Диазоамино бензол

Получаемые микропористые резины отличаются очень мелкой и равномерной пористостью, что объясняется хорошей растворимостью диазоаминобензола в каучуке. Недостатком диазоамино-бензола является токсичность его и продуктов его распада, а также способность выкристаллизовываться на поверхности изделия, что ведет к загрязнению соприкасающихся предметов. [c.198]

Из диазосоединений наиболее часто применяют диазоамино-бензол. распадающийся в две стадии с образованием двух различных радикалов и азота [c.113]

Некоторые первичные и вторичные амины взаимодействуют с диазосоединениями иным образом, чем третичные амины, а именно сочетание происходит по аминному азоту. При этом образуются диазоаминосоединения. Так, из анилина получается диазоамино-бензол (при сочетании хлористого фенилдиазония с анилином в слабокислом растворе) [c.137]

Кадмий сернокислый Диазоамино- бензол [c.634]

Изображенный на схеме (7.96) ход реакции доказан с помощьЮ меток Доказательство основано на том, что в диазоамино-бензоле возможна таутомерия с участием системы из трех атомов азота (4ач 4б) и, следовательно, в га-аминоазобензоле можно ожидать трех комбинаций изотопов, что и было установлено на опыте [324]. [c.521]

В настоящей задаче исследуется перегруппировка диазоамино-бензола (III) в п-аминоазобензол (IV), происходящая в кислой среде [c.169]

Диазоамино- бензол СССР — Желтые или коричневые кристаллы Желтые хлопья 96 93-140 113 [c.241]

Бызов показал, что в качестве катализатора можно применять диазоамино-бензол. [c.83]

В слабокислой среде при повышенной температуре диазоамино -бензол постепенно превращается в аминоазобензол. [c.99]

Изучено [3] вл1шние катализаторов при 100° на полимеризацию акрилонитрила, растворенного в толуоле (3 7). Перекись бензоила (1%) вызывает реакцию почти такую же бурную, как и в случае неразбавленного акрилонитрила, но с 1% диазоамино-бензола отмечается индукционный период, и полимеризация в этом случав протекает ровнее. [c.27]

Первичные и вторичные ароматические амины в нейтральных или слабокислых растворах первоначально вступают в азосочетание по атому азота с образованием 1,3-диарилтриазенов. Из хлорида фенилдиазония и анилина в присутствии ацетата натрия образуется диазоаминО бензол (1,3-дифенилтриазен)/ [c.529]

Во-первых, оба ядра азота, и в исходной соли, и в продукте поляризованы положительно и одинаково сильно. Этот факт противоречит представлению о том, что ХПЯ создается в радикальной паре РНТЧ2 ОРЬ , так как константы СТВ на ядрах азота в радикале РЬ — N=14 сильно различаются они велики на концевом атоме и малы на атоме азота, присоединенном к фенильному кольцу. По этой причине следовало ожидать сильной поляризации лишь одного ядра азота. Действительно, при распаде диазоамино-бензола, меченного в центральном положении, [c.230]

Бис-(6-метил-2-бензотиазолил)-диазоамино-бензол-2,2 -дисульфокислоты диаммонийная соль [c.84]

Бис- (6-метил-2-бензотиазолил) -диазоамино-бензол-2,2 -дисульфокислоты диаммонийная соль Тиазоловый желтый, аммонийная соль С. I. 19540 [c.483]

При кипячении в водном спирте сложный эфир диазоамино-бензол-о-карбоновой кислоты превращается в кольчатое соединение Ы-фенил- -фентриазон [c.635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология