Разделения на Н-форме хелоновых смол

Разделение на нейтральной форме хелоновых смол [c.237]

Разделения на Н-форме хелоновых смол [c.238]

Разделение на рН-юстированных формах хелоновых смол [c.238]

В соответствии с этим для решения более трудных проблем разделения самыми подходящими формами хелоновых смол являются ни [c.238]

Вначале пытаются выяснить, в какой мере сорбция возможна уже на Н-форме хелоновых смол (для аминокислотных смол на нейтральной форме) для этого смесь ионов разбавляют, смешивают ее с кислотой для разделения и подают без добавки буферной смеси на колонку. [c.253]

Еще не известно, в какой мере можно увеличить эффект разделения при иных температурах, иных металлических формах смол, различных степенях насыщения и при применении других хелоновых смол. Возможно, разделения и других смесей комплексообразователей можно достигнуть этим путем. [c.216]

Разделение проводят на колонке длиной 200—500 мм и диаметром 7—10 мм., содержащей хелоновую смолу в Н-форме. Разделяемые ионы подают на колонку из сильно разбавленного раствора, не содержащего буферной смеси, а затем медленно элюируют разбавленной кислотой (в зависимости от конкретной задачи 0,1—0,001 н. Н ). При разделении ионов, обладающих довольно близкой тенденцией к комплексообразованию, необходимо использовать приемники фракций. [c.238]

К соответствующим условиям разделения относятся также предварительная обработка разделяемой смеси ионов, выбор хелоновой смолы и ее исходной формы, температура, а также химические свойства и концентрация кислоты, используемой для элюирования. [c.240]

Другое применение хелоновых смол, основанное на обмене лигандов, нашли Зигель и Дегенс [288]. Как со стороны технического оформления, так и с теоретической этот способ можно считать первой стадией обсуждавшегося в разд. 7.5. хроматографического обмена лигандов . Способ позволяет удалять и получать комплексообразующие вещества из воды, растворителей, солей щелочных, щелочноземельных металлов и аммония при помощи подходящих металлсодержащих форм хелоновых смол. С точки зрения химии комплексных соединений способ основан (как и описанное в разд. 7.5. разделение аминокислот и аминов [144, 228а] ) на явлении обмена лигандов . [c.217]

Можно рекомендовать разделение по Шпеккеру, Харткампу и Кюхтнеру [208, 209] на ионообменнике с группировками альгиновой кислоты или по Блазиусу и Олбриху [12] на конденсационных хелоновых смолах (ср. разд. 3.1.2), так как для этого необходима Н-форма хелоновых смол и регенерация смол отпадает. Чем больше различаются устойчивости комплексов разделяемых металлов, тем более эффективно применение Н-формы смолы. [c.238]

Херинг и Хельман [115] установили, что хелоновые смолы в хелатной форме можно с успехом применять в хроматографическом обмене лигандов для разделения химически подобных комплексообразователей. Авторы использовали N1- и Си-формы монофункциональной саркозиновой смолы для частичного количественного разделения смеси химически подобных аминокислот элюированием водой. [c.31]

Приведенные здесь формы составляют только часть всех возможных комплексов. С такой хелоновой смолы при элюировании кислотами десорбируются сначала нестойкие (96 г—е), а затем более устойчивые комплексы (96 б, в). Вследствие этого в присутствии ионов металлов нескольких типов устойчивости различных комплексов почти совпадают, а это приводит к тому, что хроматографическое разделение коми-лексообразующих ионов посредством вымывания разбавленными минеральными кислотами является, разумеется, более трудной задачей, чем разделение на монофункциональной иминодиуксусной смоле, а иногда вообще становится невозможным (ср. разд. 9.2.2.2.1.). [c.76]

При отрицательном результате переходят к юстировке значения pH хелоновой смолы, обрабатывая нейтральную форму смолы перед разделением подходящей буферной смесью с определенным значением pH (СН3СООК СН3СООН) (СНзСООМН4 НС1) (ср. разд. 9.2.2.1.3 и 6.1.3.1.3). Из этих же буферных растворов смесь ионов подают затем на колонку с хелоновой смолой и, наконец, элюируют буферным раствором. Варьированием значения pH состава буфера можно быстро получить удовлетворительные результаты. В этом случае на эффект разделения может оказывать влияние и добавление подходящих комплексообразующих анионов, не мешающих последующему комплексометрическому титрованию. [c.254]