Бензойноэтиловый эфир

Опыт 4. Получение бензойноэтилового эфира [c.233]

Образование бензойноэтилового эфира протекает согласно уравнению [c.83]

Гидролиз бензойноэтилового эфира [c.178]

Этилбензоат (бензойноэтиловый эфир). . . . . [c.152]

Бензойноэтиловый эфир (синтез дан на с. 215, 216)...... 9,5 г [c.324]

Для бензойноэтилового эфира, как и для всех сложных эфиров, характерна реакция омыления [c.84]

Выход бензойноэтилового эфира 10-12 г. Ткип. 210 °С. [c.77]

Этилбензоат см. Бензойноэтиловый эфир. [c.294]

Бензойноэтиловый эфир 2,1 г (2 мл) Круглодонная колба на 50 мл Едкое кали 0,8 г Холодильник Либиха [c.178]

Бензойноэтиловый эфир 2,1 г (2 мл) Круглодонная колба на 50 жл [c.166]

Как и в случае получения уксусноэтилового эфира, для ускорения реакции прибавляют серную кислоту. Так как бензойноэтиловый эфир труднолетуч, то для смещения равновесия вправо приходится прибавлять большой избыток спирта. [c.83]

Налейте в пробирку 3—4 мл этилового спирта и растворите в нем 1 г бензойной кислоты, после чего прилейте 7—8 капель концентрированной серной кислоты (пл. 1,84 г см ). Осторожно нагрейте иробирку на газовой горелке отметьте появление характерного мятного запаха об )азующегося бензойноэтилового эфира. [c.245]

Охладите содержимое пробирки до комнатной температуры и осторожно перелейте раствор в пробирку с водой. Перемешайте полученную смесь стеклянной палочкой и дайте отстояться в течение нескольких секунд. Какова растворимость бензойноэтилового эфира в воде [c.245]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31, в. Получение магнийбромфенила производят по методике, описанной в предыдущем синтезе (вначале приливая 20 мл абсолютного эфира и для приготовления раствора бромбензола затрачивая 30 мл абсолютного эфира). После прибавления всего бромбензола и получасового нагревания на водяной бане до полного растворения магния, колбу охлаждают водой со льдом и приливают по каплям (при охлаждении и периодическом встряхивании колбы) раствор 9,5 г свежеперегнанного бензойноэтилового эфира в 30 мл абсолютного эфира при этом выделяется белый осадок. Затем нагревают реакционную смесь на водяной бане образуется густая кашеобразная масса. Снова охлаждают колбу льдом и постепенно вносят в нее 100 г льда, а затем по каплям раствор [c.324]

Выделившееся масло извлекают эфиром, отделяют при помощи делительной воронки эфирный слой и сушат его в течение нескольких часов хлористым кальцием. Затем переливают раствор в небольшую перегонную колбу, бросают в нее несколько стеклянных капилляров и отгоняют эфир на водяной бане. Оставшийся в колбе бензойноэтиловый эфир перегоняют на небольшом пламени (без сетки) с воздушным холодильником. [c.84]

Трифенилкарбинол получается в результате взаимодействия магнийбромфенила с этиловым эфиром бензойной кислоты, причем с молекулой эфира последовательно реагируют 2 молекулы магнийорганического соединения. Приведенные ниже уравнения иллюстрируют путь получения трифенилкарбинола из бромбензола и бензойноэтилового эфира [c.172]

К охлажденному раствору фенилмагнийбромида через капельную воронку прибавляют по каплям раствор бензойноэтилового эфира в 10 ж л абсолютного эфира и затем нагревают на водяной бане в течение 1 часа (эфир должен слабо кипеть). Охлаждают колбу, погружая ее в баню с ледяной водой, и разлагают продукт присоединения насыщенным раствором 15 г хлористого аммония. Раствор хлористого аммония постепенно приливают через капельную воронку при перемешивании жидкости. [c.173]

В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную обратным холодильником закрытым хлоркальциевой трубкой, помещают 12,2 г бензойной кислоты, 100 мл абсолютного этилового спирта и 3 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают в течение 6 ч. По окончании реакции основную массу спирта отгоняют, к остатку добавляют 100 мл воды и органическое вещество извлекают эфиром. Эфирную вытяжку взбалтывают с раствором соды (для удаления кислоты), промывают водой и сушат в течение ночи безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют. Выход бензойноэтилового эфира 10— 12 г (68—80% теоретического), т. кип. 212° С , Ид 1,5057. [c.215]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]

Поскольку реакция этерификации является обратимой, выход эфира тем больше, чем в большем избытке взят спирт или кислота и чем полнее удаляются из реакционной смеси сложный эфир и вода. Так, например, при получении бензойноэтилового эфира берется избыток спирта при получении уксусноэтилового эфира отгоняется эфир, так как он кипит при температуре, которая ниже температуры кипения воды при получении уксусноизоамилового эфира отгоняется вода, так как ее температура кипения ниже температуры кипения образовавшегося эфира. В последнем случае вода отгоняется в виде азеотропной смеси с темп. кип. 94° С. Такой способ получения эфира называют азеотропной этерификацией. Иногда связывают воду с помощью водоотнимающих средств (И2864, гпСЦ, СаС , А12(804)3 и др.). [c.166]

В пробирку налейте пять капель 2 н. раствора гидроксида натрия, 2—3 каили фенолфталеина и 2—3 мл уксусноэтилового эфира СН3СООС2Н5, полученного н опыте 1, а или бензойноэтилового эфира С6Н5СООС2Н5, полученного в опыте 1, б. [c.245]

В пробирку налейте 4 мл этилового спирта, 3—4 мл 10%-ного раствора NaOH и 1 мл хлористого бензоила. Содержимое пробирки нагрейте до кипения жидкость расслаивается. Верхний маслянистый слой, пахнущий мятой, представляет собой бензойноэтиловый эфир. Напишите уравнение реакции. [c.233]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.83 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.215 , c.216 , c.324 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.253 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.218 , c.228 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.215 , c.216 , c.324 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.84 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология