Обработка сульфомассы после сульфирования

Обработка сульфомассы после сульфирования [c.219]

После сульфирования антрахинона сульфомассу дополнительно обрабатывают хлорсульфоновой кислотой, что обеспечивает перевод всей ртути в растворимое (ионное) состояние при последующем разбавлении реакционной массы водой. После отделения обратного антрахинона ртуть вытесняют из раствора железом и осаждают в присутствии небольшого количества обратного антрахинона, что облегчает ее фильтрование на специальных пористых фильтрах. Указанным способом удается выделить около 99% ртути от введенной в процесс сульфирования, что однавре-менно решает две задачи — обезвреживания сточных вод и оздоровления условий труда. Ртутные шламы переводят обработкой кларато м в раствор, который фильтруют от органических примесей, и обработкой сернистым натрием осаждают сернистую ртуть, пригодную для рафинации металлической ртути. [c.46]

Нафтол-2-сульфокислота получается вместе с 1-нафтол-2,4-дисульфокислотой >при сульфировании а-нафтола концентрированной серной кислотой (2 части) при 50°С 2, При обработке а-нафтола 100%-иой серной кислотой или олеумом на холоду или концентрированной H2SO4 (1 часть при 60—70°С в течение непродолжительного времени з образуется смесь 1-нафтол-2- и 1-нафтол-4-сульфокислот, которую можно разделить обработкой разбавленной сульфомассы (после экстракции бензолом не вошедшего в реакцию а-наф-гола) раствором КС1 калиевая соль 1-нафтол-2-сульфокислоты выделяется по охлаждении 1-Нафтол-2-сульфокислоту можно получить из 1-нафтол-2,4-дисульфокислоты десульфированием амальгамо натрия в холодной разбавленной кислоте (гидролиз минеральной кислотой приводит к образованию смеси 2- и 4-сульфокислот а-нафтола) . Препаративный интерес представляют следующие два метода из диазотированной [c.330]

Кроме Аш-кислоты, из 1,3,6-трисульфокислоты нафталина получают так называемую новую соль (динатриевая соль 1-нафтол-3,6-дисульфокислоты). Сульфомассу после исчерпывающего сульфирования нафталина разбавляют водой, нейтрализуют мелом и отфильтровывают от гипса, после чего кальциевую соль 1,3,6-трисульфокислоты нафталина переводят в три-натриевую (ион Са осаждают содой и отфильтровывают карбонат кальция). Тринатрневую соль упаривают до консистенции густой массы, смешивают с 50%-ным раствором едкого натра и нагревают в стальном автоклаве при 180—190 и давлении 6—8 ати. Далее применяют обычный способ выделения готового продукта из плава — обработкой кислотой с добавлением поваренной соли до насыщения раствора. После охлаждения полученной суспензии до 20° новую СОЛЬ отфильтровывают и промывают раствором N301, [c.167]

Антрахинонсульфокислоты и их соли, выделенные из сульфомассы, полученной при сульфировании в присутствии ртути, содержат заметные количества (до 1%) ртути, токсичность которой затрудняет их дальнейшую переработку. Предложено много способов освобождения сульфокислот от ртути. Так, предлагается добавлять к сульфомассе при 130—140 °С поваренную соль или хлорсульфоновую кислоту [58], Раствор 1,8-антрахинондисульфокислоты (после выделения 1,5-изомера) предложено обрабатывать мелко измельченной медью с последующей горячей фильтрацией [59] или обработкой окислителями (КМ.ПО4, НагСггО , НЫОз) [60]. Растворы [c.1747]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология