Влияние третьего компонента на растворимость газов

Для практики существенно, что растворимость этих газов в жидком железе значительно выше, чем в твердом, и поэтому при кристаллизации жидкой стали могут возникать дефекты из-за присутствия газовых пузырей. Растворимость газов в металлах заметно зависит от концентрации других элементов. Так, присутствие углерода уменьшает растворимость азота в жидком железе, а ванадий значительно увеличивает ее. Влияние третьего компонента на растворимость газов впервые было установлено И. М. Сеченовым, изучавшим поглощение углекислого газа кровью. Им было найдено уравнение [c.91]

Влияние третьего компонента на растворимость газов [c.227]

Подобное соотношение, определяющее влияние третьего компонента на растворимость второго, было впервые установлено И. М. Сеченовым, изучавшим зависимость растворимости углекислого газа в крови от концентрации в ней солей. Он указал на явление высаливания , т. е. на понижение растворимости газов в воде при увеличении содержания в ней третьего вещества. [c.100]

При значительной растворимости газа, а также при наличии в растворе других примесей — растворенных газов, воды, солей — необходимо учитывать влияние изменения состава раствора на растворимость. В общем случае зависимость растворимости газа от его концентрации в растворе х мала, но не равна нулю) и от концентрации третьего компонента в разбавленном растворе при малом описывается уравнением Сеченова [1] [c.26]

Таким образом, различие между растворимостью газа из смеси и растворимостью чистого газа в общем случае обусловлено тремя факторами 1) влиянием давления, 2) взаимным влиянием компонентов газовой смеси в газовой фазе и 3) взаимным влиянием растворенных компонентов в жидкой фазе. Два первых эффекта учитываются в уравнении (IX, 13), последний — уравнением (IX, 16). До последнего времени третьим эффектом всегда пренебрегали, что приводило в ряде случаев к ошибочным результатам. [c.292]

В ряде случаев хроматография позволяет определить влияние третьего летучего компонента на растворимость газа в жидкости. Методика измерений остается прежней и меняется лишь газ-носитель, роль которого должен играть исследуемый третий компонент. Подобные тройные системы могут быть изучены хроматографически в области любых давлений при соответствующих изменениях аппаратуры. [c.54]

Ив рис. 5 видно, что закон Сеченова, устанавливалций зависимость растворимости газа от концентрации третьего компонента, точно описывает влияние поваренной соли на растворимость кислоты [c.16]

Энглер [12] был первым, высказавшим теорию, согласно которой материнским веществом, из которого образовалась нефть, является не каменный уголь, а иное органическое вещество. Среди многочисленных исследователей, которыми были поставлены существенные опыты или которые поддерживали теорию Энгле-ра, мы назовем только Кремера [13] и Гефера [9, 14]. Согласно теории Энглера, в образовании нефти можно различать три стадии, резко отграниченных друг от друга. В первой стадии животные и растительные организмы осаждаются на дне внутренних водоемов (лагунные условия). Органическое вещество разлагается под действием бактерий, причем углеводы и большая часть белковых веществ превращаются в растворимые в воде вещества или в газы и таким образом удаляются. Остаются только жиры, воски и другие растворимые в жирах и стойкие вещества (смолы, холестерин и др.). Опытным путем было показано, что если органическое вещество подвергать разложению, то в нем увеличивается относительное содержание жнров. Во второй стадии под влиянием высоких температур и давлений сперва от соединений, содержащих карбоксильную группу, отщепляется углекислота, а от оксикислот и спиртов—вода. В результате этого процесса в остатке получается твердый битум. Далее, продолжающееся действие тепла и давления вызывает небольшой крекинг, в результате чего образуется так называед1ая протонефть—жидкость с высоким содержанием непредельных. Наличие процессов, происходящих во второй стадии, Энглер также доказал опытным путем, показав, что перегонка жиров под давлением ведет к образованию жидкости типа протонефти. Он предположил, что время и высокое давление в реальных условиях компенсируют более низкую температуру нефти и высокое давление в осадочных породах сравнительно с температурой модельных опытов В третьей стадии непредельные компоненты протонефти полимеризуются под действием гетерогенных катализаторов. Образовавшиеся таким образом полиолефипы в свою очередь превращаются в нафтеновые, а иногда и в парафиновые углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов Энглер объясняет их непосредственным образованием в процессе крекинга, циклизацией в результате реакций конденсации и образованием в процессе разложения белка. Энглер предполагает, что грэмит и гильсонит, встречающиеся в природе, образовались из нефти в результате глубокой полимеризации и окисления. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология