Кинетическая устойчивость a-металлоорганических комплексов

Кинетическая устойчивость металлоорганических плоских квадратных комплексов никеля, палладия и платины. Чатт и [c.284]

Вполне вероятно, что для многих а-металлоорганических комплексов (обозначаемых далее М—К, где М — металл и связанные с ним другие лиганды) первая стадия разложения состоит в диссоциации по связи М—С диссоциация может протекать гомолитически или гетеролитически с образованием соответственно радикальных или ионных углеродсодержащих частиц. В обоих случаях углеродсодержащие фрагменты обладают высокой реакционной способностью и легко образуют устойчивые продукты, например, путем димеризации или полимеризации (рис. 51). Образование более устойчивых продуктов дает энергию, необходимую для разложения вещества, и, так как продукты обычно кинетически нереакционноспособны, при обычных условиях разложение будет необратимым. В противоположность этому при диссоциации связи М—X с образованием [c.283]

Ион Со(III) имеет электронную конфигурацию d и в низкоспиновом состоянии диамагнитен. Хорошо известно, что октаэдрические комплексы низкоспиновых с -ионов металлов относительно стабильны, т. е. кинетически устойчивы по отношению к диссоциации связи металл — лиганд. Как было обсуждено ранее (см. разд. 1.1, Д), кинетическая устойчивость является существенным фактором при выделении а-металлоорганических комплексов, и с этой точки зрения не удивительно, что известен значительный ряд стабильных комплексов состава [( N)5 oRP. [c.315]

С ЭТОЙ ТОЧКИ Зрения можно предположить, что металлооргаиические соединения циркония, таллия и хрома в опытах Вудса реагируют через стадию образования свободных радикалов, а термически относительно более устойчивые ароматические соединения кобальта в опытах Хараша и металлоорганические соединения серебра и золота в опытах Вудса реагируют без образования кинетически независимых частиц—через стадию возникновения активного комплекса. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология