фиг на характер их кристаллизации фиг

Присутствующие в нефтях и масляных фракциях высокомолекулярные парафины, а также частично ароматические и нафтеновые углеводороды являются кристаллическими веществами. Тем не менее вопрос о характере кристаллизации парафинов и других углеводородов и зависимости этого процесса от характера окружающей жидкой фазы до настоящего времени подвергается обсуждению и исследованию. [c.88]

Характер кристаллизации и степень выделения твердых углеводородов из их растворов в нефтях и маслах зависят от ряда факторов, значение которых будет рассмотрено ниже. [c.88]

Однако характер кристаллизации и степень выделения парафинов и церезинов из их растворов в нефтях зависят от ряда-факторов, на которых мы подробно остановимся. [c.56]

Связь между характером кристаллизации на катоде и точкой нулевого заряда [c.99]

Металлы, выделяющиеся в процессе электролиза на поверхности катода (при протекании электрометаллургических процессов и в гальванотехнике), имеют четко выраженный кристаллический характер. Условия электролиза, определяющие характер кристаллизации, оказывают решающее влияние на свойства выделившихся металлов их компактность, защитные свойства, прочность сцепления с основным металлом, твердость, блеск и т. д. В зависимости от состава электролита, плотности тока, температуры электролита, характера его циркуляции могут образовываться плотные компактные слои металла (осадки), матовые или блестящие, рыхлые губчатые осадки, дендриты, порошкообразные осадки. При электрохимическом осаждении металлов в гидроэлектрометаллургии и гальванотехнике задача заключается в получении компактных, плотных металлических осадков. Для целей металлокерамики стремятся получить порошкообразные металлические осадки. [c.362]

Углубление знаний о составе отдельных фаз клинкера показало, что не только минералогический состав, но и характер кристаллизации, размеры кристаллов алита и белита играют важную роль в формировании свойств цемента. В зависимости от характера кристаллизации минералов можно при одинаковом минералогическом составе получать цементы разной прочности. Это открыло новый путь формирования свойств цементов — создание нужной структуры клинкеров и кристаллизации минералов. Интенсивные исследования в этой области химии цемента показали, что на кристаллизацию минералов можно влиять режимом обжига и охлаждения клинкера, характером газовой среды при обжиге, применением легирующих и модифицирующих веществ, образующих твердые растворы с Сз5 и СгЗ. [c.380]

К физико-химическим проблемам, имеющим значение для совершенствования методов плазменной выплавки, относятся изучение процессов испарения жидкого металла, поглощения металлом газов из плазмы, поведения примесей металла и его раскисление, характер кристаллизации слитков. В ядерной технике, в термоядерной энергетике необходимо получение и удержание горячей плазмы. Устойчивое движение частиц плазмы в магнитных полях нарушается из-за коллективного характера взаимодействия частиц. Достаточно лишь малого возмущения, чтобы плазма потеряла устойчивость. Таким образом, стабилизация высокотемпературной плазмы является одной из основных задач в области использования атомной энергии. [c.359]

Высокую начальную плотность тока (толчок) применяют также для улучшения кроющей способности в хромовых ваннах. Значительный эффект, вызываемый толчками тока, оказывается связанным со снятием пассивности анодов (в момент отключения тока). Характер кристаллизации и структура осадка при этом, естественно, разные для различных металлов. Применение очень высоких плотностей тока в кратковременные периоды заметно повышает поляризацию и приводит к измельчению зерна. Малая продолжительность импульса и относительно большая величина паузы влияют на переходные процессы, наблюдаемые при электролизе, в результате чего устраняются явления, связанные с замедленной диффузией, миграцией и конвекцией. [c.392]

Была прослежена [501 температурная последовательность характера кристаллизации от 40 до 240 по зависимости усадки ориентированного аморфного волокна от температ ры. На графике Ig А = / (1/Г) К — равновесное значение усадки Т — температура) наблюдаются точки перегиба, которые были интерпретированы следующим образом [c.112]

Для понижения температуры застывания масла в него вводятся депрессорные присадки. Эти присадки представляют собой поверхностно-активные вещества, у которых одна часть молекулы полярная, а другая представляет длинную углеводородную цепь, хорошо растворимую в масле. Действие депрессора на масло объясняется тем, что его частицы постоянно находятся во взвешенном тонкодисперсном состоянии и адсорбируются мелкими кристаллами парафинов. В результате изменяется характер кристаллизации — прекращается рост кристаллов, образуется непрочная кристаллическая решетка и масло сохраняет подвижность. [c.92]

Образование зародышей на стенках тигля зависит от газовой среды в печи, что связано с влиянием газов на смачиваемость железа слюдяным расплавом. Так, в водородной среде материал тигля хуже смачивается (краевой угол 0 около 90°), чем в азоте и аргоне. Это способствует достижению более значительного переохлаждения расплава и более массовому характеру кристаллизации. Чем меньше краевой угол смачивания, тем легче происходит образование зародыша, и уже при 0 — 45° высота потенциального барьера для зарождения на поверхности на порядок меньше, чем для зарождения в объеме. При гетерогенном зарождении кристаллов расплав слюды характеризуется высокой кристаллизационной способностью. Максимальная скорость зародышеобразования по данным подсчета центров кристаллизации (сфе-ролитов) в образцах, полученных в условиях переохлаждения на несколько десятков градусов, составляет примерно 100 зародышей на 1 см2 поверхности в течение 1 с. [c.39]

В описанных методах изучение кристаллизации происходит в две стадии выдерживание стекла в печи в течение определенного времени и затем, после замораживания того состояния, которое было при температуре экспозиции, исследование характера кристаллизации и выделившихся из стекла кристаллических фаз. [c.142]

Мономолекулярный характер кристаллизации и величина энергии активации, указывая на химическую природу процесса, подтверждают предположение об относительно меньщей скорости реакций деструкции в ряду последовательных процессов, которая определяет общую скорость кристаллизации на начальных стадиях. [c.267]

На основании изложенного в предыдущих главах можно сделать вывод о влиянии фазового состояния полимера на изменение его свойств при наполнении. В присутствии наполнителя изменяются условия кристаллизации, а следовательно, общая степень кристалличности и характер надмолекулярных образований. Эти факторы, влияющие на свойства кристаллических полимеров и в отсутствие наполнителя, определяют также механическое поведение наполненных кристаллических полимеров. Следует иметь в виду, что часто наполнитель вводят в полимер именно с целью повлиять на характер кристаллизации и структурообразования и тем самым на его механические свойства. В кристаллические полимеры наполнитель вводят в меньших количествах, чем в аморфные, и возникновения структурной сетки наполнителя там не наблюдается. Как уже отмечалось, в случае достаточно тонких прослоек полимера между частицами наполнителя процесс кристаллизации тормозится, и в пределе кристаллизация может не происходить. [c.174]

Исследована совместная кристаллизация азотнокислого калия и двухромового калия из растворов нри различных температурах и исходных концентрациях. Показано, что бихромат калия способствует уменьшению скорости кристаллизации азотнокислого калия при начальных температурах 40 и 80°. Установлено, что характер кристаллизации бихромата калия определяется его исходной концентрацией в жидкой фазе. [c.73]

Выведено уравнение, дающее связь между исходными концентрациями примесей и характером кристаллизации, с одной стороны, и концентрацией примеси в кристаллах основного вещества — с другой. [c.79]

Твердым углеводородам масляных фракций в процессе их кристаллизации присущи не только агрегатные превращения жидкость — твердое тело, но и полиморфные превращения, причем характер кристаллизации длинноцепных углеводородов определяется структурой их молекул. Ряд работ [21] посвящен изучению ИК-спектров нефтяных парафинов и их углеводородных фракций, образующих и не образующих комплекс с карбамидом. Анализ температурных изменений ИК-спектров в области 670— 1700 см- позволил выявить особенности фазовых превращений во фракциях твердых углеводородов различного химического состава. Комплексы с карбамидом образуют нормальные парафины, а также изопарафины и алкилциклические углеводороды с длинными неразветвленными цепями, не содержащие группировок, препятствующих комплексообразованию (например, конденсирован- [c.123]

Однако потребность в глубокообезмасленных высокоплавких церезинах из года в год растет. В связи с этим исследованию возможности интенсифицировать процесс обезмасливаиия твердых углеводородов, особенно петролатумов, посвящено много работ. Известно, что некоторые примеси и специально введенные присадки могут изменять течение и характер кристаллизации твердых углеводородов при понижении температуры, влияя как на образование центров кристаллизации, так и на последующий рост кристаллов. Использование модификаторов структуры твердых углеводородов для интенсификаций обезмасливаиия представляет большой интерес. В этом случае без особых капитальных затрат можно значительно увеличить скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов и, как следствие этого, увеличить производительность установки при одновременном повышении качества получаемых церезинов. Эффективность модификаторов структуры твердых углеводородов при обезмасливании зависит от их правильного выбора, который определяется природой и механизмом действия модификатора, составом и содержанием твердых углеводородов в сырье, а также структурой и содержанием в нем смолистых веществ. [c.176]

Структуры, образующиеся в темных нефтепродуктах, при низких температурах могут быть результатом понижения степени дисперсности асфальтенов. Наиболее резко аномалия вязкости наблюдается при исследовании нефтепродуктов, содержащих, помимо парафинов, смолистые вещества, влияющие на изменение характера кристаллизации парафинов и физико-химической связи между углеводородами, входящими в состав жидкой фазы, и кристаллами парафина. Эта связь приводит к образованию структур, по характеру своему приближающихся к коллоидным системам, для которых явления аномалии вязкости наиболее типичны. Исследование вязкости парафинистых мазутов, произведенное Б. Г. Тычининым, а также автором показало, что [c.45]

Характер кристаллизации парафинов (церезинов) при охлаждении топлив и масел зависит от скорости зарождения кристаллизационных центров н скорости рост.з кристаллов. Чем ниже температура, тем выще скорость зарождения центров кристаллизации, но меньше скорость роста кристаллов. Поэтому обычно при относительно высоких температурах образуется небольшое число крупных кристаллов, а при низких темпеэатурах— много мелких. Кроме того, на кристаллизацию оказывают Е лияние свойства кристаллизующихся компонентов (температура и теплота плавления) и среды (вязкость) их растворимость в данной нефтяной фракции наличие в составе нефтепродукта поверхностно-активных веществ и различных примесей скорость охлаждения нефтепродукта, степень перемешивания и разность между температурой нефтепродукта и температурой насыщения. [c.52]

Зависимость скорости роста зародыи1ей от пересыщения и переохлаждения также должна иметь максимум. На рис. 11.26 изоб-1)ажены температурные зависимости скоростей образования центров кристаллизации у, и роста кристаллов 1)2 в переохлажденной жидкости. Соотпо1неине между этими скоростями и взаимное расположение их максимумов определяют характер кристаллизации и [c.104]

В настоящее время все большее признание получает гидротермальный способ дегидратации гипса под давлением в присутствии активных добавок — регуляторов кристаллизации полугидрата (РКП — по П. Ф. Гордашевскому) [34, 35]. Проведены исследования [34, 51, 73] зависимости характера кристаллизации и свойств а-полугидрата от природы и концентрации РКП, температуры процесса, кислотности среды. [c.27]

Мэзи, изучавший кристаллизацию индивидуальных к-парафи-пов и их смесей, а в одном случае также кристаллизацию смеси парафина с изопарафином, пришел в общем к тем же выводам [22]. Им было показано, что характер кристаллизации и свойства (температура плавления) твердой фазы зависят не только от молекулярного веса и строения углеводородов, но также от их количественного соотношения в смеси. Например, если охлаждать расплав, состоящий из 40% мол. И-С31Н64 и 60%. мол. и-Сг Н , то чистый п-Сз Не начинает кристаллизоваться при 59°. При дальнейшем охлаждении количество кристаллизующегося га-СлНб4 [c.93]

Интересны та1 же наблюдения характера кристаллизации парафина из искусственных растворов последнего в неподкрашенном и подкрашенном мазутом керосине, проведенные тем же автором. [c.99]

Введение этих добавок осуществляется с различными целями—для повышения перенапряжения выделения водорода на катоде, замедления самопроизвольного растворения металлов и др. Добавки поверхностно активных веществ существенно влияют на характер кристаллизации металла на катоде, с их помощью достигается получение гладких осадков в тех случаях, когда на катоде возникают игольчатые и шишковидные о6разова1ния. В месте с тем в некоторых случаях присутствие в растворах поверхностно активных веществ нежелательно, так как они нередко являются источником или причиной примесей в катодных осадках. [c.100]

Характер кристаллизации твердых углеводородов зависит также от вида и содержания в сырье смол — модификаторов кристаллической структуры твердых углеводородов, в присутствии которых происходит дендритная или агрегатная кристаллизация. Смолы, не растворимые в феноле, благодаря наличию в молекулах достаточно длинных парафиновых цепей образуют с твердыми углеводородами крупные компактные не связанные между собой смешанные кристаллы неправильной формы, вследствие чего скорость фильтрования увеличивается. Смолы, растворимые в феноле,. и высокомолекулярные ароматические углеводороды адсорбируются на кристаллах твердых углеводородов и в силу высокой по-лярйости способствуют их агрегации, в результате скорость филь- -трования тоже несколько возрастает. Однако существует оптимальное содержание смол, выще которого рост кристаллов затрудняется и показатели процесса депарафинизации ухудшаются. [c.169]

При температурах, ниже температуры насыщения нефти парафинами, образуется новая твердая микрофаза, состоящая из кристаллов избыточных твердых углеводородов и приводящая к образованию нового типа дисперсных частиц. Процесс формирования новой твердой фазы начинается с появления в метастабильной перенасыщенной из-за снижения температуры нефти зародышей кристаллов - мельчайших частиц наиболее высо-когшавких парафинов. Число образующихся зародышей будет определяться концентрацией кристаллизующегося вещества и степенью перенасыщенности нефти при данной температуре. Из-за многокомпонентности кристаллизующейся части углеводородов в нефтях при этом образуются, как правило, твердые растворы. Компоненты образуют смешанные кристаллы, соотношение компонентов в которых определяется составом нефти. При этом характер кристаллизации и температура плавления выделяющейся твердой фазы зависят не только от молекулярной массы и строения углеводородов, но также от соотношения этих углеводородов в нефти. [c.26]

Исследование влияния условий депарафинизации на характер кристаллизации твердых углеводородов остаточного масла // Известия вузов. Сер. Нефть и газ , 1963, № 3, с. 59—64 (Фаузи М. А., Картинин Б. Н.). [c.52]

Приманение электролиза с толчками тока позволяет получить осадки с минимальной пористостью в весьма мелкокристаллической форме. Характер кристаллизации и структура осадка при [c.371]

С целью уточнения характера кристаллизации фазы со структурой типа СзС1 (в работе [10] она не была обнаружена) мы многократно измеряли температуру солидуса девяти сплавов в области концентраций 35—50 ат.% 1г различными методами. Установлено, что эти температуры составляют единую, круто идущую ветвь солидуса 5 -фазы с максимумом при 2120° С. На термограммах сплавов, содержащих 35—40 ат.% 1г, снятых вплоть до температуры 1700° С, как и в микроструктуре этих сплавов, прошедших различную термообработку, нет признаков реакций, протекающих в твердом состоянии. Кристаллическая структура этих сплавов вплоть до комнатной температуры остается кубической, типа СзС1. [c.183]

Характер кристаллизации парафинов (церезинов) при охлаждении топлив и массл заииспт от скорости шрождепия кристаллизационных цсптрон и скорости роста кристаллов. Чем ниже температура, тем выше скорость зарождения центров кристаллизации, но меньше скорость роста кристаллов. Поэтому обычно при относительно высоких температурах образуется небольшое число крупных кристаллов, а при низких темпера- [c.66]

Наиболее подробно изучено [28] влияние различных факторов гидротермального синтеза на кристаллизацию амфибола состава магнезиорихтерита Ыа2Мдб518022(0Н)2 из суспензий при температурах 350—700 °С, давлениях (рассчитанных по заполнению автоклава) от 20 до 150 МПа и массовой доле щелочи в растворе от 0,1 до 15%. В зависимости от условий синтеза в изученных пределах характер кристаллизации самих волокон амфибола может быть различен. Четко разделяются три типа кристаллизации амфибола, определяющиеся длиной, толщиной и характером агрегирования волокон отдельные длинные перепутанные волокна, короткие волокна, собранные в пучки и иглы. В зависимости от условий синтеза наблюдаются переходы между этими крайними видами кристаллов. Агрегирование в пучки наблюдается и у тонких эластичных волокон, и у игл. Часто агрегаты представляют собой сферолиты, радиально-лучистые образования, сноповидные формы кристаллов и т. д. [c.111]

При синтезе магнезиорихтерита из суспензий характер кристаллизации амфибола зависит от совокупности всех условий гидротермального синтеза температуры, давления, соотнощения компонентов в исходной щихте, концентрации гидротермальных растворов, соотнощения твердого и жидкого компонентов (табл. 33). Установлено, что при низких температурах (300—400 °С) кристаллизуются коротковолокнистые агрегаты, при температурах 400— 500 °С образуются длинные эластичные волокна, при температурах выще 500 °С кристаллизуются толстые волокна и иглы. Отмеченная закономерность наблюдается только при составе исходной смеси, соответствующем стехиометрическому соотнощению компонентов в амфиболе, и давлении 50—70 МПа. Отклонение от стехиометрического соотнощения исходных компонентов в смеси в сторону увеличения содержания 5102 (до 10%) приводит к кристаллизации более толстых и длинных волокон. При увеличении содержания 6102 выще 10 % образуются игольчатые кристаллы. Повыщение давления от 20 до 150 МПа при прочих равных условиях синтеза способствует кристаллизации более тонких и длинных волокон. [c.111]

Наиболее существенным фактором, определяющим характер кристаллизации волокон магнезиорихтерита из суспензий, является концентрация щелочи в реакционной среде. При всех температурах и давлениях в области образования волокнистых амфиболов наблюдается общая закономерность, заключающаяся в том, что при низких массовых содержаниях щелочи (до 0,5%) амфибол кристаллизуется в виде тонких длинных волокон. С увеличением массовых содержаний щелочи до 2—5 % в реакционном растворе кристаллизуются короткие агрегаты волокон в виде пучков или снопов, в более концентрированных щелочных растворах (10— 15%) образуются корродированные агрегаты волокон. При массовом содержании щелочи в растворе выще 15% магнезиорихте-рит вообще не образуется в исследованной области температур и давлений (300—600°С, Р==20-т-150 МПа). Таким образом, [c.111]

Кроме прямого влияния диссоциации АЬОз на характер кристаллизации расплава гранатового состава, она отрицательно сказывается на качестве выращиваемого кристалла из-за взаимодействия продуктов диссоциации с материалом контейнера, экранов, нагревателя и загрязнения расплава продуктами этого взаимодействия. В результате указанного взаимодействия образуются газообразные оксиды металлов МеОг и МеОз. В случае низкого вакуума в рабочей камере установки указанные оксиды, как и продукты диссоциации АЬОз, не удаляются, полностью из камеры и частично захватываются расплавом. В расплаве граната, характеризующемся резко восстановительными свойствами, происходит восстановление оксидов металлов до металлического состояния и образование включений металлических частиц в растущем кристалле. Значительное различие в коэффициентах линейного расширения ИАГ, вольфрама и молибдена приводит на стадии охлаждения кристалла к образованию в нем вокруг указанных металлических включений напряжений, которые нередко разряжаются в виде трещин. [c.174]

С дальнейшим повышением До до 3 а л количество Нг воз,г растает, а доставка разряжаюш,ихся ионов железа затрудняется ( ак падает), что порождает условия неодинаковой скорости роста кристаллов по поверхности катода. В местах, где требуется меньшая энергия разряда ионов железа, возникают преимуш,ественно центры кристаллизации. Избирательный характер кристаллизации ионов железа по поверхности катода создает предпосылки к ускорению роста дендритов (т снижается). [c.77]

При изучении кристаллизации изотактического полистирола были обнаружены некоторые особенности. При соответствующей термообработке (выдержка расплава 1 час при 270°, кристаллизация при 1,50°) в пленке образуются отлельные сферолиты полностью весь образец не сферолитизуется. Па рис. 4 приведены зависимости диаметра сферолитов, скорости их линейного роста и скорости зародышеобразования от толщины пленки. Известно [8, 9], что у полистирола чрезвычайно замедлены процессы создания в расплаве структур, предшествующих появлению кристаллических образований. Отсутствие зависимости скорости зародышеобразования от толщины пленки говорит о том, что в пленке полистирола зародышеобразование идет на поверхности стекла, а так как стеклянная поверхность — очень слабый зародышеобразователь, то сферолитов образуется мало и образец полностью не кристаллизуется. Скорость линейного роста сферолитов возрастает при увеличении толщины пленки и достигает максимального значения при толщине плепки 8 1, оставаясь постоянной при дальнейшем ее утолщении. Вид кривой зависимости диаметра сферо.питов от толщины плепки такой же. Очевидно, что и в случае полистирола поверхность стекла оказывает влияние на структуру прилегающего к ней слоя полимера и характер кристаллизации в нем. [c.197]