нитрозо окси нафтойной кислотой

Это представление о стадии, предшествующей восстановлению, прекрасно согласуется с тем наблюдением, что при восстановлении бисульфитом натрия 1-нитрозо-2-окси-3-нафтойная кислота теряет молекулу углекислоты [944] [c.144]

Окси-1-нафтойная кислота разлагается при температуре плавления на -нафтол и СОг, а ее мононатриевая соль неустойчива в горячем растворе. О превращении натриевой соли 3 соль 3,2-изомера см. стр. 497—500. При действии азотистой кислоты 2-окси-1-нафтойная кислота превращается в 1-нитрозо- [c.502]

Нитрозо-2-нафтол 1-Амино-2-нафтол-4-сульфокислота 1.2-Нафтохинон-4-сульфокислота Анилид 2-окси-З-нафтойной кислоты (азотол А) [c.455]

Определение осаждением другими органическими реагентами. Число других органических реагентов, предложенных для весового определения урана, достаточно велико, поэтому подробное изложение методов определения урана с их применением здесь невозможно. Это тем более не представляется необходимым вследствие того, что подавляюш,ее большинство их ведут себя, подобно многим из уже описанных. Так, например, изонитрозо-М-фенил-З-ме-тилпиразолон осаждает уран (VI) из растворов солей уранила в виде красно-оранжевого осадка [615] в тех же условиях, что и а-нитрозо-Р-нафтол. 1-Нитрозо-2-окси-3-нафтойная кислота [445] количественно осаждает уран (VI) из растворов с pH 3,4—4,5. Осадок высушивают при 120° и взвешивают в виде Н2 иОа[С ц Н50(Ы0)С00]з или прокаливают до закиси-окиси урана. [c.76]

Нитрозо-2-окси-3-нафтойная кислота. Водный раствор 1-нитрозо-2-окси-3-нафтойной кислоты количественно осаждает ионы кобальта. Осадок пригоден для гравиметрического определения кобальта [604]. Состав высушенного при температуре 130° С осадка соответствует формуле Со(С,,Нб04 )2 [c.101]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Окси-2-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4 при сочетании с двумя молекулами диазотированного анилина образуется 2,4-бис-бензолазо-1-иаф-тол с элиминированием карбоксильной группы. При сульфировании олеумом получается 4-сульфо-, а затем 4,7-дисульфокпс-лота, а лри нитрозировании элиминируется карбоксильная группа и образуется 2-нитрозо-1-нафтол. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология