Степень кристаллизации

С увеличением степени кристалличности прочность полимеров увеличивается. Однако при синтезе эластомеров представляет интерес создание только такой структуры цепи, при которой и скорость, и степень кристаллизации в области обычных температур не очень велики, так как в противном случае материал быстро теряет эластичность при понижении температуры. Таким образом, особенность строения эластомерных цепей состоит в том, что кристаллизация их должна происходить только при растяжении полимера, Перечисленные выше каучуки регулярного строения при комнатных температурах являются практически полностью аморфными. [c.85]

ЯМР [16], электронно-микроскопического [17]. Установлено, что даже незначительная доля структурных неоднородностей в каучуке оказывает большое влияние на скорость и степень кристаллизации полимера. Полупериод кристаллизации возрастает почти на порядок с уменьшением содержания ис-1,4-звеньев от 98 до 95%, а температура плавления кристаллов изменяется пропорционально изменению содержания 1,4-звеньев в этих пределах [14]. Скорость образования кристаллов в полимерах, содержащих 10% гранс-звеньев, на три порядка меньше величины, характерной для полиизопрена, состоящего исключительно из цис- [c.204]

Как следует из этой диаграммы, при температурах ниже 370 К в широком диапазоне значений отношения Са0/5102 образуется гидросиликат С-8-Н(1), состав которого приблизительно соответствует формуле Са0-5Ю2-Н20, хотя фактически соотношение СаО/ЗЮг может колебаться в пределах 0,8—1,5. По своим структурным характеристикам и степени кристаллизации этот гидросиликат близок к гидросиликату С-З-Н(И). [c.135]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ СТЕПЕНИ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА ИЗ РАСТВОРА [c.68]

Рнс. 279. Изменение во времени степени кристаллизации монокальцийфосфата из пересыщенных растворов, содержащих 40% Р2О5 при разных температурах [c.195]

Особо следует отметить возможность высокоэффективной очистки в сочетании с большой степенью кристаллизации основного вещества при его высаливании из раствора с помощью другого растворителя. [c.72]

Степень кристаллизации сырых резиновых смесей в соответствии с МС ISO 3387 определяют как относительное изменение твердости в зависимости от времени при заданной температуре [c.364]

Ситаллы, как уже отмечалось ранее, материалы, содержащие стекло с очень мелкими (0,01 мкм) кристаллами, равномерно распределенными в его матрице. Благодаря такой структуре ситаллы отличаются высокой прочностью, хорошими диэлектрическими свойствами, а также исключительной химической стойкостью по отношению к кислотам и щелочам. Они тверже высокоуглеродистой стали, легче сплавов алюминия, а по химической стойкости уступают только платине и золоту. Ситаллы великолепно противостоят агрессивным воздействиям (СЬ, НС1, хлориды и бромиды некоторых металлов) даже при высоких температурах. Изменяя степень кристаллизации (от 50 до 2%) и размер кристаллов (от [c.147]

Кристаллический полиэтилентерефталат предстанляет собой очень твердое, белое, непрозрачное вещество температура стеклования полимера 81, температура плавления 264", степень кристаллизации 55—75%. Ориентацией полимерных цепей можно повысить степень кристаллизации полиэфира. Ориентацию можно проводить медленным вытягиванием нити и./1и пленки, нагретой выше температуры стеклования. [c.423]

По мере того как силикагель дегидратируется, отношение числа одиночных (свободных) гидроксильных групп к числу смежных, соседних (реагирующих) гидроксильных групп, взаимно связанных водородными связями, становится все более зависящим, как это признал Снайдер [10], от диаметра пор. Он установил, что поверхность, образуемая стенками широкой поры, оказывается более похожей на поверхность кристаллического кремнезема и, следовательно, будет содержать большее число свободных гидроксильных групп. Важна, конечно, не степень кристаллизации, а геометрия поверхности. Кристаллические грани являются плоскими, и в этом отношении они подобны поверхности большой поры, когда последнюю можно рассматривать как плоскую с позиций атомного масштаба. Но в небольших порах, диаметром менее 100 А, отрицательная кривизна заставляет сближаться друг с другом силанольные группы, так что в этом случае возможно образование большего числа взаимных водородных связей между группами ОН, что [c.887]

Высокая чистота и степень кристаллизации параксилола обеспечиваются также нормальной работой колонны отгонки толуола от параксилола Т-301 и, в частности, поддержанием постоянной температуры на 15-й тарелке, которая оснащена соответствую- [c.172]

