабатывая нормальный и вторичный бутиловые спирты окисью углерода над меднофосфатным контактом, Харди (Hardy) получал триметилуксусную кислоту, что, по его мнению, неизбежно связано с изомеризацией изобутилена в качестве промежуточного продукта [47]. При дегидратации изобутанола с помощью вольфрамовой кислоты как катализатора было получено 55% изо- и 45% -бутиленов [48]. В то же время из м-бутанола над кислыми глинами, смешанными с сульфатом тория, было получено 97—100% бутиленов, в том числе 28% изобутилена [49]. [c.30]

Бутиловые спирты, бутанолы, С4Н9ОН. Выше были приведены структурные формулы четырех изомерных бутиловых спиртов. Первичный нормальный бутиловый спирт f кипения 117°,9) получает бактериальным брожением крахмала применяется он как растворитель эфиров целлюлозы, смол, лаков, для изготовления фруктовых эссенций. [c.133]

Бутиловый спирт — бесцветная легкоподвижная жидкость с характерным запахом. Производится при помощи брожения массы, состоящей из кукурузной муки и воды со специально приготовленными культурами. Кроме того, может быть получен из ацетальдегида. Последний изготовляется из ацетилена при гидратировании в присутствии ртутной соли либо из спирта осторожным окислением или дегидрированием. Ацетальдегид превращается непосредственно или через алдол в кротоновый альдегид, который гидрируется до нормального бутилового спирта. Хорошо смешивается с различными органическими жидкостями. Очень важным свойством бутанола является его способность образовывать с водой азеотропные смеси. Это содействует удалению воды, которая может содержаться в эфироцеллюлозном растворе, и повышает глянцевитость пленки. Раздражающе действует на глаза. [c.267]

С4Н9ОН (бутиловые спирты.) Бутанол-1 (нормальный бутиловый спирт).......................... СНзСН СНзСНгОН -80 117,7 [c.433]

С4НвОН (бутиловые спирты) Бутанол-1 (нормальный бутиловый [c.433]