Металлирование флуорена

Металлирование ароматических углеводородов (флуорен, трифенилметан и др.) алюмогидридом лития идет в пиридиновом растворе [c.535]

Металлированием принято называть реакцию замещения водорода при углеродном атоме на металл. Эта реакция, открытая в 1910 г. Шорыгиным [5] на примере взаимодействия бензола, а также тиофена с этилнатрием, в дальнейшем была широко развита. Шленк и Бергман [6] впервые применили для металлирования алкиллитий, показав, что флуорен легко замещает на металл один из атомов водорода [c.97]

Металлирование по СНз или СН-г р у п п е (дифенилметан, инден, флуорен, трифенилметан) [c.421]

При взаимодействии между натрийорганическими соединениями и флуореном, например при металлировании флуорена к-амилнатрием [2, 51, 69] [c.421]

Как показали Норман и сотр., флуорен в среде сухого тетрагидрофурана может быть металлирован нафталин-натрием. После карбонизации выход флуорен-9-карбоновой кислоты 62% [67]. [c.422]

Металлирование. — Одним из методов металлирования, который может быть осуществлен с применением алкил- или ариллития, является замещение литием атома водорода, активированного влиянием одного нли более ароматических колец (Шленк и Бергманн, 1928). В качестве примера можно указать на реакции фениллития с флуореном [c.332]

Сравнительную кислотность органических веществ карбокислот) можно установить по легкости реакции металлирования. Кислотность убывает в ряду трифенил-метан — дифенилметан — толуол — бензол — этан. Три-фенилметилнатрий легко металлирует флуорен [c.27]

Ацетилен и мелкодисперсный натрий, суспензированный в ксилоле, диоксане и др., реагируют с образованием ацетиле-нида [14]. Циклопентадиен очень энергично реагирует с калием в бензоле [15, 16], а фенилацетилен — с калием или натрием в эфире. Инден в этих условиях не реагирует [15]. Реакция между инденом и металлическим натрием проходит при нагревании выше 140°, а с флуореном — при 190—200° [17]. Если пропускать ацетилен над натрием при температуре выше 100°, то образуется ацетиленид натрия. Выше 210° замещаются оба атома водорода и получается карбид 2Na2 [18]. Примерно при такой же температуре из трифенилметана и калия образуется трифенилметилкалий [19], тогда как дифенилметан переходит в калиевое производное при 230°. При температуре кипения толуола в течение 3 час. происходит его незначительное (3%) металлирование калием [20]. С металлическим цезием толуол реагирует при температуре плавления цезия (30°) с выделением водорода и образованием бензилцезия [21]. [c.112]

Металлирование ряда органических веществ едким кали осуществимо в жидком аммиаке. Краус [32] упоминает о реакции с трифенилметаном. Было также сделано наблюдение [33], что если в аммиачном растворе хинальдина присутствует твердая щелочь, то раствор в результате происходящего металлирования приобретает розовую окраску, которая с течением времени становится интенсивной вишнево-красной. Этим же путем были ме-таллированы инден, флуорен, дифенилметан и даже [ метилнаф-талин. По-видимому, металлированию едкой щелочью в жидком аммиаке способствует то обстоятельство, что аммиак прочно связывает воду. Это использовано для обезвоживания солей [34]. [c.114]

Реакция триорганилсилиллития с флуореном была использована для установления зависимости реакционной способности RR R"SiM от строения радикалов R, R и R". По выходу продуктов металлирования флуорена триорганилсилиллитиевые соединения и трифенилгермиллитий можно расположить в следующий ряд [740] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология