Газовая хроматография и тонкослойная хроматография Кайзер)

НОСТЬ сочетания газовой и тонкослойной хроматографии показывает, в частности, рис. 12.1, заимствованный из работы Кайзера [51]. [c.376]

Янак [49, 50] и Кайзер [51] описали более изящную методику. В этом случае тонкослойную пластинку перемещают под выходной трубкой газового хроматографа. Причем скорость перемещения пластины регулируют так, что элюируемое из колонки соединение наносится на пластинку, движущуюся со скоростью, равной скорости ленты самописца газового хроматографа. Устройство для перемещения пластинки может включаться от самописца, благодаря чему отдельные пики наносятся на пластинку в виде индивидуальных пятен в это время перемещение пластинки прекращается. Последний метод обеспечивает нанесение более концентрированной пробы. После того как на пластинку нанесены пятна анализируемых проб, хроматограмму элюируют обычным образом. Как указал Кайзер, в ряде случаев обе системы дополняют друг друга, особенно если разделение методом газовой хроматографии основано, например, на различии в относительных летучестях, а разделение методом ТСХ проводится, например, в соответствии с наличием определенных функциональных групп. Янак и др. [52] использовали незакрепленные слои и применяли соединительное устройство, с помощью которого тонкослойную [c.375]

Как уже говорилось выше, каждый газовый хроматограф можно оборудовать для комбинирования с хроматографией в тонком слое. Особое внимание при этом следует обращать на трубку, соединяющую выход газохроматографпческой колонки с тонким слоем. Применяют трубки с внутренним диаметром от 0,5 до 1 мм Конец трубки должен находиться на расстоянии 0,6—2 мм от по верхности слоя в зависимости от скорости потока газа-носителя Трубка должна заканчиваться сужением с диаметром 0,4—0,6 мм Во избежание конденсирования фракций внутри трубки ее тем пература должна быть равна температуре колонки или чуть пре выщать ее. Соединительная трубка не должна иметь местных пе регревов во избежание возможного разложения менее термоста бильных компонентов смеси. В противном случае на тонкослойной хроматограмме могли бы появиться соединения, отсутствовавшие в исходной смеси <[107]. С этой точки зрения наиболее удобна цельностеклянная система, описанная Кайзером 108] . Не менее важно установить нужное соотношение потоков газа-носителя из колонки в детектор и на пластинку. Плавная установка любых соотношений осуществляется с помощью пневматической системы [c.146]

См. также Митчелл Дж., Смит Д. Акваметрия. Пер. с англ. — М. Химия, 1980 Газовая хроматография. Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы. В 5-и томах. — М. Наука, 1961—1982 Жидкостная колоночная хроматография. В 3-х частях. Пер. с англ./Под ред. 3. Дейла, К. Мацека, Я. Янека.— М. Мир, 1978 Высокоэффективная тонкослойная хроматография Пер. с англ./Под ред. А. Златкиса, Р. Кайзера. — М. Мир, 1980 Руденко Б. Л. Капиллярная хроматография. — М. Наука, 1978 Кирхнер., Тонкослойная хроматография. В 2-х томах. Пер, с англ. — М. Мир, 1980. — Прим. ред. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология