Пенообразователи и пеногасители

I. Вещества, поверхностно-активные только на границе раздела вода - воздух. ПАВ этой группы (средние и высшие гомологи алифатических спиртов и кислот) представляют собой умеренно действующие смачиватели - за счет снижения поверхностного натяжения воды на границе с воздухом, а также могут использоваться в качестве пенообразователей и пеногасителей. [c.69]

Мол. масса варьирует от неск. тысяч до неск. десятков тысяч, причем доля полиоксиэтиленовых блоков может меняться от 10 до 80% по массе. Неионные ПАВ. Жидкости, пасты или воскообразные в-ва р-римость зависит от мол. массы и состава. Получ. оксипропилированием этилендиамина с послед, оксиэтилированием продукта р-ции. Эмульгаторы и деэмульгаторы, текстильно-вспомогат. в-ва, пенообразователи и пеногасители, ингредиенты полимерных материалов. [c.480]

Для непосредственной переработки латекса (макание, вспенивание) наряду с упомянутыми вспомогательными материалами применяют также ряд вспомогательных материалов для латекса, таких, как эмульгаторы, диспергаторы, защищающие вещества, стабилизаторы, сенсибилизаторы, пенообразователи и пеногасители. [c.518]

Помимо внедрения в адсорбционную пленку молекул пеногасителя или стабилизатора пен с вытеснением молекул пенообразователя происходит также образование смешанных мицелл из молекул пенообразователя и пеногасителя или пенообразователя и стабилизатора пены. Смешанные мицеллы пенообразователя и стабилизатора менее подвижны, они более громоздки и диффундируют более медленно. [c.230]

Добавление пеногасителя или стабилизатора пены, как было показано в работе [60], вызывает изменение скорости достижения равновесного поверхностного натяжения. Одновременно пеногаситель уменьшает упругость пленки пены, т. е. сокращает площадь, до которой пленка может быть растянута. Увеличение скорости достижения равновесного натяжения свидетельствует о том, что смешанные мицеллы пенообразователя и пеногасителя диффундируют быстрее мицелл чистого пенообразователя. Вследствие этого градиент поверхностного натяжения (см. уравнение 3,5) уменьшается, что делает пленку менее прочной. [c.230]

П- эмульгаторы и деэмульгаторы, тскстильно-вспомогат. в-ва, диспергаторы, смачиватели, пенообразователи и пеногасители, антистатики, ингредиенты полимерных материалов. [c.99]

Соед. этой группы С.-высокоэффективные смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы и деэмульгаторы, пенообразователи и пеногасители как правило, нетоксичны, обладают высокой (90%) биоразлагаемостью. Применяют их также в произ-ве кинофото- и лакокрасочных материалов, изделий из латекса, в нефтяной, металлообрабатывающей, текстильной промьпиленности, прл изготовлении косметич. и гигиенич. ср-в. [c.469]

Полученные в работе [40] данные о пеногасящеи способности ряда веществ в различных условиях можно интерпретировать следующим образом. Для наглядности выразим через а долю разрушенной пены (пеногашение) и через Ъ долю пены, которая была подавлена введением антивспенивающего агента (подавление пенообразования). Соответственно обоим возможным механизмам разрушения пены в опытах работы [40] были созданы гетерогенные и гомогенные условия взаимодействия пенообразователя и пеногасителя, для чего пеногаситель илп раствор пенообразователя, насыщенный пеногасителем, вводили на поверхность пены или в пенообразующий раствор. [c.224]

Если процесс пеногашения протекает по описанному механизму, то формируется смешанная поверхностная пленка, в состав которой входят молекулы пенообразователя и пеногасителя [45]. Степень проникания молекул пеногаси--теля в поверхностную пленку и эффективность вытеснения молекул ПАВ зависит от длины и разветвленности гидрофобной части молекулы пеногасителя, от строения ее полярной группы, а также структурно-механических свойств новой пленки. Так, на примере силиконовых пеногасителей показано [50], что поверхностная вязкость их монослоев очень низка и составляет около 10" Па-с. Это свидетельствует о низких значениях когезионных сил силоксановых пленок, равных когезионным силам в монослоях протеинов и некоторых линейных синтетических органических полимеров. Можно полагать, что пеногасящие свойства силоксановых полимеров обусловлены необычно низкой поверхностной вязкостью их пленок и способностью вытеснять недостаточно прочно адсорбированные молекулы стабилизатора пены. Потеря механической прочности смешанной адсорбционной пленки, образующейся при растекании пеногасителя и внедрении его молекул в поверхностный слой, происходит вследствие глубоких изменений в пленке, связанных с возникновением ослабленных участков. Впоследствии [c.229]

При составлении таких композиций следует учитывать гидрофильногидрофобный баланс пеногасителей. Для получения композиции с оптимальными свойствами важно знать характеристики среды и растворенного в ней пенообразующего вещества, поскольку для более гидрофобного пенообразователя необходим более гидрофобный пеногаситель. Но так как мера гидрофильности и гидрофобности этих веществ имеет определенные пределы для каждого из них, то, вероятно, между пенообразователем и пеногасителем должна быть некоторая постоянная разность величин ГГБ. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология