Электропроводность растворов ацетилена

Измерение электропроводности раствора Ва(0Н)2 производится до и после поглощения СО2 в ячейке с гладкими платиновыми электродами с помощью мостика Уитстона с электронным нуль-инструментом. Непредельные углеводороды (например, этилен и ацетилен) и сероводород мешают определению и должны быть предварительно удалены. [c.54]

В 1896 г. Ч. Аллен и Г. Джонс (ученики Оствальда) впервые исследовали электропроводность водного раствора ацетилена и нашли, что ацетилен в воде несколько диссоциирован причем диссоциация возрастает с разбавлением именно такие результаты и можно было ожидать от слабой кислоты [179, стр. 377]. Этот вывод подтвердили Г. Бредиг и А. Усов ацетилен крайне слабый электролит и слабая кислота, что подтверждается химическими наблюдениями — соли ацетилена, папример карбид кальция, легко разлагаются даже такой слабой кислотой, какой является вода [180]. [c.44]

ДИМЕТИЛФОРМАМИД (формилдиметиламин) (СНз). КСОН, мол. в, 73,09 — бесцветная подвижная жидкость со слабым специфич. запахом т. пл. —61° т. кип. 1537760 мм, 767 39 жж d 0,9683, df- 0,9445 n y 1,4269 уд. электропроводность 1,83 10 ом (25°). Д. смешивается с водой, спиртом, ацетоном, эфиром, сероуглеродом, галогеносодержащими и ароматич. соединениями алифатиа. насыщеннг.1е углеводороды растворяет лить при нагревании хорошо растворяет ацетилен (нри 25° 31,4 объема) и ацетиленовые соединения, винилакриловые смолы, нитроцеллюлозу, многие красители и полупродукты для синтеза красителей, красители д.ля кожи на холоду растворяет лигнин. Д. перегоняется без разложения при обычном давлении в нормальных условиях не гидролизуется для гидролиза необходимо действовать избытком горячей щелочи пе действует на обычно используемые конструктивные металлы. [c.562]

Растворы в жидком аммиаке веществ, перечисленных в табл. 46, проводят электрический ток, так как эти кислоты ионизированы. Ограничимся ссылками на работы, в которых измерена электропроводность многочисленных кислот в жидком аммиаке 1 (аммонийные соли, амиды неорганических кислот, производные бензол-сульфамида и карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения, производные фенола и анилина, азотистые гетероциклы, ацетилен). [c.270]

Высокая чувствительность и точность получены при использовании более сложной схемы поглощения, образующейся при сжигании водорода воды [3]. В этом методе пары воды быстро и количественно реагируют с карбидом кальция. Образовавшийся ацетилен сжигается до двуокиси углерода, которая поглощается 0,02 н. раствором NaOH, при этом электропроводность поглотителя изменяется. Чувствительность метода составляет 0,2 мкг водорода в пробе, а точность 1 %. [c.43]

Изомерные комплексы сильно различаются по свойствам. Благодаря сильному трансвлиянию ацетилена в г ис-изомере хлор легко отщепляется под действием AgNOg. По той же причине в т/га с-изомере XIX аммиак за-мещается на пиридин в водном растворе. При растворении в воде комплексы становятся электролитами за счет вытеснения лиганда, находящегося в-/npaw -положении к ацетилену, во внешнюю сферу комплекса и образования, таким образом, ионных комплексов. Так, при растворении г ис-изомера образуется ионный комплекс XXI. В случае трамс-изомера вытесляется-аммиак и частично хлор. Молярная электропроводность водных растворов. XIX и XX различна. [c.403]

Малисса с сотр. [9, 10] и Стак [12] исследовали возможность кондуктометрического определения углерода, водорода, серы и кислорода. Принцип метода Малисса состоит в следующем. Органическое соединение сжигают при температуре 1200 С в керамической трубке, открытой с одного конца. Диоксид углерода и пары воды сначала перемешивают при помощи магнитной мешалки при постоянных объеме, давлении и температуре. Газовую смесь разделяют на три равных потока с помощью синхронизованных насосов постоянного объема. Первый поток газа направляется в ячейку для измерения электропроводности, в которой находится 0,02 н. раствор гидроксида натрия в параллельной (холостой) ячейке содержится этот же реагент, и через него пропускают такой же объем кислорода, который использовался для сжигания. Второй поток газа пропускают через реактор, содержащий карбид кальция. Ацетилен, получающийся при взаимодействии карбида кальция с водой, сжигают на слое оксида меди (II) при температуре 550°С, а количество образовавшегося диоксида углерода определяют в кондуктометрической ячейке. Разница между количеством диоксида углерода, образовавшегося в первом и во втором потоках, пропорциональна содержанию водорода в анализируемом веществе. Электрические сигналы тут же пересчитываются в количество углерода и водорода при помощи микропроцессора, который откалиброван по стандартным соединениям. На этой же установке можно проводить определение серы [10], для чего анализируют третий поток газа, который пропускают через кон-Дуктометрическую ячейку, содержащую 0,002 н. серную кислоту [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология