Цветности теории хромофорно-ауксохромная

Переход к электронной теории цветности. Хромофорно-ауксохромная и хиноидная теория цветности по-разному объясняли причины окраски органических соединений, однако обе они рассматривали молекулу окрашенного вещества при взаимодействии со светом как нечто неизменное. Между тем факты, свидетельствующие о подвижности связей между атомами в молекуле, породили теории, которые пытались установить зависимость между изменениями связей в молекуле и поглощением света. [c.16]

Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах обусловливает возникновение окраски, и ауксохромах как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили значение. С формальной точки зрения большинство хромофоров Витта представляют собой ЭА-заместители, а ауксохромы — ЭД-заместители. Однако их роль коренным образом отличается от той, какая приписывалась им хромофорно-ауксохромной теорией. Как ЭД-, так и ЭА-заместители способствуют возникновению окраски вследствие поляризующего воздействия, которое они оказывают на я-электроны системы сопряженных двойных связей. [c.91]

Хромофорно-ауксохромная теория цветности. Согласно этой теории, при введении в бесцветное органическое соединение ненасыщенных групп (нитро, нитрозо, карбонильной, азо, этиленовой), называемых хромофорными, или хромофорами, соединение становится окрашенным. Это соединение, называемое хромогеном, еще не является красителем из-за малоинтенсивной окраски. Для превращения хромогена в краситель, т. е. для усиления окраски и приобретения способности окрашивать, в его молекулу необходимо ввести окси, амино- или меркаптогруппы, которые были названы ауксохромными (ауксохромами). Хромофорно-ауксохромная теория оказала большое влияние на развитие химии красителей. На ее основе была создана классификация красителей 1Ю хромофорам. [c.15]

Квантовая теория цветности органических соединений. Хромофорно-ауксохромное взаимодействие в красителях [c.269]

Хромофорно-ауксохромная теория цветности оказала большое влияние на развитие химии красителей, позволила предсказать возможность синтеза большого числа новых окрашенных соединений, систематизировать и классифицировать их. [c.26]

Первая химическая классификация красителей была основана на хромофорно-ауксохромной теории цветности, которая объясняла окраску органических соединений присутствием в их молекулах типичных хромофорных групп. По этому признаку в самостоятельные классы были выделены нитрокрасители, нитрозокрасители, [c.38]

Переход к электронной теории цветности. Несмотря на коренное различие в объяснении причин окраски органических соединений, хромофорно-ауксохромная и хиноидная теории имели одну общую черту — не ставился вопрос о том, что происходит с молекулой окрашенного вещества при взаимодействии со светом, молекула рассматривалась как нечто неизменное. Новые факты, говорившие о подвижности связей между атомами в молекулах, породили теории, в которых делались попытки установить зависимость между изменениями связей в молекуле и поглощением света. [c.28]

Придавая хромофорам и ауксохромам решающее значение в образовании окрашенного органического соединения, хромофорно-ауксохромная теория сводила ароматическое ядро хромогена до роли простого носителя этих групп, считая, что оно по своему строению осталось таким же, каким было-и в бесцветном соединении. Однако известно, что заместители оказывают большое влияние на свойства ароматических соединений. Наличие амино-или оксигруппы в ароматическом ядре в значительной степени повышает его химическую активность, а наличие нитрогруппы, атомов хлора, карбонильной группы оказывает противопол0жное действие. Так как некоторые из, этих групп присутствуют и в красителях, то нет оснований думать, что они не оказывают влияния на ароматический характер ядра, на его строение. Поэтому уже вскоре после возникновения хромофорно-ауксохромной теории была создана и другая теория цветности, связываюидая появление окраски органических соединений с изменениями в строении ядра хромогена. Это была хиноидная теория цветности (1888 г.), развитая Армстронгом и Р. Нецким и рассматривающая красители как производные хинонов. [c.31]

ЦВЕТНОСТЬ С ХИМИЧЕСКОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ Хромофорно-ауксохромная теория цветности [c.25]

При всем кажущемся различии теории координационно ненасыщенных атомов и классической хромофорно-ауксохромной теории цветности принципиально они не отличаются друг от друга как та, так и другая причину окраски органических соединений связывают с наличием в их молекулах определенных носителей цветности — хромофорных групп или атомов. В этом смысле теория координационно ненасыщенных атомов может рассматриваться, как непосредственное продолжение и развитие классической хромофорно-ауксохромной теории. [c.31]

Хиноидная теория цветности была распространена на все известные красители. Подобно хромофорно-ауксохромной теории, она давала возможность разделить красители на классы и систематизировать материал, что в свою очередь способствовало накоплению новых фактов. [c.32]

Развиваясь параллельно, обе указанные теории цветности отражали только внешнюю сторону явления, отмечая формальную зависимость между изменениями в строении молекул органических веществ и изменениями в их окраске. Вопрос, почему молекула данного строения способна поглощать световые лучи и притом только определенной длины волны, как хромофорно-ауксохромная, так и хиноидная теории цветности оставляли в стороне. [c.32]

После создания теории цветности перед спектроскопией встала задача проверки естественного предположения о том, что одни и те же хромофоры в различных молекулах приводят к сходным особенностям в их спектрах поглощения, а также задача выяснения характера влияния на спектр взаимодействия (еще неизвестной природы) хромофорных и ауксохромных групп. Представляла также несомненный интерес и проверка выдвинутой в 1888 г. Армстронгом гипотезы о хиноидном строении окрашенных органических соединений. [c.227]

В теории цветности ауксохромными группами называют заместители со свободными электронными парами, которые при замещении вызывают в хромогенах (ароматических радикалах, окрашенных благодаря присутствию хромофорной группы) усиление интенсивности окраски и ее углубление. Примерами таких групп являются группы —ННг и —Ы(СНз)г. [c.198]

Классические теории цветности —. хромофорно-ауксохромная и хиноидная— при всем их различии в решении вопроса об особенностях строения молекул органических соединений, обусловливающих способность избирательного поглощения света, сходились в одном как та, так и другая рассматривали молекулу цветного вещества как нечто застывшее, неизменное. Характерной чертой новых теорий, возник1пих в результате обобщения фактов, не укладывавшихся в рамки прежних теорий, является стремление связать способность поглощения световых лучей с процессами изменения связей между атомами в молекулах окрашенных соединений. В наиболее законченной форме это нашло отражение в осцилляционной теории цветности А. Е. Порай-Кошица (1910 г.). [c.33]

Современная теория цветности утверждает, что ни хромофорные, ни ауксохромные группы не являются непосредственными центрами поглощения молекулы, а лишь в целом меняют ее свойства. Распределение электронных облаков в молекуле, их взаимодействие определяют и ее оптическое поведение. Для того, чтобы поглощенный молекулой свет мог быть отдан в виде люминесцентного излучения, а не рассеян в виде тепла, необходимо выполнение по крайней мере следующих условий во-первых, не должен происходить размен поглощенной энергии по колебательным степеням молекулы, во-вторых, поглощенная энергия не должна приводить к фотохимическим реакциям, уменьшающим квантовый выход люминесценции, и, в-третьих, возбужденная молекула не должна обмениваться запасенной энергией с окружающей средой безызлучательным (в оптическом смысле) путем. [c.41]

Попытки объяснить окраску органических соединений, взаимосвязь цвета и химической структуры привели к появлению ранних теорий цветности, например хиноидной теории, хромофорно-ауксохромной теории, гипотезы Дильтея и Вицшгера и др., которые внесли свой вклад в становление современной теоретической органической химии. [c.5]

В 1876 г. О. Витт выдвинул хромофорно-ауксохромную теорию, которая была первой попыткой связать явление цветности со строением молекул. [c.257]

С целью упрощения вопроса авторы приводят представления, которые, в основном, соответствуют хромофорно-ауксохромной теории цветности, сформулированной немецким ученым Виттом в 1876 г. Последняя оказала положительное влияние на развитие химии красителей, но в настоящее время во многом устарела. Современная электронная теория цветности рассматривает цвет как результат взаимодействия со светом электронного облака молекулы красителя — см., например Б. И. Степанов. Введение в химию и технологию органических красителей. М., Химия , 1971, —Ярил , перев. [c.212]

Зависимость между химическим строением молекул органических соединений и и , способностью избирательно поглощать световые лучи была впервые отмечена А. М. Бутлеровым, который еще в 1864 г. указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностыо и наличием в молекулах групп, способных восстанавливаться (нитро-к нитрозогрупп). В 1876 г. взгляды А. М. Бутлерова развил П. П. Алексеев, который отметил, что помимо нитро-, нитрозо- и азогрупп в окрахпенных соединениях присутствуют и такие заместители, как окси- и аминогруппы. Идеи русских химиков получил законченное выражение в хромофорно-ауксохромной теории цветности, которая была сформулирована в 1876 г. немещ<им ученым О. Виттом. [c.25]

Связь спектров поглощения и люминесценции веществ со структурой их молекул является одной из основных проблем молекулярной спектроскопии. Первое эмпирическое соотношение между окраской и структурой органических соединений было установлено Грабе и Либерма-ном в 1868 г. Они пришли к заключению, что цвет того или иного соединения связан с наличием в нем ненасыщенных (кратных) связей. В 1876 г. Витт сформулировал хромофорно-ауксохромную теорию цветности органических соединений. По этой теории основные атомные группы, входящие в состав молекул красителей, делятся на два типа хромофоры и ауксохромы. Хромофорами при- [c.53]

Выделение органической химии в самостоятельную научную дисциплину, создание теории строения органических соединений и последовавшая за этим разработка хромофорно-ауксохромной теории цветности привели к первой химической системе классификации органических красителей, основанной на наличии типичных хромофоров. По этому признаку были выделены в самостоятельные классы нитрозокрасители, нитрокрасители, азокрасители, азометиновые красители, полициклокетоиовые красители и др. Однако невозможность охватить все явления цветности с помощью представления о хромофорах отразилась и на классификации. красителей. Наряду с классами, объединяющими красители по наличию одинаковых хромофоров, пришлось часть красителей разбить на классы по сходству химического строения. Так появились классы триарилметановых, индигоидных, аминоантрахиноновых и других красителей. Но и этого дополнительного принципа оказалось недостаточно, и часть красителей [c.94]

Хромофорно-ауксохромная теория цветности сыграла крупную роль в развитии химии красителей. Она создала основу для классификации красителей по хромофорам, позволила систематизировать большой фактический материал и выявить общие закономерности изменения цвета в зависимости от изменений в строении молекул органических соединений. На основе хро-мофорно-ауксохромной теории был открыт и изучен ряд новых фактов, которые в дальнейшем привели к дополнениям и изменениям этой теории. [c.28]

После создания А. М. Бутлеровым теории химического строения Гребе и Либерман в 1868 г. первыми высказали мысль, что окраска связана с ненасыщенностью. В 1876 г. О. Витт и, независимо от него, П. П. Алексеев развили эту мысль далее. Основываясь на данных о свойствах большого числа уже известных в то время синтетических красителей, они сформулировали так называемую хромофорную теорию окраски органических веществ. Цветность соеднненггя, по этой теории, обусловлена присутствием в молекуле группировок, содержащих двойные связи (>С=С<, —N = N—, >С=0, —N0. и др.), получивших название хромофоров. Они же обратили вниманне на усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенного вещества при наличии в молекуле, содержащей хромофоры, таких групп, как —МН.2, —NR,, —ОН, —ОН, получивших название ауксохромов . Эти же ауксохромные группы обычно обусловливают и сродство окрашенного вещества к растительным или животным волокнам. Без такого сродства окрашенное вещество еще не является красителем. [c.369]

Из основ хромофорной теории цветности следовало, что при образовании окрашенного соединения необходимо учитывать лишь наличие в соединении хромофорных и ауксохромных группировок. Ароматическое же ядро, входящее в состав хромогена, оставлялось при этом без внимания, и считалось, что оно остается таким же, каким было в исходном бесцветном соединении. Ошибочность этого взгляда может показать следующий пример известно, что парабен-зохинон (I) окрашен в желтый цвет, а продукт его гидрирования циклогександион-1,4 (II)—бесцветный, хотя в нем и сохраняются две хромофорные карбонильные группы. Восстановление парабен-зохинона в гидрохинон (III) также вызывает переход желтого соединения в бесцветное. Нетрудно видеть, что в продуктах II и III хиноидная структура отсутствует [c.61]

Существует ряд теорий, объясняющих причину цветности красителей. Одной из первых теорий, связывающих химическое строение и цветность органических соединений, является теория Витта. По теории Витта, цвет красителей объясняется наличием в его мoлeкyv e особых хромофорных групп. Такими группами являются азогруппа (—К = Н—), нитрогруппа (—КОг), карбонильная группа (>С = 0) и др. Кроме того, в красителях содержатся ауксохромные группы (—ЫНг, —ОН и др.), которые усиливают и углубляют цвет красителей, а также способствуют прочной связи их с текстильными волокнами. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология