Проба концентрирование

Анализ состоит из отбора проб, концентрирования и выделения радиоактивных изотопов и измерения их активности. [c.262]

При определении общего содержания металлов необходимо предварительно обработать пробу до анализа для минерализации. Для большинства проб минерализация при добавлении азотной или соляной кислот (см. ниже) является удовлетворительной. Однако для жестких, загрязненных и сточных вод необходима обработка проб концентрированными соляной и азотной кислотами с последующим упариванием на водяной бане. [c.202]

Основное достоинство метода состоит в том, что он позволяет анализировать нестабильные меркаптаны, которые могут окисляться в процессе отбора пробы (концентрирования). Необходимым условием анализа нестабильных веществ равновесным концентрированием является обеспечение условий, при которых скорость поступления вещества в поглотитель превышает скорость его расходования в растворе. О выполнений этого условия свидетельствует выход кривой насыщения на горизонтальный участок. На рис. 4.16 приведены кривые [c.201]

Проблемы отбора и ввода пробы, концентрирования и анализа, возникаюш ие в различных практических случаях анализа следов методом газовой хроматографии, слишком многочисленны и раз- [c.334]

Прежде всего следует отметить, что пробы концентрированных бромсодержащих растворов для предотвращения потерь галогена берут взвешиванием, а к измерению объема прибегают только после разбавления. [c.75]

Сущность метода. При обработке пробы концентрированным раствором хлорида цинка цианид-ионы (из простых и комплексных цианидов) и гексацианоферрат-ионы связываются в нерастворимые цинковые соли. Осадок отделяют фильтрованием. При добавлении к фильтрату соли железа (III) образуется красный роданид железа (III). [c.248]

При отборе проб концентрированных или разбавленных кислот и щелочей, а также других ядовитых жидкостей следует пользоваться специальными пипетками или резиновой грушей, предотвращающими попадание опасного вещества в рот. [c.8]

Пробы концентрирования выпариванием в 40 раз. [c.339]

Ксантопротеиновая проба. Концентрированная азотная кислота реагирует с белком, содержащим бензольное кольцо (например, триптофан, тирозин). Образуется желтое окрашивание. При добавлении щелочи желтый цвет переходит в оранжевый. [c.333]

ОТБОР ПРОБ, КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ. ВЫДЕЛЕНИЕ [c.159]

Рис. 1. Схема анализа. Обработка пробы, концентрирование и определение платиновых металлов в электротермическом атомизаторе.

Отбор проб концентрированных щелочей и кислот и всех едких или ядовитых жидкостей — операция, требующая особой осторожности. [c.137]

В первом случае проводят мокрое сожжение пробы концентрированной серной кислотой в присутствии нитрата калия в специальном аппарате (см. рис. 8, стр. 33). [c.49]

Содержание смолы определяется в остатке после гидролиза пробы концентрированной соляной кислотой за вычетом зольности остатка. [c.130]

Вообще говоря, активационный анализ не предъявляет каких-либо специфических требований к операциям по предварительной подготовке и концентрированию по сравнению с другими методами анализа малых концентраций элементов. Поэтому здесь можно опустить подробное описание приемов работы но подготовке пробы, концентрированию, предотвращению загрязнений и потерь летучих компонентов и т. д., сославшись на соответствующие источники [17, 54, 59, 60]. [c.49]

Цель работы — освоение методов отбора проб концентрированных кислот и анализа олеума. [c.47]

Таким образом, без применения специальных приемов непосредственно спектрофотометрически возможно определение массовой доли элементов не ниже 5-10-5%, фотоколориметрически — н е ниже 1-10- % . Меньшие содержания находятся ниже чувствительности большинства абсолютных фотометрических методов анализа. На практике эти пределы могут быть снижены до Ы0 —Ы0 % за счет увеличения навески пробы, концентрирования и других приемов. [c.185]

Методы отбора проб концентрированных кислот [c.47]

Включение оборудования в работу, операции с арматурой, отборы проб концентрированного пенообразователя и его раствора должны производиться не менее чем двумя лицами с использованием средств индивидуальной защиты. [c.327]

Перегонка с паром была также использована для выделения из сока апельсина ингибиторов дифенила и о-фенилфенола [37]. Пробу концентрированного сока апельсина объемом 1 мл разбавляют водой и перегоняют [c.581]

Выполнение анализа. Для измерения интенсивности окраски в ступенчатом фотометре пригодны разбавленные растворы, содержащие 0,5—5 7 бора, так как раствор комплексного соединения бора и диантримида имеет большой коэффициент поглощения. Однако взвесить столь малые количества исследуемого вещества (навеска вещества в 10—50 раз больше количества бора) невозможно. Поэтому разлагают 1—5 мг исследуемого вещества с 10—20-кратным количеством соды в платиновом тигле, а жидкие вещества с таким же количеством гидроокиси кальция — в маленькой запаянной кварцевой трубке. Для того чтобы сжечь остающийся в гидроокиси кальция уголь, кварцевую трубку после вскрытия иногда прокаливают. Сплав растворяют в концентрированной серной кислоте и к полученному раствору приливают серную кислоту до определенного объема. Для анализа берут аликвотную часть, в которой содержится приблизительно 0,5—5 бора, и переносят ее в кварцевую пробирку. Одновременно подготавливают стандартные растворы в серной кислоте, содержащие 1, 3 и 5 7 бора, и разбавляют все пробы концентрированной серной кислотой до 2 мл. [c.210]

В круглодонную перегонную колбу внести 75 мл раствора кислоты и несколько кусочков пористой керамики для обеспечения равномерного кипения. Собрать обычный прибор для перегонки. Использовать термометр на 150° с ценой деления 1°. Пустить воду в холодильник и медленно нагреть раствор до кипения. Отметить начальную температуру кипения. Отобрать в пробирку 10—12 мл дистиллята. То же самое повторить с остальными растворами. Определить концентрацию исходных растворов н дистиллятов. Для этого 10 мл каждого раствора разбавить водой до 100 мл в мерной колбе и оттитровать 1 н. NaOH. Для отбора проб концентрированных растворов использовать пипетку, соединенную с резиновой гру-И1ей. Титрование растворов провести 2—3 раза и взять среднее зна-чеш-ге. Индикатор — метиловый оранжевый. Результаты занести в таблицу по форме [c.75]

Для того, чтобы выделить 5-иодантраниловую кислоту из маточных растворов их чуть подкисляют на конго с помощью пластинки для взятия проб концентрированной соляной кислотой, охлаждают до 20°, отфильтровывают, обильно промывают холодной водой и сушат при 90—110°. Эту порцию кислоты можно прибавить к главной порции при дальнейших перекристаллизациях или переработать отдельно. [c.275]

Действием на пробу концентрированной серной кислотой достигают удаления фтора в виде легко летучего НР. Если в пробе содержится кремневая кислота, то одновременно выделяется 31р4 это обстоятельство следует учитывать при последующем анализе раствора. [c.133]

При определении серы в фосфоре чувствительность при потоке 0,87-10 нейтр1см -сек и времени облучения 20 час. для навески фосфора в 1 0 составляет для серы 2-10" %, относительная ошибка 10—20% [518]. Метод нейтронной активации применен для определения серы на бумажных хроматограммах [1224], 10" % S в мьш1ьяке [1149], в молибдене [762] и в чистой меди [106]. В последнем случае используют реакцию (и, /)) Р. Пробу и эталоны (содержащие элементную серу) облучают 5 час. в нейтронном генераторе с выходом нейтронов 8-10 нейтрЫм -сек. После разложения пробы концентрированной азотной кислотой в присутствии фосфата как носителя осаждают фосфоромолибдат аммония и измеряют Р-активность Р на сцинтилляционном счетчике. Ошибка определения (1,5—2) 10" % S составляет 15—20% [106]. Методика может быть также применена для определения серы в цинке, никеле, магнии, кобальте, щелочных и щелочноземельных металлах и РЗЭ. [c.156]

Арикава и Озава предложили для определения общего содержания серы в горных породах разлагать навеску раствором хлорида олова(П) в концентрированной Н3РО4 [543]. Выделяющийся сероводород улавливают раствором сульфата цинка и фотометрируют по реакции с Hg( N)2- При содержании серы в изверженных породах в количестве 0,01—0,03% ошибка составляет 5%, продолжительность анализа 30 мин. Этот же метод разложения применен для определения сульфатной и сульфидной серы в вулканических породах [1135]. При обработке пробы концентрированной фосфорной кислотой, содержащей хлорид олова(11), в сульфид переходит вся содержащаяся в ней сера. При обработке Н3РО4, нагретой до 250° С, сульфатная сера не восстанавливается, что позволяет определить только сульфидную серу. При определении 0,01—0,02% серы коэффициент вариации составляет 5% при содержании в образце 0,001% серы достаточна навеска пробы в 0,1 г [1135]. [c.192]

Предложен метод определения ртути в почвах (чувствительность 1-10 %), основанный на разложении проб концентрированной серной кислотой в присутствии перманганата калия или на отгонке ртути в трубках Пенфильда и растворении отогнанной ртути в азотной кислоте с последующим колориметрическим определением с дитизодом [52, 907]. [c.170]

Появилась настоятельная необходимость разрабатывать методы определения потенциально канцерогенных соединений ароматических углеводородов, аминов, азокрасителей, сильно ядовитых органических соединений, например хлорпроизвод-ных бензодноксана и бензофурана. Для этой цели разрабатывают методы отбора проб, концентрирования и анализа, создают специальные, довольно дорогостоящие лаборатории. [c.13]

В агрохимических и почвенных лабораториях чаще разрушают пробы органических веществ. Для такой "минерализации" также используют "мокрые" и "сухие" способы. К "мокрым" способам относятся обработка пробы концентрированной серной кислотой в присутствии катализаторов (или без них) и при кипячении — метод Кьельда-ля смесью серной и азотной кислот — метод Депиже дымящей азотной кислотой при нагревании в запаянной трубке — метод Кариуса пероксидом водорода, перманганатом калия и другими окислителями. [c.192]

Концентрирование легко выполняется в полевых, экспедиционных условиях, непосредственно в местах отбора проб воды, поэтому отсутствует необходимость консервации, хранения и перевозки проб. Концентрирование тяжелых металлов из свежеотобранных проб воды повышает правильность их определения, что особенно важно при определении следов металлов. [c.50]

Описание техники работы, связанной с подготовкой пробы, концентрированием, предотврангением загрязнений на этих стадиях и т. д., можно найти в работах [199—20111. [c.141]

Образец теллура в зависимости от схемы последующих операций можно растворять в концентрированной Н2504 с добавлением небольшого количества концентрированной HNOз или в смеси НС1 и НМОз. Основную массу теллура отделяют в виде теллуровой кислоты, если проводят разложение пробы концентрированной НЫОз. [c.446]

Сущность метода. Определяемый ингредиент поглощают из воздуха раствором йода в йодистом калии с последующей обработкой пробы концентрированной азотной кислотой. В процессе такой обработки образуется азотнокислый свичец, который затем переводят в хлористый свинец и полярографируют на фоне 2.N раствора КС1. Потенциал полуволны равен ,45 В по отношению к насыщен- [c.360]

Если прилчть к 5см раствора Ba lj в пробирке 3 см концентрированной соляной кислоты и к точно такой же второй пробе — концентрированной азотной кислоты, то образуются осадки Ba l, и Ba(NOj) , которые снова растворяются при прибавлении большого количества воды. По этому их свойству и по кристаллическому виду эти осадки легко отличить от сернокислого бария. [c.75]

Предложена схема автоматизации процесса ААА без переведения определяемых элементов в раствор. Все стадии анализа (подготовка проб, концентрирование и определение содержания) выполняют автоматически в электротермртеском атомизаторе. На стадии подготовки проб основу переводят в форму, удобную для термической отгонки, а определяемые элементы — в состояние мелкодисперсного порошка. Концентрирование осуществляют путем термической отгонки основы. Эталонирование твердых образцов проводят по стандартным растворам. [c.118]

При отборе проб концентрированной серной, соляной и хлорсульфоновой кислот, олеума, жидкой двуокиси серы, концентрированного раствора аммиака следует [c.28]

В книге освещены основные методические аспекты санитарно-химического анализа атмосферного воздуха, почвы и воды водоемов. Описаны способы отбора проб, концентрирования и приготовления калибровоч- ных смесей. Рассмотрены приборы и оборудование для определения малых количеств химических соединений в окружающей среде. Приведенные методики основаны преимущественно на использовании газовой хроматографии, атомной адсорбции и хромато-масс-спектрометрии. [c.247]

Чтобы получить положительный результат этой реакции на фториды, в платиновый или железный тигель вносят исследуемую пробу, концентрированную серную кислоту и чистый песок или кусочек стекла. При взаимодей-стЕип выделяющегося при этой реакции фтористого водорода с песком или со стеклом образуется фторпд кремния и капля воды помутнеет. [c.233]

Очень быстрое выделение может дать изотопный обмен. Например, при определении магния в крови после обработки пробы концентрированной HNO3 и H IO4 к полученному раствору добавляли заранее подготовленный осадок MgNH4PO4 6 Н2О [320]. После встряхивания в течение 2 мин осадок отделяли п направляли па измерение. Вся химическая процедура требовала около 5 мин. [c.266]