Второй параметр, также влияющий на степень кристаллизации параксилола в 1-й ступени при постоянном расходе и составе питания секции, — это содержание осадка в фильтрате 1-й ступени центрифугирования. При нормальном ведении процесса содержание осадка в фильтрате должно быть менее 0,5% мае. и изменение этого показателя в сторону повышения будет указывать на нарушение технологического режима на центрифугах 1-и ступени. [c.173]

Производительность секции зависит только от состава и расхода питания 1-й ступени кристаллизации и от теоретической степени кристаллизации параксилола. В реальных условиях производительность может зависеть от изменения расхода фильтрата, поступающего со 2-й ступени (снижаться при его увеличении и наоборот). В свою очередь, изменение производительности секции будет приводить к изменению нагрузок на отдельное оборудование холодильный цикл, центрифуги, кристаллизаторы. [c.173]

В лабораторных условиях декристаллизацию проводят в электрических термошкафах с регистрирующей и регулирующей контрольно-измерительной аппаратурой. Каучук взвешивают на циферблатных весах и укладывают на перфорированные полки рабочей камеры термошкафа. Декристаллизацию ведут по режимной карте 1. Продолжительность процесса зависит от степени кристаллизации каучука. [c.10]

Следовательно, частичное сохранение эластичных свойств резин зависит не только от степени их стеклования, но и от степени кристаллизации. [c.184]

Исследование процесса кристаллизации модифицированного полиизопрена (каучука СКИ-ЗМ) дилатометрическим методом [14, с. 109—127] показало, что введение даже небольшого количества полярных атомов и групп (до 1,5%) снижает скорость кристаллизации. В то же время модификация полиизопрена структурирующим агентом нитрозаном К вследствие возникновения слабых химической и физической сетки в определенных условиях способствует ускорению кристаллизации полиизопрена. Действительно, в дальнейшем при рентгенографическом изучении кристаллизации при растяжении наполненных смесей НК, СКИ-3 и СКИ-3, модифицированного различными функциональными группами, было показано [21], что сажевые смеси на основе каучука СКИ-3 с функциональными группами при растяжении на 300—400% обнаруживают кристаллические рефлексы, аналогичные наблюдаемым для натурального каучука, в то время как смеси на основе каучука СКИ-3 не обнаруживают кристаллических рефлексов при растяжении до 1000%. Температура плавления кристаллитов модифицированного каучука СКИ-ЗМ составляет 50—60 °С (в зависимости от метода модификации), т. е. ниже, чем у кристаллитов натурального каучука (65°С), вследствие большей дефектности. Это исследование ярко иллюстрирует роль кристаллизации в возникновении когезионной прочности. Имеется четкая связь степени кристаллизации и прочности ненаполненных сополимеров этилена и пропилена в зависимости от содержания пропилена [22]. [c.234]

Скорость кристаллизации достигает максимума при —25. При этой температуре процесс кристаллизации заканчивается в течение 10 час., тогда как при +20 он происходит в продолжение года. Растяжение натурального каучука приводит к ориентации полимера, следовательно, способствует повышению скорости и степени кристаллизации. Этим объясняется высокий предел прочности при растяжении резин на основе натурального каучука. Выше 45° натуральный каучук утрачивает кристалличность и переходит в аморфное состояние, одновременно начинают возрастать пластические деформации. При обычной температуре натуральный каучук представляет собой высокоэластичный полимер. Высокую эластичность каучук сохраняет и при низких температурах, вплоть до —70°, что свидетел1>ствует о высокой морозостойкости этого полимера. Температура перехода его в стекловидное состояние составляет минус 70—минус 75 [c.236]

В расплавленном состоянии полимер прозрачен, слегка желтоват. По мере повышения степени кристалличности полимер мутнеет. Быстро охлажденные расплавы полимера содержат лиш1, 30—40% кристаллической фазы, при медленном охлаждении степень кристаллизации достигает 85—90"о. Скорость кристаллизации политрифторхлорэтилена несколько выше скорости кристаллизации политетрафторэтилена. Кристалли.зация, начинающаяся при 150, достигает максимума при 195". Температура плавления кристаллитов находится в пределах 208— 210. [c.260]

На предкристаллизационной и кристаллизационной стадиях коксы КНПЗ практически не различаются по степени графита-цйи, однако больший размер кристаллов (см. рис. 1), более низкий фактор формы, более высокая степень кристаллизации, появление на рентгенограммах игольчатого кокса (2400°С) слабых отражений (202) и (203) свидетельствуют о наличии более совершенной структуры у графитированного игольчатого кокса КНПЗ, лишь ненамного уступающей структуре игольчатого кокса фирмы Коноко (табл.2). [c.109]

На рис. 1 представлены кривые ДТА стеклопорошков. Как видно, кристаллизационная способность стекол находится в прямой зависимости от дисперсности порошка. Об этом свидетельствуют два экзотермических пика в интервале температур 705—720 и 815—850° С, интенсивность которых возрастает по мере увеличения дисперсности. Это также подтверждается электронномикроскопическими снимками спеченных образцов, предварительно изготовленных полусухим прессованием (рис. 2, см. вклейку). Образец из порошка зернистостью 100—200 мкм представляет собой стекло с единичными замкнутыми порами, тогда как из порошков зернистостью менее 100 и менее 40 мкм получены при тех же условиях образцы в закристаллизованном виде с довольно значительной степенью кристаллизации. По технологическим соображениям [c.117]

Исходя из стехиометрического соотношения окислов в исследуемом стекле, можно ожидать, что при максимальной степени кристаллизации стекла после образования ZnO BjOg и 2ZnO SiOj остается некоторый избыток окиси цинка, которая может выкристаллизоваться в виде цинкита ZnO. Вероятно, полосы поглощения 515 и 550 см соответствуют колебаниям Zn — О этой фазы. [c.123]

Может возникнуть вопрос, при каком уровне величины > захват примсси твердой фазой заметно влияет па снижение коэффициента очистки кристаллов в сраииснии с идеальным коэффициентом очистки. Нетрудно убедиться, что роль захвата примсси твердой фазой усиливается при высокой степени кристаллизаций основного вещества а и при малой растворимости основного вещества п конечных условиях кристаллизации. Так в процессах высаливания, когда нередко достигается степень осаждения основного вещества 95—99%, уже при. значении О порядка 0,001 и даже 0,0001 нередко наблюдается очень резкое снижение эффекта очистки в сравнении с нсзахватываемой твердой фазой примесью, для которой О = 0. [c.75]

Величина степени кристаллизации оспопного вещества а и относительная ошибка ее определения может быть найдена по формулам (III. 2) и (III. 4). [c.80]

Величина коэффициента перехода основного вещества в тпердуго фазу (степени кристаллизации основного вещестпа) при конечных условиях кристаллизации n долях определяется выражением [c.99]

Эту формулу можно написать несколько иначе, учитывая, что исходное отиосител1зНое псресьицрние раствора г связано со степенью кристаллизации при полном снятии иересьицения [c.109]

Детальные исследования различных высокомолекулярных ксилоуронидов [67] показали, что степень кристаллизации их в значительной мере зависит от содержания остатков уроновой кислоты (рис. 23). Чем больше их содержание, тем ярче проявляется аморфный характер ксилоуронида. Ксиланы, не имеющие кислых остатков или содержащие небольшое их количество, проявляют тенденцию к образованию высоко ориентированных или кристаллических структур. [c.156]

Интервал плавления, определенный таким образом, приблизительно на 15° ниже по сравнению с измерением в капиллярной трубке. На температуру плавления оказывает влияние степень кристаллизации и молекулярный вес полимера. Использование ацетона при осаждении (примечание 8) может способствовать кристаллизации, и температура плавления полимера, таким Чбразом, будет выше. Медленное высушивание будет также содействовать ристаллизации. Полимер с характеристической вя зк остью 1,0—3,0 не течет вплоть до температуры порядка 250°. [c.20]

Рис. 81. Зависимость соосаждения калия от степени кристаллизации ЫН4Не04 [113]

Как это следует из приведенных технологических схем, получение особо чистых солей рубидия и цезия фракционированной кристаллизацией 98—99%-ных алюмо-рубидиевых и алюмо-цезие-вых квасцов является крайне трудоемким и малоэффективным технологическим процессом. Коэффициент сокристаллизации примеси калия с алюмо-рубидиевыми квасцами при 25° С равен 0,32 [265], а коэффициент сокристаллизации примеси рубидия с алюмо-цезие-выми квасцами при 20° С, рассчитанный по данным М. Делепина [226], составляет 0,019. Таким образом, для понижения примеси калия в алюмо-рубидиевых квасцах с 0,2% до 0,01% при степени кристаллизации, равной 0,6, требуется (без возврата маточных растворов) около пяти кристаллизаций, что подтверждается экспериментальными данными [350, 351]. Выход алюмо-рубидиевых квасцов при этом составляет около 75%, причем количество цезия после пяти кристаллизаций возрастает с 0,01 до 0,035 вес.% [350]. [c.338]

Основным параметром, определяющим степень кристаллизации параксилола, является температура в кристаллизаторах № 2 1-й ступени. Она должна поддерживаться на 1-3 С выше эвтектической точки питания. Повышение этой температуры приводит к снижению степени крисгаллизации, а понижение — к увеличению опасности выделения кристаллов мета- и ортоксилолов в виде эвтектической смеси с параксилолом. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология