Нейтральная среда реакциях

Считают, что в щелочной и нейтральной средах реакции в а-положении пропановой цепи в фенольных единицах лигнина, как и в кислой среде, идут по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения 8м1, но с образованием в качестве активной промежуточной частицы хинонметида. Эта стадия и лимитирует скорость реакции. Затем нуклеофил Ыи (например, сульфит-анион при нейтрально- или щелочно- [c.440]

Каталитическое гидрирование в кислой среде обычно является быстрой реакцией, и природа получаемых продуктов определяется кинетическим контролем. Во многих случаях это соответствует образованию менее устойчивых аксиальных спиртов независимо от того, являлся ли кетон затрудненным или нет. В нейтральной среде реакция обычно идет медленно и приводит к экваториальному спирту из незатрудненных кетонов и к аксиальному — из сильно затрудненных кетонов. По-видимому, те же правила действуют при восстановлении оксимов в амины. Подробный механизм этих каталитических процессов практически неизвестен. [c.650]

Итак, о реакции ионов Ре "" с тиосульфатом известно в настоящее время немало. Но можно ли считать, что известно уже все Ни в коем случае многие факты до сих пор остались необъясненными, и прежде всего это касается кинетики реакции. Так, было обнаружено, что в нейтральной среде реакция не идет вовсе, а в слабокислой фиолетовая окраска, которая появляется практически мгновенно, исчезает [c.80]

В нейтральной среде реакция идет очень медленно, в кислой и щелочной — быстро. При этом в кислой среде образуется преимущественно монометилолмочевина, а в щелочной —диметилол- [c.197]

В нейтральной среде реакция восстановления обычно доходит лишь до стадии образования фенилгидроксиламина. В щелочной среде, в результате конденсирующего воздействия щелочи, [c.507]

В нейтральной среде реакции окисления и восстановления воды образуют два барьера, которые не могут быть перейдены, [c.199]

В нейтральной среде реакция идет с меньшим выделением иода [c.94]

Азосочетание является реакцией электрофильного замещения. Направление процесса определяется электронодонорными свойствами заместителя. Так как донорные свойства аминогруппы выражены сильнее, чем оксигруппы, в нейтральной среде реакция идет преимущественно в положение 7. В щелочной среде гидроксильная группа превращается в анион, С-эффект которого значительно больше. В связи с этим в щелочной среде должно происходить преимущественное азосочетание в положение 2 [44]. [c.93]

Окисление в нейтральной среде. Реакция протекает по той же схеме, что и в щелочной среде (см. приведенное выше уравнение). Выделяющееся в процессе окисления едкое кали нейтрализуется добавлением в реакционную смесь солей магния (реже алюминия), образующих малорастворимую слабощелочную гидроокись. [c.153]

В работе выяснено оптимальное значение pH среды, при котором ведется реакция осаждения. В нейтральной среде реакция осаждения меди в виде сульфида идет практически нацело. Подобрано количество сульфида натрия, необходимое для осаждения меди, находящейся в сточной воде. При. загрузке на 1 г-экв меди [c.284]

В нейтральной среде реакции окисления и восстановления воды образуют два барьера, которые не могут быть перейдены, потому что концентрация воды настолько велика, что в кривых сила тока—потенциал для воды предельный диффузионный ток никогда не достигается (рис. 69). [c.168]

Разрушение цианидов под действием пероксерных кислот протекает также очень быстро. При этом в случае небольших концентраций цианидов (0,01-0,05%) в сточной воде используют H2SO5, а при высоких концентрациях -H2S2O8. Оптимальным условиям соответствует рН=9. В нейтральной среде реакция окисления резко замедляется под действием ионов железа, которые образуют ферроцианы, не подвергающиеся окислению. [c.57]

Бромирование триалкилборанов подробно рассмотрено в разд. 14.3.3.4. Реакцию можно проводить в присутствии метоксид-иона без добавления нуклеофила она идет медленно. В нейтральной среде реакция идет по радикально-цепному механизму на первой стадии образуется соответствующий а-броморганоборан и НВт схема (138) . Если образующийся НВг удалять при пониженном давлении по мере его образования, то получается а-броморганоборан, который при обработке нуклеофилом, таким как вода или гидроксид-ион, перегруппировывается. Если бромирование проводить в двухфазной системе в присутствии воды, то образующийся НВт быстро удаляется, переходя в водную фазу тем самым предотвращается его взаимодействие с а-бромирован-ным продуктом, а вода одновременно вызывает перегруппировку схема (139) [49к, 304а]. Скорость бромирования-перегруппи-ровки существенно возрастает при облучении УФ-светом. [c.416]

XV. 9. 1) В нейтральной среде реакция азосочетания хлористого фенилдиазония с М,Ы-диметиланилином протекает быстрее, чем с обычным фенолом. Установите строение продуктов азосочетания и объясните различие в скоростях их образования. Зная, что при pH 10 часть диазониевой соли превращается в неднссоцииро-ванный и неэлектрофильный диазогидрат [c.366]

Ионы К+ обнаруживаются в виде гексанитрокобальтиа-та (III) или гексанитрита двухвалентных ионов в слабокислой (pH 4—6) или нейтральной среде. Реакции достаточно избирательны. Перед обнаружением калия следует проверить реакцию среды по универсальному индикатору. Если имеются ионы ЫН , они должны быть удалены из раствора. При pH < 4 осадок гексанитрокобальтиата растворяется. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология