Поглощение коэффициент молярн

Арсеназо III образует с уранил-ионом комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения 655 нм. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг урана, коэффициент молярного поглощения г равен 75 500, Оптимальная область pH 1,7—2,5. Определению не мешают сульфаты, фториды, оксалаты, фосфаты. Из катионов мешают только торий, цирконий, алюминий, хром (III) и редкоземельные элементы, однако их можно замаскировать введением подходящих веществ (сульфосалициловая кислота в 0,05 н. хлористоводородной кислоте для алюминия, щавелевая кислота для циркония и гафния и т, д.). [c.378]

Если известны коэффициент молярной экстинкции (е), толщина кюветы (/) и поглощение (Л), то концентрацию хромофорного [c.223]

Количественный молекулярный анализ по спектрам поглощения основан на применении закона Бугера — Ламберта — Бэра, который связывает оптическую плотность анализируемого образца с концентрацией определяемого вещества и толщиной поглощающего слоя. В математическое выражение закона (48) входит коэффициент молярного погашения, который характеризует степень поглощения веществом света данной длины волны. [c.331]

Задачи работы исследовать УФ-спектры кофеина и фенацетина выбрать длины воли X] и кз, при которых наблюдается максимальное поглощение определить молярные коэффициенты поглощения кофеина и фенацетина при 1 и Ху, измерить оптическую плотность исследуемого раствора при А.1 и Хз рассчитать концентрации кофеина и фенацетина в лекарственной форме. [c.140]

Природа хромофоров станет ясной, если рассмотреть влияние конъюгации на спектры поглощения. Иллюстрацией этого является рис. 7, где на абсциссе отложены частоты колебаний, а ордината пропорциональна коэффициенту поглощения. Коэффициент молярного поглощения ех определяется уравнением [c.207]

Вначале концентрацию гальвиноксила определяют по спектру поглощения (коэффициент молярной экстинкции при 4280 А равен 180 ООО М- -слг ) в растворе циклогексана. После этого изменяют спектр ЭПР стандартного образца и калибруют спектрометр. Теперь концентрацию неспаренных электронов, возникающих под действием излучения в исследуемом образце, можно определить, сравнивая площади под кривой поглощения в образце и стандарте. [c.175]

Как видно из рис. 42, величина эта изменяется лишь в случае коротких цепей (п = 1—5), а для цепей, содержащих больше 6 СНа-групп, она становится постоянной и составляет 0,26 10 см моль. Это положение сохраняется и для предельных гибридных структур углеводородов. Полоса поглощения 845 см характерна для циклогексанового кольца, и ее интенсивность возрастает с увеличением числа циклогексановых колец в молекуле. Однако строение всей молекулы оказывает на нее определенное влияние. Максимальной является величина коэффициента молярной экстинции [c.244]

Определяют коэффициенты молярного поглощения. Для этого готовят два стандартных раствора кофеина концентраций 0,0175 и 0,0225 мг/мл в мерных колбах вместимостью 100 мл из исходного раствора, содержащего 0,5 мг/мл кофеина, а также два стандартных раствора фенацетина концентраций 0,01 и 0,0175 мг/мл из исходного раствора, содержащего 0,5 мг/мл фенацетина. В качестве третьего стандартного раствора используют растворы кофеина и фенацетина, применяемые для снятия спектров. Измеряют оптические плотности стандартных растворов при выбранных длинах волн Я] и Хз- [c.143]

Ионы титана в кислой среде с диантипирилметаном образуют растворимое в воде соединение желтого цвета с максимумам светопоглощения 380 нм. Изменение концентрации кислоты в пределах 0,5—4 н. не влияет на величину оптической плотности. Чувствительность определения 0,01 мкг Ti в 1 мл, коэффициент молярного поглощения е равен 18 000. Окраска соединения титана с диантипирилметаном развивается в течение 45 мин и устойчива несколько месяцев, оптическая плотность титана в широком интервале пропорциональна его концентрациям. [c.374]

В зависимости от концентрации роданида могут образовываться соединения с мольным отношением Мо S N =1 1 до Мо S N =1 6. Наиболее интенсивно окрашены соединения с мольным отношением Mo S N = l 5 (коэффициент молярного поглощения е равен 15 000) и Мо SGN = 1 6 (коэффициент молярного поглощения е равен 12 600). [c.379]

Величина gIolI характеризует степень ослабления интенсивности излучения после пропускания через раствор. Ее называют оптической плотностью раствора, или его экстинкцией, и обозначают буквой А (иногда О или Е). Закон отражает линейную зависимость А от концентрации поглощающего вещества С, толщины поглощающего слоя I, коэффициента поглощения (коэффициента экстинкции) е. При концентрации раствора 1 М и толщине поглощающего слоя 1 см е представляет собой коэффициент молярного поглощения. Он является основной характеристикой, отражающей способность вещества поглощать свет в определенном растворителе и при определенной длине волны. Чем больше величина е, тем выше чувствительность спектрофотометрического метода определения вещества. Иногда пользуются коэффициентом удельного поглощения 1см Представляющим [c.6]

Порядок выполнения работы следующий. Предварительно необходимо построить кривые поглощения растворов кислоты и ее аниона, выбрав концентрации так, чтобы они соответствовали оптимальным значениям оптической плотности (0,4—0,7). В качестве рабочей удобно выбрать длину волны, отвечающей максимуму поглощения протолитической формы с более интенсивным поглощением. Значения молярных коэффициентов поглощения кислоты и аниона определяют по уравнению (X. 118). [c.664]

Ошибки интерпретации возникают из-за неверных представлений о механизме взаимодействий в изучаемых системах. Так, при интерпретации результатов фотометрических измерений в системах, где возможно образование нескольких окрашенных комплексов с близкими значениями длины волны максимального поглощения Хтах, НО заведомо различными коэффициентами молярного погашения, могут быть допущены ошибки, связанные с неверным отнесением значения оптической плотности к тому или иному ком-плексу. [c.55]

Метод позволяет определить от 0,02 до 0,16 0,32 или 0,6 мкмоль неорганического фосфата в пробе в зависимости от прибора, используемого при фотометрировании. Основан на измерении интенсивности поглощения света при 350 нм комплексом, образованным фосфатом и молибдатом в присутствии двухвалентного иона цинка. Коэффициент молярного поглощения при 350 нм равен 7,2-10 М- см- . Реакцию образования комплекса проводят при pH 5,0, что дает возможность определить неорганический фосфат в присутствии лабильных фосфорных соединений. Метод отличается быстротой выполнения. [c.37]

Спектрофотометрический метод определения концентрации к-ХМБ основан на специфическом поглощении его в ультрафиолетовой области спектра (232 нм). Коэффициент молярного поглощения п-ХМБ равен 1,69-10 М-1-см-, м. м. —379 Да. [c.158]

Спектрофотометрическое определение по аденину. Определение основано на том, что аденин и его производные имеют максимум поглощения при —260 нм, коэффициент молярного поглощения при pH 2,0 (см. Приложение, с. 499). [c.187]

Ввиду использования высоких концентраций НАДН, имеющих оптическую плотность выше 1,5 ед. при 340 нм, измерения проводят не в максимуме поглощения НАДН, а при другой длине волны. Для этого обращаются к спектру поглощения НАДН, приведенному в приложении на с. 501. Пользуясь тем, что коэффициент молярной экстинкции НАДН при 340 нм равен 6,22-10 см рассчитывают его значение при других длинах волн. Для измерения активности ЛДГ выбирают длину волны, при которой поглощение раствора не превышает 0,6. [c.388]

Теперь перейдем к вопросу измерения интенсивности поглощаемого света. В принципе необходимо знать интенсивность света, падающего на переднюю поверхность поглощающего вещества, а также долю поглощенного света. Доля поглощен ного света может быть фактически прямо рассчитана по измеряемой концентрации и известному коэффициенту молярной экстинкции поглотителя с помощью закона Ламберта — Бера (разд. 2.4). Другая возможность заключается в использовании детектора, пригодного для измерений интенсивности света (см. рис. 7.1 и последующий абзац), для определения относительных интенсивностей прощедщего через кювету света в отсутст- [c.186]

Максимум поглощения реагента лежит ири 423 нм [10451. Для максимума поглощения комплекса даются значения X = 500 нм [34, 1024] н 475—480 нм [552, 1045]. Для коэффициента молярного погашения комплекса указываются значения 3700 [25] и 4100 [2691 для комплекса в присутствии кальция — 10 100 [269] н 18 ООО [657]. [c.130]

При изучении спектров поглощения органических соединений руководствуются величиной коэффициента молярного поглощения и длиной волны максимума. [c.88]

Коэффициент молярного поглощения равен оптической [c.126]

Из полученных данных вытекает ряд выводов, которые должны облегчить расшифровку структуры предельных высокомолекулярных углеводородов нефти. Так, показано, что полосы 845, 890, 1270 и 1350 смГ относятся к колебаниям связей С—Н многозамещенного циклогексапового кольца. Характерная для длинных цепей (СНа) полоса поглощения 720 см испытывает на себе влияние циклогексанового кольца только в том случае, если оно находится непосредственно у метиленовой группы или отделено от нее не более чем 3—4 СНа-грунпами. Зависимость величины коэффициента молярной экстинции на одну метиленовую группу (есна при г = 720сж ) от длины парафиновой цепи в углеводородах разного строения показана на рис. 42. [c.244]

Из этих данных видно, что существует пропорциональность между числом циклогексановых колец в молекуле и величиной коэффициента молярной экстинции полосы поглощения 845 сл1 , тогда как для полосы 890сл1 эта зависимость вырисовывается менее отчетливо. [c.245]

При монохроматическом излучении и отсутствии наложения соседних полос ИК-полоса характеризуется положением максимума Vм. к , пропусканием Т = 1Ио (%) или оптической плотностью D = g(Io l), коэффициентом молярного поглощения в максимуме вмаг.о = П1С1 (л/моль-см), где С — концентрация вещества, моль/л [c.213]

Коэффициент к называют коэффициентом поглощения его определяет электронное строение поглощающего соединения. Абсолютное значение коэффициента к зависит от способа выражения концентрации вещества в растворе и толщины поглощающего слоя. Если концентрация выражена в моль/л, а толщина слоя в см, то коэффициент поглощения называется молярным коэффициентом погашения (е) при с=1М и /=1 см величина е = Л, т. е. молярный коэффициент погашения численно равен оптической плотности раствора с концентрацией 1 М, помещенного в кювету с толщиной слоя 1 см. Его размерность — МОЛЬ Xсм2 — безразмерная величина). [c.47]

Изучены УФ-спектры бензимидазола и его метилзамещенных гомологов. Значения коэффициентов молярной экстинкции у бензимидазола и его гомологов лежат в удивительно узкой области. Характеристическое влияние метильных групп проявляется в измепении остроты и тонкой структуры полос поглощения. В болья1инстие случаев оно аддитивио. Наиболее заметное влияние оказывает замещение в положениях 5 и О В этом случае замещение сопровождается батохромным сдвигом (табл. 72, рис. 42), значительно большим, чем при замещении в любом другом положении. Идентичный эффект отмечался ранее п для индола. [c.124]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

Оптическая плотность раствора сульфата кобальта (СоЗОд -ТНаО) в максимуме полосы поглощения 0,174 (X = 510 нм). Состав раствора 10,3 г сульфата кобальта, 10,0 мл серной кислоты и дистиллированная вода—до 1000 мл. Определите коэффициент молярного погашения сульфата кобальта (/ = 1 см). [c.320]

Прииер 9.2. Коэффициент молярного поглощения КМпО при длине волны 546 нм равен 2420. Оптическая плотность исследуемого раствора в кювете толщиной слоя 2 см равна 0,80. Чему равен Т1(КМп04/Мп), г/смЗ [c.126]

В соответствии с принципом Франка—Кондона при таком расположении кривых потенциальной энергии, какое представлено на рис. 47, запрещенным является переход с основного колебательного уровня состояния 5о на основной колебательный уровень состояния 5]. Поглощение соответствующих квантов света происходит с малой вероятностью и коэффициент молярной экстинкипи при соответствующей длине волны очень мал. Он существенно повышается с уменьшеиие.м длины волны до значений, делающих возможным переход с основного колебательного уровня состояния 5о на возбужденные колебательные уровни ссстояния Поэтому при поглощении света частицы переходят в основном на возбуждеЕшые колебательные уровни состояния 5х. Запрещенным является и прямой переход в состояние Г,, поскольку он связан с изменением суммарного спина частицы. [c.156]

Спектры поглощения восстановленной и окисленной форм пиридиновых нуклеотидов существенно отличаются спектр поглощения НАД+ имеет максимум при длине волны 260 нм, спектр поглощения НАДН — при 340 нм. Таким образом, метод сводится к количественному определению убыли или прироста восстановленного никотинамидаденинди-нуклеотида. Для этого регистрируют изменение оптической плотности реакционной смеси при 340 нм. Коэффициент молярного поглощения НАДН (НАДФН) при 340 нм равен 6,22-10 см-. При расчетах исходят из того, что при окислении—восстановлении 1 мкмоль кофер-мента при 340 нм в кювете с расстоянием между рабочими гранями 1 см в 1 мл реакционной смеси оптическая плотность меняется на 6,22 ед. Количество определяемого вещества в пробе (в микромолях) рассчитывают по формуле [c.7]

Семикарбазоны а-кетокислот характеризуются максимумрм поглощения при строго определенной длине волны (табл. 3). По величине коэффициента молярного поглощения семикарбазона а-кетокислоты рассчитывают содержание последней в исследуемой пробе. [c.32]

За ходом реакции следят, регистрируя увеличение оптической плотности при 420 нм — в максимуме поглощения 8—НБД-производ-ного (коэффициент молярной экстинкции для 5—НБД-производного составляет 13-10 см ). В ходе реакции в некоторых условиях изменяется мутность суспензии СР, что приводит к увеличению свето-рассеивания. Для учета вклада светорассеивания в увеличение оптической плотности образца необходимо регистрировать оптическую плотность при другой длине волны, например при 550 или 600 нм, где не наблюдается поглощения 5—НБД-производного. До начала реакции регистрируют оптическую плотность при 420 и 550 нм, после чего находят соотношение оптических плотностей при этих длинах волн. Известно, что величина светорассеивания зависит от длины волны, причем [c.360]

В ходе реакции Q2 постоянно регенерируется и его концентрация остается постоянной. Окисленная форма СВ окрашена в фиолетовый цвет и имеет максимум поглощения при 612 нм (коэффициент молярной экстинкции — 12 000 М см ). Восстановленная форма СВ бесцветна. Таким образом, реакцию, катализируемую СУР, можно измерить спектрофотометрически при 612 нм по падению оптической плотности раствора СВ. Перед измерением активности препарат СУР размораживают и разводят в 50 раз буфером V. Фермент инкубируют при [c.425]

РИС. 13-9. Спектр этилового эфира К-аце-тилтирозина в водном фосфатном буфере, pH 6,8. Обратите внимание на три л—я -перехода возрастающей интенсивности. Третьему л—я -перехощ ароматического кольца соответствует Гта 52 000 см при этом коэффициент молярной экстинкции достигает значения 40 ООО. В поглощение в высокоэнергетической части спектра дают вклад также я—я - и я—я -пере-ходы амидной группы этого соединения. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология