Окисные системы

Для окисления углеводородов применялись различные каталитические системы металлы и их сплавы, окислы металлов, сложные окисные системы (например, молибдаты и ванадаты различных металлов), цеолиты, содержащие ионы переходных металлов, и др. В настоящее время в технике используют многокомпонентные катализаторы, в которых, как правило, содержится не менее четырех различных элементов. Такое усложнение состава связано с требованиями увеличения производительности катализаторов и селективности процессов окислительной переработки углеводородов. [c.12]

Адсорбция кислорода на различных индивидуальных окислах металлов описана в литературе достаточно подробно [59], на сложных же окисных системах этот процесс изучен значительно меньше. [c.40]

Процесс адсорбции смесей пропилена и кислорода на окисных системах разного химического состава довольно сложен. Заряжение поверхности и ее заполнение компонентами реакции при их последовательной и одновременной адсорбции не аддитивно по отношению к тем же величинам при адсорбции индивидуальных газов. [c.71]

Дальнейшее развитие работ по окислению углеводородов на сложных окисных-системах — современных катализаторах окисления углеводородов — позволило установить ряд стадийных схем превращения углеводородов разного строения. [c.74]

Окисление На сложных окисных системах [c.89]

Модифицирование кобальт-марганцевых шпинелей. Интересно было проследить действие добавок на сложные окисные системы, ведущие только глубокое окисление пропилена. Такими катализаторами оказались кобальт-марганцевые шпинели. [c.203]

Согласно данным [487], активные компоненты катализаторов, используемых для очистки выхлопных газов двигателей и отходящих газов промышленных производств, можно разделить на три группы благородные металлы, сплавы и окисные системы. Катализаторы должны окислять более 90% (об.) СО и углеводородов [c.302]

Особенно широко используются окисные системы, и их уже начали применять для дожигания примесей в газах (из-за их дешевизны и стойкости к ядам). Наиболее активными и стабильными оказались системы типа шпинелей, хромиты, ферриты, манганиты различных металлов. Эти катализаторы работают при высоких температурах, но для снижения температуры полного окисления на этих системах в них вводят различные модифицирующие добавки (стр. 159). [c.303]

При исследовании полимеризации окиси этилена на окисях и гидроокисях различных металлов автору и Ю. Е. Синяку [24] удалось показать, что наиболее активными катализаторами являются, наряду с окислами непереходных металлов, окисные системы d , d , На рис. 8 показан ход к. а. в этой реакции для гидроокисей элементов 4-го периода. Максимальную активность имеют гидроокиси с ионами Са +, Ее +, п +. Увеличение энергии стабилизации кристаллического ноля в этом случае является [c.83]

В некоторых окисных системах могут одновременно быть два типа координации ионов и соответственно два типа симметрии, как это наблюдается в [c.87]

Все сказанное выше о влиянии различных факторов на величину удельной поверхности чистых окислов в полной мере относится и к смеси двух окислов. Чтобы выявить в чистом виде влияние состава бинарной окисной системы на величину поверхности, необходимо в возможно большей степени исключить влияние всех остальных факторов. Все катализаторы должны быть получены в строго стандартных условиях. Кроме того, должно быть изучено достаточно большое число образцов разного состава. Невыполнение этих условий может привести к случайным и трудно объяснимым результатам. [c.97]

Полосы при 3650 и 3550 см не имеют аналогов в опубликованных спектрах, полученных на других окисных системах. Учитывая, что соответствующие гидроксильные группы вступают в дейтерообмен, а полосы поглощения при этом смещаются в область погло- [c.178]

Ниже перечисляются катализаторы катионной иолимеризации. Опи подразделяются на а) минеральные кислоты, б) катализаторы Фриделя-Крафтса, в) глины и родственные окисные системы и г) прочие. [c.341]

Глины и другие окисные системы [c.352]

Подвижность атомов в системах, которые начинают спекаться, была впервые экспериментально изучена на простых однокомпонентных системах. В частности, по простым металлам Тамман и его последователи собрали очень большое количество материала, на основании которого развивается современная порошковая металлургия. Кроме того, Тамман изучил условия подвижности атомов в однокомпонентных окисных системах, которые во многом сходны со спекшимися металлическими порошками и не менее важны для современной керамики из чистых окислов. Несмотря на принципиальное различие между металлической и ионной или молекулярной связями, характеризующими эти группы материалов, существуют некоторые общие для них свойства, которые станут понятнее после краткого изложения теории Таммана. [c.692]

Катионы малого радиуса и большого заряда обычно характеризуются низкими и фиксированными координационными числами например, кремний в окисных системах практически всегда имеет координационное число 4 и два атома кремния всегда связываются одним атомом кислорода. Столь жесткая координация обусловливает образование некоторой локальной структуры в расплавах такого типа. Катионы в этом случае не могут легко обмениваться местами с катионами, имеющими другие размеры и заряд, поскольку они требуют иного координационного числа или иной локальной структуры. Например, ни АР ни по-видимому, не обмениваются местами с 51 +, если [c.221]

II, хотя в некоторых окисных системах и комплексах встречаются и состояния окисления III и IV. Соединения никеля О и I встречаются крайне редко. И несмотря на то, что наиболее распространенным является только одно состояние окисления, химия никеля далеко не проста. Причина этого в сложных взаимопревращениях различных структур, т. е. октаэдрической, тетраэдрической и квадратной, а таклсе в образовании полимерных структур при обобществлении атомов лигандов. [c.294]

Уже обзор списка опубликованной литературы по изучению гидридов переходных металлов свидетельствует о возрастающем интересе к этим соединениям из года в год, особенно за последние годы. Причиной этого является, безусловно, прежде всего возможность непосредственного практического использования многих гидридов в различных областях техники в качестве средств связывания водорода, источников водорода, полупродуктов при получении чистых металлов и сплавов, восстановителей и др. Но не только это. Изучение гидридных фаз представляет значительные преимущества для изучения принципиальных вопросов химической природы громадной области фаз переменного состава, включающей металлические сплавы, окисные системы, природные соединения и др. Исключительно важное значение изучения этих фаз для химии и технологии было отмечено в первых работах Н. С. Курнакова. [c.189]

Существенным моментом в настоящей работе явилось определение относительного влияния промоторов на активность во всех стадиях процесса очистки. Как известно, для исследования относительной активности необходимо найти область 30-70% превращений исходного вещества на контактах.Опытами определено, что для большинства исследуемых веществ такое превращение имеет место при 290°С. Соответ отвуощиб данные, характаризукшше зависимость активности от времени взаимодействия исходной окисной системы с диэтилсульфидом и водородом, приведены на рис. I. Исследования проводились при объемной скорости 5000 ч , объем катализаторе 2 см ,фракция 0,08 - 0,20 мм. Подробно работа установки описана в f2,7J. [c.6]

Другим следствием упорядочения дефектов нестехиометрии в СПС является образование структур сдвига, очень характерных окислам титана, молибдена, вольфрама, ниобия, ванадия. Для каждой окисной системы структуры сдвига образуют гомологический ряд, т. е. ряд соединений состава МеОгп- (Ме=Т1, V) или МеОзп-1 (Ме= , Мо). Запишите состав окислов титана, составляющих гомологический ряд Т1 02и-1 с 4 /г 10. [c.324]

Реакция образования феррита магния MgFe20з из окислов магния и железа протекает с измеримой скоростью лишь при температуре выше 600° [ ]. В изученном же нами случае из совместно осажденных гидроокисей феррит магния образуется уже при 400—500°. Такое значительное снижение температуры образования феррита и описанные выше результаты рентгенографического исследования, показавшего, что окислы магния и железа не возникают одновременно, указывает на то, что при нагревании совместно осажденных гидроокисей магния и трехвалентного железа образование феррита магния происходит непосредственно из гидро-окисной системы без появления в качестве промежуточных продуктов кристаллических окислов магния и железа. Для того чтобы можно было составить ясное представление о механизме образования шпинельной фазы, необходимо располагать сведениями о структуре совместно осажденных гидроокисей. К сожалению, рентгеноаморфный характер этих веществ чрезвычайно затрудняет исследование их структуры. [c.270]

Таким образом, общая концентрация ионов У + и характер структуры окисной системы определяют ее электронные свойства. Часто коллективные электронные свойства таких полупроводниковых систем являются отражением изменения структуры. и валентного состояния отдельных ионов — активных центро1в катализа и адсорбции. Существование максимума активности для образцов оо структурой бронз показывает, что для каталитических процессов особое значение имеет образование активных центров из парных ионов У" +. [c.203]

Аналошчная картина наблюдается и на сложных окисных системах на них пр1и увеличении селективности обнаруживаются малые количества побочных продуктов, а главным образом образуются один или два целевых кислородсодержащих соединения. [c.216]

Все исследователи в настоящее время считают, что мягкое окисление протекает с участием кислорода решетки, который активируется при восстановлении катализатора и имеет большую энергию связи с поверхностью. На оснавании многочисленных исследований (Г, К. Боресков, В. А. Ройтер с сотр.) доказано, что для различных углеводородов скорости мягкого окисления возрастают с увеличением знергии связи кислорода с рещеткой катализатора. В окисных системах, ведущих мягкое окисление, необходимо также наличие двоесвязанного кислорода (Ме=0) [367]. Избирательность ряда окисных катализаторов возрастает после удаления определенной части кислорода из их решетки [473, 474]. Этот факт можно объяснить тем, что с поверхности удаляется наиболее слабо связанный кислород. [c.290]

В работе [464] на примере акисления метана разбирается, какие требования следует предъявить к катализатору, чтобы осуществить селективный гетерогенно-гомогенный процеос. Сначала молекулу метана необходимо дегидрировать. Эту реакцию ведут некоторые металлы и окисные системы. В образующиеся метиль-ный и метиленовый радикалы необходимо внедрить кислород с образованием перекисных радикалов, которые затем превращаются в формальдегид и продукты глубокого окисления. Необходимо по возможности устранить побочные реакции гибели молекул формальдегида. Дегидр1ирующая функция катализатора должна обеспечить образование метильного радикала из метана и связь его [c.291]

К одному из немногих примеров селективного измерения удельной поверхности двухкомпонентной окисной системы от- [c.332]

С целью выявления носителя каталитической актЕвности в сложной Мд-Ио-Ре-В -окисной системе мягкого окисления олефинов научено влияние радиационно-ударного воздействия, а также малых добавок щелочных металлов ( й, На, К, Сз ) на структурные и каталитические свойства систеш. [c.213]

Измеренная электропроводность в окисных системах является суммой ионной и электронной проводимостей. В твердых растворах СаО—ZrOj концентрация вакансий кислородных ионов . , [c.257]

При гидратации НАК и ЭЦГ использовали 7 и 5%-ные (по массе) водные pa TBOpiii соответственно. Реакцию проводили в ампулах объемом 5—10 мл при перемешивании (весовое соотиопшние нитрил катализатор — 1 3) и в реакторе проточного типа (диаметр трубки 20 мм, высота каталитической зоны 900 мм, объемная скорость подачи реакционной массы 2 ч ). Си—ZnO—АЬОз-катализатор, получен восстановлением водородом при 180—230° окисной системы, содержащей 55 мас.% СиО. Скелетный медный катализатор получали обработкой щелочью сплава Дьюара 50% Си, 45% А1 и 5% Zn) с последующей про.мывкой водой до нейтральной реакции. Удельные поверхности катализаторов, определеииые по низкотемпературной адсорбции азота, составили для Си—-ZnO—АЬОз-катализатора 40 м /г и скелетной меди — 15 м2/г. [c.26]

Платиновые металлы образуют также смешанные окисные системы, и некоторые из них изучены довольно подробно [31. Так, BaRuOg состоит из плотноупакованных слоев ВаОд и октаэдров RuO между атомами Ru имеется связь металл — металл. [c.414]