Регенерация катализаторов степень восстановления активности

Несмотря на невысокую степень изомеризации за проход и необходимость рециркуляции непрореагировавшего продукта, процесс изомеризации имеет ряд преимуществ, определивших его развитие простота технологической схемы и материального оформления процесса стабильность катализатора, определяющая длительность реакционного цикла до 4 мес. простота восстановления активности катализатора путем окислительной регенерации. [c.26]

Активация катализатора — это особая обработка Приготовленного катализатора для придания ему большей эффективности и большей стойкости в процессе катализа. Регенерация катализатора имеет целью восстановить каталитические свойства отработанного катализатора. Катализатор может частично или полностью потерять активность вследствие внутреннего или поверхностного отравления, или вследствие малой стабильности. В то время как активацией стремятся повысить активность катализатора и увеличить его жизнеспособность еще до употребления в каталитической реакции, регенерацией реактивируют катализатор, потерявший каталитические свойства в процессе каталитической реакции. Восстановление активности отработанного катализатора диктуется экономическими соображениями. Проблемы, связанные как с активацией, так и с регенерацией катализатора, рассматриваются при выборе катализатора для определенного процесса. Хотя каждая из этих проблем может иметь свое индивидуальное решение, в каждом каталитическом процессе они все же в известной степени связаны между собой. Способы активации не должны выпадать из поля зрения при решении технологии приготовления катализатора. С другой стороны, при выборе катализатора для определенного каталитического процесса следует всегда иметь в виду возможность регенерации использованного катализатора. [c.300]

Восстановление активности катализатора в значительной степени зависит от соблюдения правил проведения регенерации и в первую очередь от ведения температурного режима в течение всего цикла процесса. [c.66]

Однако в результате окислительной регенерации активность катализатора подлостью не восстанавливается. Регенерированный катализатор постепенно набирает активность в процессе дегидрирования или при соприкосновении с любым водородсодержащим газом. В ходе восстановления в самом катализаторе и на его поверхности протекает ряд сложных физикохимических процессов. Так, при попеременной обработке кислородом и водородом происходит изменение степени окисления хрома и состава его окислов [10, 20] [c.117]

В настоящее время фуриловый спирт в промышленности получают исключительно каталитическим восстановлением фурфурола [91,95]. Однако существующая схема наряду с определенными достоинствами, в частности, весьма высоким выходом фурилового спирта по фурфуролу, имеет ряд недостатков. К ним следует отнести необходимость использования фурфурола высокой степени очистки, применение дорогостоящей сложной аппаратуры, работающей под высоким давлением, необходимость иметь специальную станцию для получения и очистки водорода, а также установки для регенерации катализатора, который весьма быстро теряет активность, забиваясь продуктами конденсации фурановых соединений. [c.199]

Полученные результаты приведены в табл. 12. Несмотря на приблизительно одинаковые количества кокса после каждой продувки азотом, продувка при более высокой температуре восстанавливала утерянную активность катализатора на 90% в расчете на то уменьшение степени превращения газойля, которое имело место после низкотемпературной продувки. Таким образом, регенерация катализатора может быть осуществлена без выжигания кокса. Следует отметить, что о восстановлении каталитической активности в результате подобного способа продувки сообщалось ранее [20]. Однако тогда считали, что это восстановление активности обязано дегидрогенизации кокса. [c.359]

Из приведенных выше данных следует, что регенерация катализатора, подвергнутого высокотемпературному восстановлению, при 550° С в течение 2 час. оказалась недостаточной. Это также может быть объяснено увеличением размеров микрокристаллитов при 700° С. Действительно, окисление Сг Оз происходит тем труднее, чем больше размеры микрокристаллитов окиси хрома [9]. Поэтому первоначальная степень окисления термически дезактивированного катализатора может быть достигнута лишь в более жестких условиях, в нашем случае — при 700° С. Последующее восстановление при 510° С образовавшихся при регенерации хромат-ионов вновь приводит к мелким кристаллитам с большей суммарной поверхностью, что возобновляет первоначальную активность катализатора. [c.134]

Другае авторы связывают изменение активности алюмохромовых катализаторов со степенью дегидратации поверхности, которая также меняется как в процессе дегидрирования бутана, так и при окислительной регенерации [113, 114]. В процессе дегидрирования Сг " восстанавливается. Пары воды, образующиеся при восстановлении, вызывают обратимое отравление поверхности [95, 113]. Окисленная поверхность алюмохромового катализатора является более чувствительной к отравляющему действию воды, чем восстановленная . Полная дезактивация восстановленного оксида хрома(П1) парами воды наступала при покрытии 15% поверхности катализатора, а полное отравление окисленного оксида хрома(П1) отмечено уже при экранировании 2% поверхности [c.49]

В лабораторных опытах и на экспериментальных промышленных установках была установлена дезактивация катализатора со временем (после 23 ч работы степень превращения уменьшается примерно на 15%). После восстановления (регенерации) степень превращения становится нормальной. Следовательно, расчетные значения т нужно умножить на 1,15 — фактор, учитывающий изменение активности катализатора при прямом контакте. [c.283]

Каталитические свойства полиметаллических катализаторов зависят от условий их эксплуатации, что в наибольшей степени проявляется в начальный пусковой период. Работу контакта предопределяют условия его восстановления, качество применяемого при восстановлении водородсодержащего газа, методы его обработки после восстановления. При дальнейшей эксплуатации установки важно поддерживать оптимальные количества хлора в катализаторе и концентрацию влаги в зоне реакции, минимальное содержание серы в сырье. Длительность и эффективность работы контакта зависят и от методов регенерации, которые должны обеспечить многократное восстановление его активности. [c.45]

Восстановление катализаторов производится описанными выше способами. Проведение в промышленном конверторе по описанному способу окислительно-восстановительной регенерации позволило повысить активность катализатора СТК на 60-80%, НТК - на 85-90% (по степени переработки СО), увеличить нагрузку на конвертор в 1,5 -2 раза и снизить сопротивление в аппарате на 20-25%. [c.140]

Свежеприготовленный катализатор имеет поверхность около 30 м г, а после 350 час. работы —7,3 м г. Снижение удельной поверхности связано только с ростом размеров кристаллов. Считается, что катализатор имеет структуру твердого раствора окиси магния в закиси железа и не исключено, что именно эта форма железа оказывает активное каталитическое действие. В пользу такого заключения говорит факт падения активности и избирательности катализатора, если регенерацию вести не паром, а паровоздушной смесью. Это падение продолжается до тех пор, пока не прекраш,ается подача воздуха. Очевидно воздух повышает степень окисления железа, и требуется длительное пропускание бутиленов и водяного пара, чтобы достигнуть частичного его восстановления. [c.224]

В [И2] отпечено, что добавка титана выполняет в катализаторах гидроочистки две функции стабилизирует кристаллиты соединений активных компонентов на поверхности носителя, препятствуя их агрегации, и в процессе регенерации катализирует реакции окисления коксовых отложений, что увеличивает степень восстановления катали тичеокой активности. Кроме того, добавка титана уменьшает ско- [c.36]

Высокая устойчивость катализаторов, регенерированных в щелочных растворах, не может быть обусловлена только выщелачиванием оставшегося в катализаторе алюминия. При наводороживании катализатора в щелочных растворах содержание алюминия уменьшается с 6 до 3%. За счет растворения алюминия выделяется около 30 мл водорода на грамм катализатора. С целью проверки влияния щелочной обработки на активность катализатора был проведен опыт по наводороживанию в щелочных растворах катализатора, полученного восстановлением окиси никеля. Активность восстановленного никеля до обработки щелочными растворами была равна 7—10 мл водорода в минуту при 66° С. После обработки катализатора в 6N NaOH в атмосфере водорода и отмывки щелочи (реакция на фенолфталеин) активность катализатора возросла до 40 мл водорода в минуту при той же температуре. Удовлетворительные результаты регенерации при наводороживании получаются только при условии тщательной отмывки катализатора от адсорбированных нитро- и аминопродуктов. Плохо отмытый катализатор поглощает водород с очень малой скоростью. На кривой зависимости количества поглощенного водорода от времени наблюдается резко выраженный индукционный период , продолжительность которого зависит от степени отмывки катализатора. [c.423]

Между тем ири регенерации закоксованных АХ катализаторов в токе СО2 высшие оксиды хрома вообще не образуются, хотя регенерированные таким образом катализаторы не менее активны нри дегидрировании н-бутана, чем регенерированные возду.хом [22]. В связи с этим Скарченко [1] предполагает, что наблюдаемая корреляция между- количеством ионов Сг и каталитической активностью АХ образцов в реакции дегидрирования связана с неполным восстановлением высших оксидов хрома в условиях,реакции остающиеся невосстановленными ионы хрома в высших степенях окисления, но мнению Скарченко, оказывают иромотирую-щее действие. [c.10]

Для мн. гетерогенных катализаторов характерно неспецифич. отравление, возникающее вследствие блокировки активных центров их пов-сти отлагающимися на ней в-вами. Такая блокировка наиб, резко выражена у пористых катализаторов из-за экранирования устьев пор ядами. Наиб, частый ввд блокировки - зауглероживание (закоксовывание) пов-сти при проведении разя, р лдш, в частности крекинга. Регенерировать такие катализаторы удается, как правило, выжиганием и, при необходимости, послед, восстановлением процесс возможен только для достаточно термосгабильных катализаторов. Этот же при м.б. использован и в случае отравления HjS, РН3 и др. Я. к., имеющими неподеленные электронные пары. Для регенерации применяют также промывку р-рителями, изменение степени окисления Я. к. и др. методы. [c.528]

Поскольку наблюдается устойчивая зависимость между количеством ионов Сг в окисленных АХ катализаторах и их дегидрирующей активностью, было предположено [13, 14], что дегидрирующая активность АХ катализаторов обусловлена дефектами в их кристаллической решетке, возникающими в процессе восстановления ионов Сг и других высоковалентных ионов хрома. С оТой точки зрения необходимость полного выжига углерода в процессе окислительной регенерации закоксованных АХ образцов диктуется не только требованием удаления с их поверхности от-Л0ЖНВИ.1СГ0СЯ кокса, но также необходимостью генерирования на поверхности катализатора высгних степеней окисления хрома, участвующих в формировании активных центров дегидрирования [13, 14]. [c.10]