Кристаллизационная стадия

Исследование тонкой структуры коксов при термообработке в области 500-2400 °С показало (рис. 1), что особенности структуры исходных коксов обуславливают существенное различие их структурной перестройки. К примеру, для игольчатого кокса характерно более плавное изменение межслоевого расстояния (d 2) в низкотемпературной области. Вследствие худшей упорядоченности в процессе коксования рядового кокса (3,4171 А) ниже, чем у игольчатого (3,457 А). Рядовой кокс только при 600 С достигает уровня межслоевого расстояния, характерного для исходного игольчатого кокса. Это запаздывание структурирования рядового кокса сохраняется и при дальнейшей термообработке до 1400°С. На предкристаллизационной и кристаллизационной стадиях коксы практически не различаются по значению Однако более высокий фактор формы, появление слабого отражения (202) свидетельствуют о наличии более совершенной структуры у графитированного игольчатого кокса. Такие же данные получены и по изменению Ц и Ц(рис. 1). [c.117]

Нефтяной кокс (кристаллиты) - Карбонизация (прокаливание при 500— 1000 °С) - -Двумерное упорядочение (прокаливание при ПОО—1300 °С) - -Пред-кристаллизационная стадия (удаление и трансформация гетероэлементов при 1400—1500 °С) — Кристаллизация — трехмерное упорядочение (графитация при 2200—2800 °С). [c.199]

К сожалению, до настоящего времени последовательность возможных химических, адсорбционных, электрохимических и фазовых (кристаллизационных) стадий не установлена. Нет, например, ясности —во всех ли случаях адсорбция реагирующих частиц предшествует их восстановлению. Вместе с тем невыясненным остается вопрос, как происходит собственно электрохимический акт разряда — непосредственно в двойном электрическом слое или на некотором расстоянии от поверхности электрода (туннельный эффект). [c.356]

Успехи гидрометаллургии цветных металлов и гальваностегии связаны непосредственно с характером катодных отложений металлов при электролизе. Проблема улучшения структуры и качества покрытий вызвала интерес к применению органических добавок в электрохимических процессах. Первые же работы в этом направлении подтвердили предположение о непосредственном воздействии добавок на электродный процесс [11. В настоящее время огромное количество работ посвящено изучению как индивидуальных веществ, так и влиянию их комбинаций на различные электродные процессы. Замечено, однако, что действие отдельных добавок не всегда эффективно, особенно на кристаллизационных стадиях.. [c.74]

По Рогинскому (1938 г.), каждая топохимическая реакция складывается из последовательности химических и кристаллизационных стадий. Для кинетики топохимических процессов весьма важно определить лимитирующую стадию процесса образования или исчезновения твердой фазы. Основным условием осуществления топохимического процесса зарождения новой фазы является превышение изобарного потенциала системы равновесного значения. С учетом этого условия было предложено называть системы, удаленные по химическим или структурным причинам от равновесия, пересыщенными. Вблизи от равновесия возможен рост имеющихся зародышей новой твердой фазы с образованием стабильного продукта реакции. [c.46]

Как известно, топохимические процессы обладают рядом специфических особенностей локализацией их на межфазовых поверхностях, наличием но только химических, но и кристаллизационных стадий, явлениями автокатализа и многими другими. [c.175]

На предкристаллизационной и кристаллизационной стадиях коксы КНПЗ практически не различаются по степени графита-цйи, однако больший размер кристаллов (см. рис. 1), более низкий фактор формы, более высокая степень кристаллизации, появление на рентгенограммах игольчатого кокса (2400°С) слабых отражений (202) и (203) свидетельствуют о наличии более совершенной структуры у графитированного игольчатого кокса КНПЗ, лишь ненамного уступающей структуре игольчатого кокса фирмы Коноко (табл.2). [c.109]

Так как ванадий осаждается при гидролизе за счет образования малорастворимых поливанадатов натрия, то рассматриваемый нроцесс в общем случае можно отнести к типу тонохимических реакций, связанных с осаждением кристаллических осадков за счет химической реакции в жидкой фазе или на поверхности кристалла. Для реакций этого типа возможны все варианты от полного лимитирования кристаллизационной стадией до лимитирования химической реакцией, предшествующей выделению кристаллического вещества. [c.168]

А. в предкристаллизационной стадии дальнейшие химические преобразования, связанные с деструкцией боковых радикалов, протекают в условиях жесткого полимерного каркаса, образованного пространственной сеткой относительно термостойких цепочек углерода нолиеновой природы. Развивающийся с повышением температуры процесс их деструкции нри неизменном объеме приводит к образованию закрытой микропористости и уменьшению никнометрической плотности. Переходные формы углерода в пред-кристаллизационной стадии, как следует предполагать, включают лишь атомы с 5/ -гибридизацией в ароматических слоях и боковых цепочках. На стадии кристаллизации деструкция оставшейся части боковых цепочек приводит к разрушению полимерного каркаса и освобождению углеродных слоев от боковых связей. Углеродные слои приобретают подвижность, сливаются в более крупные слои и ориентируются в кристаллитах с графитовой решеткой. В процессе кристаллизации углерода наблюдается уменьшение межслоевого расстояния с оо2 от 3,43 до 3,358 А (для природного графита 002 = 3,354 А). Относительное сближение слоев 1, определяемое рентгенографическим измерением оо-2 [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология