Полярографическая шкала кислотности

Таблица 16 Полярографическая шкала кислотности СН-кислот

В полярографической шкале кислотность замещенных эфиров уксусной кислоты увеличивается в следующей последовательности [c.72]

Сравнение полярографической шкалы с другими данными по СН-кислотности [c.46]

Согласно другой шкале кислотности — полярографической, предложенной Реутовым и сотр. [25], наблюдается следующая картина (при определении в ДМ ФА) [c.100]

Тем не менее разница между значениями ионно-парных равновесных кислотностей бензола и фторбензолов вполне надежно характеризует ацидифицирующий эффект атомов фтора. Так, величина ДрК для бензола и пентафторбензола составляет 17,1 лог. ед. и несколько отличается от аналогичной величины, полученной из полярографической шкалы кислотности в ДМФ — ДрК 14 лог. ед. [pK(GeHg)37 и рК(СбНР5)231 [13]. Различие в величинах ДрК можно отнести к различиям обеих шкал равновесных кислотностей. [c.192]

С помощью уравнения (20) были определены величины рА многих СН-кислот, кислотность которых ранее известна не была. Таким образом была составлена полярографическая шкала СН-кислотности, включающая СН-кдслоты, интервал изменения рЛГ которых составляет больше 50 ед. [127—134]. Эта шкала приведена в табл. 16. [c.39]

В табл. 17 сравниваются данные полярографического метода с результатами исследований кислотности, выполненных другими методами. Данные третьей графы были получены разными методами (изучением равновесий переметаллирования, изучением кинетической кислотности, расчетом по методу МОХ и на основании различных косвенных данных) и в разных растворителях (ДМСО, диметоксиэтане, метаноле и т. д.). Несмотря на это, в общем наблюдается удовлетворительное согласие между значениями рКа-Если полярографические измерения проводить в том же растворителе, в котором изучалось равновесие переметаллирования, то получаемые значения р о совпадают лучше. Для примера в табл. 18 приводятся данные по кислотности карборанов в диметоксиэтане. В этом растворителе при использовании в качестве индифферентного электролита 0,1 М Bu4N 104 вычисленное значение р составляет —70 мв. Как показывает табл. 18, совпадение полярографических и равновесных данных вполне удовлетворительное, причем важно сравнивать не абсолютные значения рКа, которые зависят от выбора стандарта при построении шкалы кислотности, а различие в кислотности (АрЛГо) между различными членами ряда. [c.46]

Существование линейной зависимости между значениями Еч, и рК было использовано [126, 127] для построения полярографической шкалы значений рК углеводородов, оценить кислотность которых весьма затруднительно. В данном случае в качестве меры кислотности [подвижности атомов водорода] выбраны значения Е , соответствующих ртутьорганических соединений R2Hg производных данного углеводорода КН при этом используется соотношение [c.134]

Из полярографической шкалы равновесной кислотности вытекает более кислотный характер связи С—Н в пентафторбензоле по сравнению с пентахлорбензолом (рК 30,5 [14]), обусловленный прежде всего сильным индукционные влиянием атомов фтора. Кислотный характер связи С—Н в пентафторбензоле проявляется в способности его реагировать даже с алкилсодержащими реактивами Гриньяра [15], взаимодействующими, как правило, лишь с соединениями, имеющими рК 21 [16]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология