Тройные окисные системы

Представляет несомненный интерес дальнейшее развитие теории гетерогенных равновесий на сложных окисных системах с участием силикатов и алюминатов р. з. э, В первую очередь будут изучены тройные системы 263—8102—Ме2 0(Ме —Ь1, Na) и 263-810.2-СаО, 203—АЬОз—ЬпзОз при этом наряду с получением новых кристаллических фаз будет выявлено влияние третьего компонента на устойчивость и характер кристаллизации силикатов и алюминатов р. з. э. и их твердых растворов, поскольку в силу кинетических причин в двойных системах ряд таких соединений существует лишь в метастабильном состоянии или при сравнительно низких температурах. Так, например, силикаты с апатитоподобной структурой Ьп4 670[8104]з для малых катионов устойчивы при очень низких температурах в метастабильном состоянии находятся весьма интересные в кристаллохимическом отношении соединения метасиликатного типа (Ьп[8104]з) наконец, чрезвычайно важные для электронной техники алюминаты иттрия обладают ограниченной областью стабильности (особенно это относится к УЛЮз). Можно предположить, что введение третьего компонента в двойные системы в виде окислов щелочных, щелочноземельных или редкоземельных элементов позволит определить [c.34]

ТРОЙНЫЕ ОКИСНЫЕ СИСТЕМЫ [c.152]

Полную тройную систему кремнезем — окись магния — закись железа исследовали Боуэн и Шерер они применяли статический метод, соблюдая те же меры предосторожности, что и в случае бинарной системы кремнезем — закись железа (см. В. II, 115). В тигле из электролитического железа тройные расплавы находятся в равновесии с окисным железом, некоторое количество которого всегда должно быть учтено на [c.447]

При добавлении к окиси цинка щелочи повышается концентрация высших спиртов. Содержащие щелочь окисно-цинковые катализаторы все же имеют малую продолжительность жизни и малую стабильность. Их свойство можно улучшить введением других окислов. Помимо окислов хрома, в качестве катализаторов используются тройные системы, например окислы цинка, хрома и меди и окислы марганца, цинка и хрома. Дополнительное их промотирование окисью калия дает в высшей степени активные катализаторы. Их обычно приготавливают из осажденных гидроокисей или карбонатов. [c.243]

Как следует из расчетов, удаление молекулы НгО из тройной системы структуры I приводит к стабильному комплексу (С2Н4О... НСООН) только одного вида, в котором молекула кислоты располагается перпендикулярно плоскости окисного кольца (см. табл.). [c.13]

В табл. 1 приведены результаты испытаний по коррозионной стойкости сплавов системы цирконий — ниобий — хром в воде при 350° и давлении 169 атм. Сплавы, содержащие ниобий и хром в отношении 1 к 3, после 240 час. испытаний показали высокую коррозионную стойкость. Наиболее высокая коррозионная стойкость была у сплавов, содержащих 2—6 вес% (МЬ-ЬСг). С увеличением концентрации добавок коррозионная стойкость оплавов ухудшается, но незначительно. Привес для лучших сплавов этого разреза (N5 Сг=1 3) после 240 час. испытаний составляет величину порядка 1,20—1,68 м , привес худших сплавов лежит в пределах 4,32—4,56 г]м . Образец чистого циркония, поставленный на испытания вместе с образцами тройных сплавав, показал после 240 час. испытаний привес, равный 31,20 г м . Все образцы сплавов были покрыты темно-синей плотной пленкой, а образец чистого циркония уже после 240 час. имел рыхлую осыпающуюся пленку белого цвета. Увеличение времени испытаний до 960 час. не приводит к существенным изменениям в группе лучших сплавов. По-прежнему, лучшими по коррозионной стойкости остаются оплавы, содержащие от 2 до 7 вес.% (КЬ + Сг). Уваличение концентрации легирующих добавок до 0—20 вес.% резко ухудшает жоррозионную стойкость сплавов. При 20 вбс.% (КЬ- -Сг) намечается максимум привеса (13,44 г/ж ) далее привес образцов уменьшается, но это происходит не за счет улучшения коррозионных свойств, а за счет частичного разрушения и осыпания окисной пленки. На рис. 1 показана кривая зависимости привеса сила- [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология