Дифенилуксусной кислоты этиловый

Этиловый эфир дифенилуксусной кислоты 4]. Если облучение проводить в этаноле, то получается с хорошим выходо,м этиловый эфир дифенилуксусной кислоты (т. пл. 57°). [c.297]

Алкилирование моноалкилзамещенных малоновых эфиров лучше всего проводить в апротонном растворителе, диметилформамиде. Скорость алкилирования натриевой соли диэтилового эфира н бу-тилмалоновой кислоты во много раз больше в этом растворителе, чем в бензоле, возможно, потому, что анион менее сольватирован и поэтому более нуклеофилен [901. Натриевая соль моноалкилзамещенных малоновых эфиров может быть получена из едкого натра, а иода, образующаяся в результате этой реакции, удаляется азеотроп-"ой перегонкой с бензолом без омыления эфира (или гидридом нат-ия, диспергированным в минеральном масле). Более того, моноэфиры, например этиловый эфир дифенилуксусной кислоты, можно алкилировать при помощи системы, состоящей из диметилформамида м гидрида натрия [91] см. также пример в.2. Интересно отметить, что ацетоуксусный эфир в 50% -ных водных растворах спиртов можно алкилировать с выходом около 40% [92]. [c.334]

Этил-бис-(2,4-динитрофенилацетат) получают из дннитро-бромбензола и этилового эфира натрийацетоуксусной кнслоти [1], при взаимодействии натриймалонового эфира с динитро-бромбензолом [2] или динитрохлорбензолом [3], а также при нитровании нитрующей смесью дифенилуксусной кислоты [4]. [c.62]

Эфиры органических кислот реагируют с изопропилмагний-хлоридом с выделением пропана, а в отдельных случаях пропилена. Диэтиловые эфиры малоновой и диэтилмалоновой кислот, этиловый эфир дифенилуксусной и л-пропиловый эфир циан-уксусной кислот дают пропан с выходом, близким к количественному. Вероятно реакция протекает с промежуточной эиолиза-цией эфира и регенерацией его [c.318]

Описана также кросс-конденсация на примере бензоилирования енолята этилового эфира дифенилуксусной кислоты хлористым бензоилом [57] [c.190]

Так, пировиноградная кислота образует уксусную кислоту [102], бензоилмуравьиная кислота—бензойную кислоту [102], тиенилглиоксиловая—тиофенкарбоновую кислоту [102], о-нитро-фенилпировиноградная кислота—о-нитрофенилуксусную кислоту 1125], метиловый эфир бензилпировиноградной кислоты— Р-фенилпропионовую кислоту [229], этиловый эфир дифенил-пировиноградной кислоты—дифенилуксусную кислоту [174], [c.70]

При действии 48 г этилового эфцра дифенилуксусной кислоты на раствор бензилмагнийхлорида (19 г магния и 102 г СеНзСНгСО получили вещество, кристаллизующееся из лигроина в больших твердых кристал-.лах, плавящихся при 92—93° и полностью идентичных описанному выше l apбинoлy. Смесь обоих веществ плавилась при 92—93°. Выход — 65 г (86% от теорет.). [c.127]

Известен ряд случаев взаимодействия калийорганических соединений со сложными эфирами. Реакция 9-флуоренилкалия в диоксане или в пентане с бензойноэтиловым эфиром дает с 40 %-ным выходом 9-бензоилфлуорен [14]. Дифенилметилкалий реагирует с угольным эфиром с образованием этилового эфира дифенилуксусной кислоты (выход 45%) [10]. В связи [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология