Прибор для измерения электропроводности водных растворов

Прибор для измерения электропроводности водных растворов, иапример мост переменного тока Р-577. [c.134]

КОНДУКТОМЕТР КП-001 предназначен для измерения температуры и удельной электрической проводимости водных растворов выбор пределов взмерения и термокомпеянсация в процессе работы производятся автоматически. В комплект прибора входят датчики электропроводности в температуры. Диапазон взмерения удельной электрической проводимости от О до 30 мСм/см, температуры от 5 до 50 С. Размеры кондуктометра 23 X 590 X 55 мм, масса 550 г. [c.382]

Прибор для измерения электропроводности водных растворов [c.241]

В центральной заводской лаборатории Днепродзержинского азотнотукового завода разработан прибор для автоматического определения содержания сероводорода в газе. Этот способ основан на измерении относительного уменьшения электропроводности водного раствора уксуснокислого цинка при прохождении через него газа, содержащего сероводород. Поглощение сероводорода происходит по реакции [c.149]

В качестве основной электрохимической характеристики красителей был принят электрокинетический потенциал. Измерения его осуществлялись методом электрофореза в усовершенствованном приборе Кена при комнатной температуре. Электропроводности боковых жидкостей во всех случаях уравнивались с аналогичными характеристиками испытуемых растворов. Кондуктометрические измерения осуществлялись в сосуде Кольрауша с помощью электронного осциллографа С1-1. Резкость границы достигалась добавлением небольших количеств этилового спирта. Вычисление -потенциала проводилось по формуле Гельмгольца—Смолуховского. В работе использовались тщательно очищенные от примесей минеральных солей красители. Очистка их осуществлялась методом многократной перекристаллизации красителей из водно-спиртовых растворов [2]. Концентрация красителей во всех случаях равнялась 1 г/л, а электролитов, гексаметафосфата натрия и трилона Б варьировалась от 10" до 10 г-экв/л. В качестве электролитов использовались хлориды натрия, магния, сульфаты алюминия, меди и закисного железа. [c.91]

Концентратомер универсальный КСС-У предназначен для непрерывного автоматического измерения и регистрации электропроводности водных растворов электролитов, имеющих однозначную зависимость удельной электропроводности от концентрации в пределах от 0,1 до 10 См/см [50]. Принцип действия прибора основан на измерении удельной электропроводности раствора, протекающего через ячейку первичного преобразователя. Электропроводность исследуемого раствора, непрерывно протекающего через измерительную ячейку, сравнивается с электропроводимостью раствора известной концентрации, залитого в сравнительную ячейку. Сравнительная ячейка заполняется на месте установки прибора раствором с концентрацией, соответствующей середине диапазона измерения. Это устраняет влияние на показания прибора постоянно пульсирующих примесей и уменьшает дополнительную погрешность от изменения температуры раствора. При увеличении или уменьшении концентрации раствора, протекающего через измерительную ячейку, увеличивается или уменьшается ее сопротивление и, следовательно, изменяется падение напряжения на электродах этой ячейки. В результате на входе усилителя появляется напряжение разбаланса. Для настройки температурной компенсации установлен резистор. [c.246]

Последовательность выполнения работы. В ячейке специальной конструкции (рис. 125) измерить константу прибора ф (см. стр. 277). Затем тщательно промыть прибор и пипеткой внести в шарик трубки 4 20 мл раствора электролита в воде или в органическом растворителе известной концентрации. Резиновым баллончиком через трубку и кран / засосать раствор в оба шарика вискозиметра так, чтобы раствор полностью, без воздушных пузырьков, заполнил всю ячейку немного выше отметки а . Перекрыть кран 1 и приступить к измерению электропроводности раствора при различных температурах. Ячейку присоединить к термостату, контактным термометром установить нужную температуру, в течение 5—7 мин раствор выдержать в данном температурном режиме и затем только приступить к измерениям (см. стр. 277). При изучении водных растворов электролитов измерительным прибором может служить мост сопротивлений и емкостей Р-38. [c.283]

Для этой цели в нижнем конце колонки, заполненном стеклянными щариками, помещают два листочка алюминиевой фольги, которые играют роль пластин конденсатора. В этом случае наличие солей обнаруживается по резкому увеличению емкости. Непрерывно измеряя электропроводность, например с помощью прибора фирмы LKB, можно очень точно регистрировать наличие ионов в водных растворах. При проведении измерений необходимо поддерживать в измерительной ячейке постоянную температуру. [c.65]

Процесс проводят в реакторе 4 (см. рис. 74) при периодическом рел име его работы. В реактор заливают рассчитанное количество водного раствора едкого натра по прибору устанавливают заданную температуру. Вводить в реактор этилацетат можно только после стабилизации температуры в течение 10—15 мин. Одновременно с подачей этилацетата включают секундомер или делают отметку на диаграммной бумаге кондуктометра и этот момент считают началом реакции. Тотчас после смешения приступают к изме-рения.м электропроводности. Первые 4-5 измерений выполняются с интервалом не более 1 мин, следующие 2-3 измерения — с интервалом 1,5—2 мин, затем через 3 мин делают 5 измерений и, наконец, делают измерения через 5 мин в течение часа. Результаты измерений заносят в таблицу по форме [c.251]

Технологическая схема получения. Пара-окгинеозон получают копденсяцией г-аминофенола с р-нафтолом в водном растворе смеси сульфита и бисульфита натрия. Реактор I (рис. 4) представляет собой стальной эмалированный котел, снабженный приборами для измерения температуры и давления, сигнализатором электропроводности, мепгалкой, рубашкой для пагрева паром (6 МПа) и охляждепия водой. [c.44]

Электролит алюминиевого электролизера, определение крио-литового отношения 6006 Электролиты вычисление pH в водных растворах 694 измерение электропроводности 1117, 1118 Электролиты гальванич. ванн, определение отдельных компонентов, см. при соответствующих элементах и веществах, а также ванны гальванические Электролиты расплавленные, как фон в полярографии 1034, 1036, 1038, 1054 Электрометаллургия, контроль сырья 6291 Электрометрический рН-компара-тор, применение 1805 Электрометрическое титрование, см. потенциометрия Электрон капельный метод определения качества оксидной пленки на нем 3835 определение А1 в магниевых сплавах типа электрон 5210 Электронагревательные приборы 2245—2256 Электронная теория кислот и оснований 570 Электронные приборы для элек-трохимич. методов анализа, классификация 1712. 1713 Электронографическая аппаратура 2284 [c.400]

Автоматический анализ водных растворов солей, основанный на измерении электропроводности, применяется в коксохимической промышленности . Этим способом анализируют также растворы, содержащие, кроме минеральных солей (более 20 г/л), растворенные газы (NH3 и Нг). Оказалось, что примеси водорода в количестве менее 1 г л и примеои ам1миака, не апре-вышающие 3,0 г л, е влияют на результаты определения количества соли в растворе. При большем содержании газов раствор кипятят для удаления части газов и разбавляют дистиллированной водой в 50 раз. Если содержание газов в растворе после разбавления не превышает указанных пределов, можно отказаться от кипячения. В качестве электрода применяют хромо-, никелевую проволоку диаметром 0,5—1 мм. Прибор калибруют по раствору NH4 I концентрацией от 0,01 до 0,4 г/л. Точность анализа — до 6% от абсолютного содержания минеральных солей в растворе. [c.219]

Минералы были предоставлены коллекторским фондом геологического музея ВСЕГЕИ и кафедрой минералогии геологического факультета ЛГУ. Исследуемые минералы растирались в агатовой ступке, и на стандартных ситах отбиралась фрг к-ция < 210 мк. Полученный порошок использовался для нанесения покрытия на диск и приготовления насыщенного водного раствора минерала. Для этого 15 г порошка помещались в 10-литровую бутыль с дистиллированной водой, и при периодическом встряхивании раствор проводился в равновесие (постоянство значений pH и электро лроводности раствора). Равновесный раствор использовался при измерениях потенциала течения по обеим методикам, а осадок порошка — для формирования диафрагмы в обычном приборе. В табл. 1 приведены значения g, исправленные с учетом поверхностной проводимости, а также значения pH и электропроводности (х) насыщенных водных растворов исследованных кальцитов (по обычной методике). [c.7]

Описано непрерывное кондуктометрическое определение ацет-альдегида в водном растворе [62]. При определении использована реакция ацетальдегида с фуксинсернистой кислотой, в результате которой образуется сернистая кислота. Анализируемый раствор и раствор фуксинсернистой кислоты подают с постоянной скоростью в смеситель. Из смесителя раствор поступает в кондуктометрическую ячейку для измерения электропроводности, а затем выбрасывается в сточную линию. Для регистрации электропроводности использован самопишущий прибор, предваритёльно откалиброванный по растворам с известной концентрацией. Метод позволяет определять до 1,2% ацетальдегида в растворе. [c.30]

При замене пробника на проточную ячейку малого объема с тщательно вмонтированными маленькими электродак и использовании современных методов измерения тока можно создать приборы для контроля по электропроводности, пригодные для использования при работе с водными и неводными растворами в жидкостной хроматографии. [c.228]