Спирты и фенолы Реакция этилового спирта с металлическим натрием

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 30 мл абсолютного этилового спирта (реакцию ведут в спиртовом растворе, так как этиловый спирт хорошо растворяет фенолят натрия и иодистый этил, обеспечивая тем самым однородность среды и легкое протекание реакции) и постепенно прибавляют 2,3 г металлического натрия. Затем вносят в колбу 9,4 г фенола, растворенного в абсолютном спирте, и 20 г иодистого этила. Смесь нагревают на водяной бане с воздушным холодильником не до кипения, так как иодистый этил летуч, а до тех пор, пока спиртовый раствор не [c.146]

Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 100 мл соединяют с механической мешалкой и обратным водяным холодильником, закрытым сверху хлоркальциевой трубкой (рис 32) В колбу помещают 30 мл абсолютного этилового спирта. Третье отверстие колбы закрывают пробкой Приоткрывая пробку, в колбу постепенно вносят 2,3 г металлического натрия с блестящей поверхностью, нарезанного на мелкие кусочки Натрий держат в стаканчике с керосином, перед внесением в колбу его тщательно отжимают в фильтровальной бумаге Перемешивание механической мешалкой ускоряет реакцию образования этилата натрия. К полученному раствору алкоголята натрия приливают раствор 9,4 г фенола в 10 мл абсолютного этилового спирта После этого к колбе присоединяют капельную воронку и постепенно, по каплям и при перемешивании приливают 9,6 мл бромистого этила (или 15,4 мл иодистого этила). Реакционную смесь нагревают на водяной бане (температура воды примерно 70°С) до тех пор, пока раствор не перестанет показывать щелочную реакцию на лакмус (около 4 ч) Реакцию ведут в спиртовом растворе, этиловый спнрт хорошо растворяет и фенолят натрия, и этнлгалогениды, обеспечивая гомогенность среды и легкое протекание реакции. [c.95]

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 30 мл абсолютного этилового спирта (реакцию ведут в спиртовом растворе, так как этиловый спирт хорошо растворяет фенолят натрия и иодистый этил, обеспечивая тем самым однородность среды и легкое протекание реакции) и постепенно прибавляют 2,3 г металлического натрия. Затем вносят в колбу 9,4 г фенола, растворенного в абсолютном спирте, и 20 г иодистого этила. Смесь нагревают на водяной баНе с воздушным холодильником не до кипения, так как иодистый этил летуч, а до тех пор, пока спиртовый раствор не перестанет показывать щелочную реакцию. После этого собирают прибор 2 и отгоняют этиловый спирт, а к остатку прибавляют воду для растворения выделившегося при реакции иодистого натрия. Содержимое колбы переноса в делительную воронку и извлекают фенетол диэтиловым эфиром. [c.150]

Поместите в пробирку маленький кусочек металлического натрия. Выжмите из ручного пресса для натрия столбик длиной около 2 мм и обрежьте его скальпелем (выдается перед началом занятия). Добавьте 3 капли этилового спирта (21) и закройте отверстие пробирки пальцем. Сейчас же начинается бурное выделение водорода. По окончании реакции, не отрывая пальца от отверстия пробирки, поднесите ее к пламени микрогорелки. При открытии пробирки водород воспламеняется, образуя маленькое колечко голубоватого цвета. На дне пробирки остается беловатый остаток этилата натрия. От прибавления 2—3 капель воды (1) остаток растворяется. Иногда наблюдается очень незначительная вспышка за счет ничтожных остатков непрореагировавшего натрия (если его было взято больше, чем надо). При добавлении 1 капли спиртового раствора фенол- [c.68]

В трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, растворяют порциями в 500 мл абсолютного этилового спирта 23 г (1 г-а) металлического натрия. Из капельной воронки при перемешивании сначала прибавляют 94 г (1 моль) фенола, растворенного в 20 мл абсолютного спирта, затем по каплям 256 г (1,01 моль) бромметилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают 8—12 часов, перемешивая, при ПО—130° до достижения нейтральной реакции среды по универсальному индикатору. Отгоняют спирт, растворяют выделившийся осадок соли в 300 мл воды, подкисляют двумя-тремя каплями концентрированной серной кислоты. Отделяют водный слой и экстрагируют эфиром дважды порциями по 150 мл соединенные эфирные вытяжки и органический слой сушат прокаленным сульфатом натрия, отгоняют эфир, а остаток перегоняют прн пониженном давлении, собирая фракцию 142—14476 лгл. [c.180]