Соединения марганца фториды

Двадцать из первых тридцати элементов периодической системы, а также четыре более тяжелых элемента необходимы для жизни. Водород, углерод, азот и кислород присутствуют в организме в виде многих соединений. Натрий, калий, магний, кальций и хлор присутствуют в виде ионов в крови и межклеточных жидкостях. Фосфор в виде фосфат-иона обнаружен в крови эфиры фосфорной кислоты содержатся в фосфолипидах и других соединениях гидроксиапатит содержится в тканях костей и зубов. Сера — важная составная часть инсулина и других белков. Фтор, содержащийся в виде фторид-иона в питьевой воде, необходим для образования прочных зубов и костей он необходим также для нормального роста крыс. Кремний, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, медь, цинк, селен, молибден, олово и иод в небольших количествах необходимы для жизни (микроэлементы). Сведения о некоторых из этих элементов были получены только в опытах с животными (особенно с крысами), однако весьма вероятно, что полученные данные относятся также и к человеку. [c.418]

Наиболее часто применяются комп-лексоны, преимущественно комплексен III. Комплексон III образует со многими ионами металлов малодиссоциирующие комплексные соединения. Титруют по предельному току определяемого иона. Определяются висмут, железо, никель, свинец,-цинк, медь, марганец, кобальт, ртуть, кадмий, индий. Устойчивость комплексов этих металлов с комплексоном III различна, поэтому титруют при определенной кислотности среды. Амперометрическое титрование возможно, для определения полярографически неактивных веществ, когда ни титруемый ион, ни реагент не дают диффузионный ток. Для этого в анализируемый раствор вводят специальный ион-индикатор, способный к электродной реакции. Индикатор реагирует с реагентом после того, как прореагируют определяемые ионы. Титрование в этом случае проводят при потенциале, соответствующем предельному току индикатора. Например, при амперометрическом титровании алюминия раствором фторида в качестве индикатора применяют раствор соли железа [c.165]

Это соединение по своим свойствам вообще подобно трехфтористому кобальту и фторному серебру. Оно было предложено как заменитель этих фторидов в жидкофазных и парофазных процессах исчерпывающего фторирования. Однако трехфтористый марганец обладает определенно меньшей реакционной способностью, чем эти фторирующие агенты. Его обычно [c.458]

В условиях определения алюминия Ре (III), 2г, Н/, Оа, Тп, Рс1, ТЬ и Т образуют окрашенные соединения с арсеназо и, следовательно, мешают определению алюминия. Влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой. Медь (до 10-кратного избытка) можносвязать вбесцветный комплекс с тиомочевиной [214]. 25-кратный избыток цинканемешает [214]. Бериллий сильно мешает (0,7 мкг его эквивалентны 1 ж/сг алюминия) [656]. Не мешают до 10 мкг хрома [656], 40 мкг вольфрама [503]. Не мешают значительные количества щелочных и щелочноземельных металлов, магний и марганец. Фториды, фосфаты, оксикислоты и другие вещества, связывающие алюминий в комплекс, мешают. Сульфаты оказывают слабое влияние. [c.127]

Известно, что все три элемента образуют труднорастворимые однотипные соединения карбонаты, фториды, фосфата и овсалаты. Однаво наличие аммиака в растворе позволяет до определенной концентрации осадителя удерживать марганец в растворе, в то время как примеси могут быть осаждены. Для устранения дополнительной стадии фильтрации осадитель вводили в раствор, поступалций на выщелачивание. Как следует из рис. 2, при концентрации Со " 10 г/л (это соответствует 130 на сумму кальция и магния в руде) вицелачивается 75-80 марганца, а извлечение кальция снижается до 2,5-5 . Для магния получены очень нестабильные данные, в большинстве случаев извлечение его остается в пределах 30-50 , что можно объяснить большей растворимостью карбоната магния в сравнении с СаСО . Дальнейшее увеличение концентрации Со приводит н осаждению значи- [c.24]

Мешают определению кобальта марганец (его влияние устраняют добавлением фторид-ионов), железо (II) и большие количества железа (III). Гидроксид железа (III) сорбирует ионы кобальта. Во избежание этого добавляют комплексообразующие вещества — лимонную кислоту, связывающую железо в неосаждаемые аммиаком соединения. [c.72]

Были основания предполагать [7], что фториды четырехвалентного ванадия будут в целом сходны с фторидами германия или циркония. Однако исследование системы НР — УОг — НгО показало, что двуокись ванадия существенно отличается по своему взаимодействию со фтористоводородной кислотой. Основным продуктом фторирования двуокиси является оксифторид УОРг, который кристаллизуется в форме двух гидратов УОРг 4НгО и У0р2 2Н20. Тетрафторид ванадия не образуется вплоть до 71,07% НР. Четырехвалентному ванадию оказалась более присуща группа ванадила Ю+ . В этом смысле граничит с элементами, для которых кислородные соединения более характерны и которые в высшем валентном состоянии не образуют фторидов, соответствующих их валентности. К числу таких элементов относятся шестивалентный хром и семивалентный марганец. [c.91]

Борная кислота, бертолетова соль, свинец, сурьма, фосфор, хром Калий, борная, кислота, марганец, медь, мышьяк, нитриты, сульфиды, фториды, олово, селен, литий, сероводород Соединения аммония, олово, свинец, фтор, хлср, хлориды, щелочи, калий, медь, цинк, барий, хром Калий, аммиак, нитраты, сероводород, фосфаты [c.7]

Двуфтористый марганец — умеренно растворимое вещество розового цвета удобнее всего получается осаждением в водной среде, подчиняется закону Кюри—Вейсса при температуре выще 180 °К. Согласно измерениям магнитной восприимчивости его твердых растворов во фтористом цинке при комнатной температуре, магнитный момент дифторида составляет 5,98 магнетона Бора однако магнитные свойства МпРг выражены несколько анизотропно Это вещество обнаруживает слегка искаженную структуру рутила " причем два межатомных расстояния Мп—F равны 2,13, а четыре остальных — 2,1оЛ °. Соединения NH4/v nF3 и KMnFs были приготовлены из составляющих фторидов в водной среде. Аммонийная соль разлагается при 300 °С в струе двуокиси углерода, причем остается чистый дифторид марганца " . Структуры этих соединений подробно не изучены калиевая соль КМпРз (которая антиферромагнитна) обладает структурой типа перовскита . [c.106]

Хиназарин [28, 60, 61, 87] в слабощелочных средах образует с бериллием соединение, люминесцирующее желтым светом. Полоса люминесценции занимает спектральную область от 570 до 640 ммк. Прямая пропорциональность между интенсивностью люминесценции и концентрацией бериллия в растворе сохраняется в пределах 0,1—1,0 и 2—8 мкг мл. Большое влияние на интенсивность люминесценции оказывает концентрация реагента. Следует избегать избытка щелочи, так как она ослабляет люминесценцию. Интенсивность люминесценции раствора постоянна в течение 4 ч после прибавления реагента. Определение бериллия возможно в присутствии больших количеств алюминия (отношение равно 1 1-10 ), при условии связывания его в комплексонат, и фторидов, сульфатов и фосфатов. Мешают выполнению определения железо, марганец, кальций, магний и кремневая кислота. Кремневую кислоту рекомендуется удалять выпариванием с плавиковой кислотой, а железо, марганец и магний — осаждением едкой щелочью и перекисью натрия. [c.217]

Метод основан на измерении светопоглощения соединения кобальта с бис-(4-натрийтетразолилазо-5)-этилацетатом при 1эф = б10 нм. Мешающее влияние железа и алюминия устраняют прибавлением фторида натрия медь связывают комплексоном III. Марганец, молибден, никель и ванадий не мешают определению. При содержании кобальта до 18% относительная ошибка определения составляет 0,75%. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология