Родственные реакции

Родственная реакция — сульфоокисление алканов это также цепной радикальный процесс, происходящий при действии на ал каны диоксида серы и кислорода [c.101]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ УГЛЕРОД-ВОДОРОДНЫХ И УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫХ СВЯЗЕЙ С КИСЛОРОДОМ И РОДСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ [c.145]

Концентрированные неорганические основания могут часто вызывать -элиминирование. В самом деле, катализируемое основаниями образование дигалокарбенов является одной из наиболее щироко применяемых МФК-реакций. Первая стадия этой реакции — депротонирование, как правило, идет намного быстрее, чем последующее отщепление галогенид-иона. Таким образом, в присутствии подходящего акцептора реакции первоначально образовавщихся анионов могут конкурировать или даже преобладать над реакциями карбенов. В данном разделе эти родственные реакции рассматриваются совместно. Уделено внимание также описанию современных методик получения дигалокарбенов в условиях МФК в отсутствие оснований, хотя, строго говоря, эти методики и не относятся к настоящему разделу. Наконец, будут рассмотрены реакции других карбенов. [c.289]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ И РОДСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ [c.74]

VI.2.Б. Гидрокарбоксилирование и родственные реакции [c.200]

До настоящего времени все сведения о скоростях химических процессов и их энергиях активации получаются путем экспериментального изучения кинетики этих процессов. Расчетные методы химической кинетики позволяют рассчитать скорость химического процесса в каких либо условиях (например, при определенной температуре и концентрации реагентов) только в случае, если известна скорость той же реакции в других условиях. В отдельных случаях удается дать соотношение, позволяющее, зная скорость одной химической реакции, рассчитать скорость какой-либо сходной химической реакции. Фактически это означает, что химическая кинетика может рассчитывать лишь отношение скоростей реакций в различных условиях или отношение скоростей каких-либо родственных реакций, т. е. относительные значения скорости. [c.65]

Первые работы, в которых изучалось медленное окисление углеводородов в газовой фазе свободным кислородом, появились в конце XIX столетия. Переход к исследованию этой реакции не был случайным. Он был обусловлен выводами, к которым в это время привело предшествующее почти столетнее изучение родственной реакции взрывного пламенного сгорания углеводородов. [c.5]

Алкилирование и родственные реакции [c.209]

Хотя значения AG в отличие от АН известны для немногих соединений, однако рассмотрение различных процессов в свете периодического закона, т. е. группировка их в родственные реакции (например, в ряды лроцессов образования сходных веществ), упрощает оценку реакционной способности. В таких процессах значения AS близки (см. с. 45), т. е. значения AG отличаются от АН примерно на одну и ту же величину (см. с. 64). [c.270]

В OS ссылок на эту реакцию нет, однако родственная реакция описана в OS, 58, 86. [c.151]

В 0S реакция не описана, но родственную реакцию см. 0S, I, 428. [c.173]

Родственной реакцией является образование илидов азота из четвертичных аммониевых солей (см. т. 4, реакцию 17-7) [c.449]

Родственная реакция описана в 05, V, 977. [c.34]

Родственные реакции описаны а 05, V, 692 59, 147. [c.85]

В этой реакции, родственной реакции Виттига, вместо илидов фосфора используются фосфонатные карбанионы [489]. Эта реакция обладает следующими преимуществами во-первых, фосфонатный карбанион более нуклеофилен и реагирует в мягких условиях с самыми разнообразными альдегидами и кетона-ми во-вторых, растворимость фосфонатов в воде облегчает выделение продуктов реакции из реакционной смеси при обработке в-третьих, фосфонаты, которые получают по реакции Арбузова, дешевле и более доступны. Обычные фосфонаты, с успехом используемые в реакции Хорнера, включают заместитель К , резонансно стабилизирующий карбанион. Если Кз = Н или алкил, то олефины образуются с низким выходом. С точки зрения стереохимии образованию гранс-олефинов благоприятствуют небольшие заместители у а-углерода фосфоната. Стерические затруднения как в фосфонате, так и в карбонильном реактанте способствуют промежуточному образованию бетаина, что приводит к чис-олефинам [490, 491]. [c.257]

Пиролиз простых аллиловых эфиров, которые содержат по крайней мере один атом водорода в а-положении, приводит к образованию олефинов и альдегидов или кетонов. Эта реакция родственна реакции 17-46 и идет тоже по механизму Е , [c.83]

Ссылок на реакции экструзии СО или СО2 в 05 не имеется см. родственную реакцию 05, 57, 45. [c.87]

Известны другие родственные реакции, в которых образуется интермедиат со структурой [c.141]

Окисление простых эфиров в сложные и другие родственные реакции. [c.296]

Ссылок на OS нет, но в OS, П, 526 описана родственная реакция. [c.318]

Родственной реакцией является сульфоокисление. Запишем это превращение в общем виде, обозначив углеводородный радикал латинской буквой R [c.236]

Циклопропан можно получить родственной реакцией, в которой исходным веществом служит дигалогенопроизводное и образование новой С—С-связи происходит внутримолекулярно (реакция Г. Г. Густавсона) [c.242]

Альдольное присоединение и родственные реакции. В присутствии оснований большинство альдегидов и кетонов превращается в димеры (соединения, молекулярная формула которых по сравнению с исходным веществом-мономером удвоена). Эта реакция, названная по тривиальному названию димера ацетальдегида альдольным присоединением , осуществляется через енолят-анион, который, действуя как нуклеофил, атакует карбонильную группу другой молекулы альдегида или кетона [c.127]

Измерения квантового выхода различных реакций дают значения, лежащие в очень пшроком диапазоне. Здесь достаточно привести значения г для таких родственных реакций, как На + С12 = 2НС1 и На -Ь Вг = 2ПГ>г. Если квантовый выход первой из этих реакций может достигать 1 ООО ООО [191], то для второй т) представляет величину порядка 0,001 (при 160—218 "С) [1921. [c.157]

Восстановление карбонильного соединения. Восстановление кетона реактивом Гриньяра родственно реакции Мейервейна— Понндорфа — Верлея (восстановление кетонов алкоголятами алюминия) [c.282]

Дикарбоновая кислота и ее диэфир в результате родственной реакции дают моноэфиры [c.131]

Эта реакция родственна реакции 11-32 в том же смысле, в каком реакция 11-13 родственна реакции 11-15 [346]. Однако выходы здесь, как правило, низкие, и эта реакция имеет значительно меньшую синтетическую ценность. Если группа К способна изомеризоваться, то это обычно и наблюдается. Получены доказательства осуществления процесса как меж-, так и внутримолекулярным путем. То, что часто удается выделить диалкилфенолы, показывает, что по крайней мере частично реакция идет по межмолекулярному пути. Доказательство в пользу внутримолекулярного механизма заключается в следующем превращение оптически активного л-толил-агор-бути-лового эфира в 2-втор-бутил-4-метилфенол происходит с частичным сохранением конфигурации [347] и перегруппировка бензилфениловых эфиров (в присутствии А1Вгз или А1С1з) идет практически исключительно как орто-миграция [348]. Механизм здесь, по-видимому, аналогичен механизму реакции 11-13. По крайней мере в некоторых случаях реакция может идти и в отсутствие катализатора. Например, при простом нагревании до 250 °С фенилбензиловый эфир дает о- и и-бензилфенолы [349]. [c.376]

Обзор, посвященный механизму этой и других родственных реакций, см. Shine, [331], pp. 1—55. [c.404]

Другой метод свободнорадикального арилирования заключается в фотолизе арилиодидов в ароматических растворителях [282]. Как правило, выходы в этой реакции выше, чем в реакциях 14-16 или 14-19. Арилиодид может содержать группы ОН или СООН. Механизм аналогичен механизму реакции 14-16. Арильные радикалы генерируются при фотолитическом расщеплении Аг1 Аг--Ы. Реакция применима для внутримолекулярного арилирования (аналогично реакции Пшорра) [283]. Она родственна реакции фотолиза арилталлийбис (трифтороацетата) в ароматическом растворителе (т. 2, реакция 12-20). В рассматриваемом случае также получаются несимметричные диарилы с хорошими выходами [284]. [c.100]

Эта реакция родственна реакции 14-21. Аналогичным образом в молекулы азотсодержащих гетероциклических соединений можно ввести карбамоильную группу [293] с помощью радикалов НгЫС или МегМС, генерируемых из формамида или [c.101]

Присоединение N2O4 и другие родственные реакции (присоединение двух атомов азота или азота и кислорода). [c.230]

Родственной реакцией является взаимодействие третичных аминов с сульфогалогенидами, содержащими ос-водород. В этом случае первоначально образующийся продукт представляет собой высокореакционноспособный сульфен, его нельзя выделить, но он реагирует далее с образованием различных продуктов, [c.61]