Анилиды сульфокислоты

Продуктом реакции являются анилиды сульфокислот. Активность катализаторов снижается в ряду [c.483]

В отличие от алифатических Сульфохлоридов, которые легко вступают в различные реакции, свободные сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения, тогда как карбоновые кислоты устойчивы в этих условиях. Если алифатические карбоновые кислоты при нагревании с аммиаком или анилином могут быть переведены с отщеплением воды в соответствующие амиды или анилиды, то в случае сульфокислот это не осуществимо. [c.482]

В табл. 13 приведены некоторые свойства сульфохлоридов, анидов и анилидов, полученных из низкомолекулярных сульфокислот. [c.113]

Анилид л-нитробензол-сульфокислоты 396 [c.886]

Тиоловые соединения амиды и анилиды тиокислот тиоэфиры эфиры алифатических и ароматических сульфокислот дисульфиды [c.194]

Свободная пропилен-1-сульфокислота не изучена, но получен ее анилид действием анилина на пропан-1,2-дисульфохлорид [502] [c.192]

Триметиловый эфир оксигидрохинона легко превращается в 5-сульфокислоту [3825]. Получены также соответствующий хлорангидрид, амид и анилид. 6-Сульфокислота синтезирована обходным путем, исходя из продукта сульфирования ванилина. [c.59]

Г. В. Кулик нашел, что анилиды аценафтен-2-сульфокислоты обладают бактериостатическим действием [1100]. [c.85]

Высшие сульфированные жирные кислоты. Получение сульфо-масляной и высших жирных кислот упоминалось выше (стр. 159). Разделение недеятельных а-сульфомасляной [329а, в] и валериановой [407] кислот на оптические изомеры осуществлено кристаллизацией их алкалоидных солей. Нагревание сульфокислоты с ароматическим амином ведет к образованию анилида [c.170]

Как из 2-окси-З-нэфтойной кислоты, так и из ее анилида образуются под действием хлорсл льфоновой кислоты [6556] при низкой температуре 1-сульфокислоты, значительно более устойчивые, чем соответствующие производные 2-нафтола. Так, их можно просульфировать дальше в положение 6 без перемещения 1-суль-фогруппы. С избытком хлорсульфоновой кислоты на холоду [331] получается 1-сульфохлорид. [c.106]

Значительно лучше идет реакция, если она проводится между солью сульфокислоты и пиперидидом натрия в избытке пиперидина. Выход Л/-(2-нафтил) пиперидина при этом достигает 71 %. Недавно найдено, что аналогичным образом из 1- и 2-нафталинсуль-фонатов натрия и анилидов натрия с высоким выходом получаются [c.177]

Охарактеризовать сульфокислоты удается лишь через некоторые кристаллические производные. Для идентификации сульфокислот могут быть использованы многие методы, применимые для идентификации карбоновых кислот, но обш,его метода идентификации сульфокислот не существует. Наиболее удобными производными для идентификации сульфокислот являются их амиды и анилиды — легко кристаллизующиеся вещества, обладающие резкой температурой плавления. К сожалению, получение этих производных требует много времени, так как осуществляется через хлорангидриды, синтез которых иногда сопряжен с трудностями из-за неустойчивости сульфохлоридов или вследствие чувствительности некоторых групп (ОН, МНа и др.) к действию хлорангидризующих средств. Однако часто сульфохлориды (в отличие от хлорангидридов карбоновых кислот) являются вполне устойчивыми веществами с четкой температурой плавления. Значительно реже для идентификации сульфокислот пользуются их кристаллическими эфирами (феииловые и В-нафтиловые эфиры сульфокислот). [c.304]

В пром-сти а-Ф. получают взаимод. анилина с 1-нафтил-амином в жвдкой фазе при 230-250 °С (кат. I2 или п-толуол-сульфокислота) или в паровой фазе при нагр. смеси в-в до 800 С над гелем Al Oj. -Ф. получают нагреванием анилина с 2-на олом при 180-200 °С (кат. I2, SOj или Н ЗОд). Лаб. способ получения -Ф.- кипячение 2-бромнафталина с ацет-анилидом в нитробензоле в присут. К2СО3, И и сплавов Си (гл. обр. бронзы). [c.67]

Aллoкopичнaiя Аллоксановая. . . о-Аминобензойная т-Аминобензойная р-Аминобензойная о-Аминобензол-сульфокислота. . т-Аминобензол-сульфокислота. р-Аминобензол-сульфокислота.. Анилидо-а-пропио- [c.186]

Действие на ароматические соединения избытком хлорсульфоновой кислоты является основным методом получения сульфохлоридов, которые используются далее для получения ряда ценных производных сульфокислот (их амидов, анилидов, эфиров) и других важных содержащих серу соединений (ароматические меркаптаны, сульфиновые кислоты). Сульфохлориды выделяются из реакционной массы обычно выливанием ее на лед или в холодную воду (иногда определенной температуры) с последующим отделением жидкого слоя или фильтрованием осадка твердого сульфохлорида. [c.104]

Анизотропия 1 — 227 2 — 840 5 — 40 Анилидоуксусная кислота 1—227 Анилиды 1 — 228 Анилин 1 — 228, 197, 247 Анилиновая точка углеводородов 1 — 230 Анилиновый черный 5 — 682 Анилин-З-сульфокислота 3 — 170 Анилы 5 — 898 Анимикит 4 — 811 Аниониты — см. Иониты Анионоактивные вещества 1 — 666 3 — 335 Анионотропия 1 — 231 5 — 33 Анион-радикалы 4—443 Анионы — см. Ионы Анисовое масло 5—1053 Анисовый альдегид 1 — 232, 1220 3 — 619 Анисовый спирт 1 — 232 Аннигиляция частиц и античастиц [c.553]

Большинство ароматических сульфокислот идентифицировано превращением их в сульфамиды. Температуры плавления амидов и анилидов, полученных из соответствующих галоидоангидридов сульфокислот обработкой их аммиаком, приведены во II ч. (гл. 3, табл. 2—17). N-зaмeщeнныe амиды, кроме анилидов, известны сравнительно для небольшого числа сульфокислот и представляют интерес главным образом для идентификации или получения аминов. Исключением являются производные сульфаниламидов, основное значение которых определяется их терапевтическими свойствами. Недавно опубликован обширный обзор [1а] по производным сульфамидов, и поэтому эти производные в таблицы здесь не включены. [c.7]

Так как прониленполисульфон обладает кислотными свойствами и при обработке пятихлористым фосфором дает хлорангидрид, который может быть переведен в анилид, является возможным образование сульфокислоты через присоединение воды к молекуле полимера. Согласно анализам анилида, полимер имеет молекулярный вес около 50 ООО [383а], но измерение вязкости приводит к несколько более высокому значению. [c.208]

З-Диоксинафталин-6-сульфокислота [51], 2-нафтол-З, б-ди-сульфокислота [52], 2,7-диоксинафталин-З-сульфокислота к соответствующая 3,6-дисульфокислота [53], 2,8-диоксинафта-лин-6-сульфокислота [54] являются ценными компонентами для получения синих тонов (от зеленовато-синих [51, 54] до красновато-синих и фиолетовых [53]). Особенно широко их применяют в смесях, например, с резорцином, анилидами ацетоуксусной кислоты, а иногда и с флороглюцином, для получения черных тонов [55]. [c.106]

Диазо-К, К-диметил-анилин Смесь 2,3-диоксинафта-лин-б-сульфокислоты, анилида ацетоуксусной кислоты и флоро-глюцина Черный [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология