Комплексные соединения урана с арсеназо III

Арсеназо III образует с уранил-ионом комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения 655 нм. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг урана, коэффициент молярного поглощения г равен 75 500, Оптимальная область pH 1,7—2,5. Определению не мешают сульфаты, фториды, оксалаты, фосфаты. Из катионов мешают только торий, цирконий, алюминий, хром (III) и редкоземельные элементы, однако их можно замаскировать введением подходящих веществ (сульфосалициловая кислота в 0,05 н. хлористоводородной кислоте для алюминия, щавелевая кислота для циркония и гафния и т, д.). [c.378]

Реагент образует с цирконием (гафнием) в растворе 0,5—1 М по НС1 окрашенное комплексное соединение. Максимальное светопоглощение циркониевого комплекса наблюдается при длине волны 640 нм, а реагента — при длине волны 560 нм. Молярный коэффициент погашения комплекса соответствует е = 50-10 . По сравнению с арсеназо П1 сульфохлорфенол С дает более избирательную реакцию с цирконием в присутствии таких элементов, как торий, уран, РЗЭ. [c.140]

Уранил-ион (иОг ) образует с арсеназо П1 комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения при 655 ммк. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг урана, мольный коэффициент поглощения, рассчитанный по кривой фотометрического титрования, равен 75 500. Определение лучше всего проводить при рН = 1,7 2,5. Определению не мешают сульфат-, фторид-, оксалат- и фосфат-ионы мешают только Th, Zr, Al, (Ilr , редкоземельные элементы, однако их можно замаскировать введением подходящих веществ (сульфосалициловая кислота в [c.287]

Арсеназо I образует с уранил-ионами в слабокислой среде растворимое комплексное соединение сине-фиолетового цвета. Оптическая плотность его водных растворов практически не зависит от pH в интервале 3,5—8,0. Молярный коэффициент погашения 22 800. Реагент очень чувствителен обнаруживаемый минимум — 0,2 мкг предельное разбавление — 1 5 - 106. [c.125]

Арсеназо I образует с ионами в кислой среде комплексное соединение сине-фиолетового цвета с максимумом светопоглощения при 555 ммк. В этой области спектра раствор реагента почти не поглощает свет. Соединение довольно устойчиво, константа нестойкости Определение лучше проводить при pH 1,5—1,8. При этой кислотности ионы Ре , Ве, А и редкоземельных элементов не взаимодействуют с арсеназо I. В качестве восстановителя уранил-ионов следует применять иодид калия в кислой среде. [c.126]

Арсеназо П1 образует с уранил-ионами в кислой среде растворимое комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения при 655 ммк. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг молярный коэффициент погашения 75 500. Оптимальная область pH 1,7—2,5. Определению мешают ионы Th, Zr, Al, Сг " и редкоземельных элементов не мешают сульфат-, фторид- и фосфат-ионы. [c.127]

Определению мешают уран, торий, образующие с реагентом в кислой среде окрашенные соединения фторид-, фосфат- и ик-салат-ионы образугзт с ионами циркония прочные комплексные соединения н разрушают окрашенное соединение циркония с арсеназо III. [c.160]