Сложноэфирная конденсация и родственные реакции

Сложноэфирная конденсация Кляйзена и родственные реакции 47 [c.1315]

Практически все синтезы цианиновых красителей выгодно проводить, используя реакционную способность водорода метильной группы во 2-м или 4-м положениях пиридина или хинолина или во 2-м положении азола. или родственных соединений. Часто реакционная способность таких водородов возрастает при использовании четвертичных солей гетероциклов. Реакции, применяемые для получения красителей, представляют собой видоизменения таких известных реакций, как альдольная конденсация, реакция Михаэля, сложноэфирная конденсация и алкилирование кетонов, содержащих реакционноспособную метиленовую группу. [c.70]

Активирующие группы в прототропных реакциях. 1. Давно известно, что некоторые атомные группы, как, например, NOg, OR, СНО, N,S03H и т.д., обладают по отношению к соседним группам СНз, СН2 или СН (и только к соседним) активирующим действием, благодаря которому последние становятся способными вступать в качестве метиленовых компонент в такие реакции, как альдольная конденсация, конденсация Перкина и родственные ей реакции, сложноэфирная конденсация, непосредственное галоидирование, конденсация с азотистой кислотой, с ее эфирами или с диазониевыми солями и т.д. [c.95]

Справочник химика 21