Элементы теории цветности органических соединений

Цветная реакция при взаимодействии борной кислоты с а-оксиантрахиноиами имеет место, главным образом, вследствие возникновения координационной связи за счет неподелен-ной пары электронов карбонильного атома кислорода, входящего в хромофорную систему сопряженных двойных связей, образование которой, в соответствии с современной теорией цветности органических соединений, всегда сопровождается резким углублением окраски [22]. Следует также заметить, что связь бора с гидроксильным атомом кислорода не является вполне ковалентной кислородный атом несет частичный отрицательный заряд, в результате чего молекула реагента до некоторой степени приближается к ионному состоянию, имеющему место в щелочной среде. Так как переход окрашенных реагентов типа ROH в ионное состояние сопровождается углублением окраски [22], то и поляризация этой связи вызывает определенное углубление окраски в соответствии с тем, в какой мере она проявлена. Объяснение цветной реакции в данном случае с точки зрения гипотезы внутримолекулярной диссоциации внутрикомплексных и циклических солей, развиваемой в последние годы В. И. Кузнецовым [24—26], не представляется возможным более глубокая голубая окраска комплексного соединения хиналпза-рина с бором и рядом других элементов не может быть достигнута за счет внутримолекулярной диссоциации внутрикомплексного соединения по связи бора с гидроксильным атомом кислорода, так как щелочные растворы самого реагента, в которых этот атом кислорода находится в ионном состоянии, обладают менее глубокой фиолетовой окраской. [c.227]

ЭЛЕМЕНТЫ ТЕОРИИ ЦВЕТНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.55]

ЭЛЕМЕНТЫ СОВРЕМЕННОЙ ТЕОРИИ ЦВЕТНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.36]

Однако для органической химии имел большое значение вывод, сделанный Кирхгофом и Бунзеном (1861) на основании изучения спектров неорганических соединений, а именно, что химическое соединение всегда обнаруживает иные линии, чем элементы, из которых оно состоит [38, с. 87]. К этому же, 1861-му, году относится возникновение теории химического строения и естественно, что химики на основании общего положения о зависимости спектров от природы соединения, а не только от его состава, попытались связать химическое строение органических соединений с их спектральными характеристиками, к которым принадлежит, в качественном аспекте, и их цветность. Однако если не считать некоторых случаев, когда [c.226]

К началу XX в. относится появление гипотезы, согласно которой запах определяется ненасыщенностью соединений. Предпосылкой для ее создания также послужила хромофорная теория цветности. В 1866 г. С. Гребе и С. Либерман сделали вывод, что молекулы окрашенных органических веществ должны содержать ненасыщенные элементы [109]. Позднее О. Витт отнес к хромофорам этиленовую связь [94]. Под влиянием этих работ Г. Уокер в 1906 г. [110] приходит к выводу, что запах органических соединений зависит от их ненасыщенности. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология