Разделение этилхлорсиланов

Рис. IV-2. Принципиальная схема разделения этилхлорсиланов с предварительным отделением высококипящих кубовых остатков

Среди кремнийорганических мономеров наиболее многотоннажными являются метил-, фенил- и этилхлорсиланы. Для разделения метил- и фенилхлорсиланов применяют непрерывные и периодические процессы, для разделения этилхлорсиланов — пока только периодические. [c.176]

Таким образом, хорошее разделение этилхлорсиланов имеет место как на неполярных, так и на полярных фазах, однако идентификацию удобнее проводить на неполярных фазах, на которых связь теплот растворения с физико-химическими характеристиками анализируемых веществ более близка к линейной, за исключением связи с температурой кипения. Следует учитывать, что в общем случае при переходе от теплот растворения к относительным объемам удерживания указанные зависимости могут нарушаться, так как будет сказываться влияние энтропийной составляющей энергии взаимодействия. [c.56]

Разделение этилхлорсиланов методом газожидкостной хроматографии. (НФ силикон MS-0150 на облицовочной плитке т-ра 90°, детектор катарометр газ-носитель N3.) [c.98]

О синтезе этилхлорсиланов см. также [34, 51, 52, 68, 70, 87, 104, 105, 169, 200—222]. Состав и разделение смесей этилхлорсиланов см. [223]. [c.106]

Один из вариантов технологической схемы ректификации этилхлорсиланов мы уже приводили (см. рис. IV- ). Разделение проводят в две ступени (колонны 12 и 16). Смесь этилхлорсиланов загружают в куб колонны 12 (первая ступень), где отбирают ЭДХС и ЭТХС остальную смесь разделяют в колонне 16 (вторая ступень). Из куба колонны 12 продукт перегружают в куб колонны 16, где производят отделение остатков ЭТХС (головная фракция) и целевого компонента ДЭДХС. [c.122]

На рис. IV-3 представлены некоторые технологические схемы непрерывной ректификации этилхлорсиланов, которые в той или иной мере удовлетворяют вышеизложенным требованиям. По схеме с первоначальным выделением высококипящих кубовых остатков (рис. IV-3, а) исходная смесь продуктов синтеза после отгонки хлористого этила поступает в колонну 1, где от смеси отделяются высококипящие кубовые остатки с содержанием ДЭДХС 1—4%. Дистиллят колонны 1 направляется на разделение в колонну 5. Основная задача этой колонны — отделить низкокипящие компоненты, чтобы обеспечить выделение кондиционного ЭДХС в колонне 6. [c.124]

Разделение продукта синтеза этилхлорсиланов производят на колоннах периодического действия эффективностью 20—30 теоретических тарелок. Основные осложнения при выделении целевых ко.м-поцентов связаны с отделением их от побочных продуктов, нмек-щих температуры кипения как ниже, так и выше температур кипения основных компонентов. Кроме того, желательно возможно раньше отделить высококипящие продукты реакции, так как при-высоких температурах в присутствии частиц кремнемедного сплава они разлагаются, что приводит к загрязнению целевых компонентов легкокипящимн продуктами (например, ТХС, ЧХК)- [c.182]

На полярных растворителях, в частности на полинитрилсилоксановом каучуке, разделение метилхлорсиланов осуществляется значительно лучше. Здесь непосредственно сказывается различие дипольных моментов гомологов. Для дипольных моментов метилхлорсиланов имеются довольно противоречивые данные. Если, однако, принять данные авторов (что наиболее вероятно, так как они почти совпадают с аналогичными данными для этилхлорсиланов), то найденная нами последовательность теплот растворения метилхлорсиланов определяется последовательностью изменения дипольных моментов. Наибольшей теплотой растворения обладает диметилдихлорсилан, имеющий наибольший дипольный момент, наименьшей — тетраметилсилан и тетрахлорсилан, которые не и.меют дипольного момента. [c.52]

Разделение смеси этилхлорсиланов не представляет большой трудности, за исключением выделения диэтилхлорсилана. Температуры кипения компонентов смеси веществ, получающихся при прямом синтезе этилхлорсиланов, приведены ниже [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология