Когезионные силы

Из-за слабости когезионных сил неполярные молекулы обычно более гибки и рыхло упакованы. Исключения из этого правила возникают в случаях, когда стерические факторы и полярность не усиливают, а ослабляют действия друг друга. Так, поливинилацетат, будучи полярным (благодаря случайному расположению больших ацетатных групп), из-за стерических факторов не способен к кристаллизации. С другой стороны, полиэтилен, несмотря на слабость когезионных сил, обладает такой простой высокосимметричной структурой, что легко кристаллизуется. [c.66]

Особого рассмотрения заслуживают пленки, образуемые на металлических поверхностях маслорастворимыми ингибиторами коррозии, а также противоизносными, противозадирными и противокоррозионными присадками. Адсорбционные пленки, характерные для ингибиторов коррозии экранирующего типа, имеют толщину от 0,01 мкм до 1 мм. Основную роль в их создании помимо ван-дер-ваальсовых играют адгезионно-когезионные силы. Пленки, создающиеся за счет хемосорбции, тоньше (до [c.206]

Отложения асфальто-смолисто-парафиновых образований (АСПО) на поздней стадии разработки месторождений Татарстана и Башкортостана качественно изменились преобладает микроэмульсионная структура АСПО, повысилось содержание окисленных высокоактивных компонентов (асфальтенов), механических примесей и воды, что привело к увеличению адгезионных и когезионных сил взаимодействия с металлами. [c.176]

Поверхность жидкости. Молекулы жидкости способны свободно перемещаться друг относительно друга, но при этом онн удерживаются на определенных расстояниях когезионными силами. От твердого тела жидкость, таким образом, отличается своей текучестью т. е. свободой относительного перемещения молекул. [c.186]

Во всех случаях, когда взаимодействие между проникающим веществом и мембраной становится заметным, на когезионные силы прямо и косвенно влияет растворимость, которая меняет набухание и проницаемость. [c.66]

Это выражение показывает, что по величине удельной теплоты испарения вещества в жидком или твердом состоянии можно оценивать его внутреннее давление. Внутреннее давление для жидких веществ обусловлено когезионными силами и равно для воды 14,948-10 Па, а для жидкого бензола — 3,838-10 Па. [c.42]

В процессе образования скелета коксового пирога и роста зародышей карбонизации они подвергаются внешним воздействиям от выделяющихся паров и газов. Образующееся твердое карбоидное тело, стремясь принять более выгодную конфигурацию, уплотняется по направлению действия главных межмолекулярных сил. При этом оно оказывает некоторое противодействие внешним распирающим механическим воздействиям. Естественно, что чем больше образуется в процессе коксования паров и газов, тем сильнее действуют распирающие усилия с их стороны и тем эффективнее проявляется преимущественное направление внутримолекулярных когезионных сил. [c.35]

Рассмотрим каплю жидкости на поверхности твердого тела в условиях равновесия (рис. Рис. 8.5. Капля жид-8.5). Поверхностная энергия твердого тела, ости иа поверхности стремясь к уменьшению, растягивает каплю твердого тела по поверхности. Эта энергия выражается поверхностным натяжением твердого тела на границе с газом оз.ь Межфазная энергия оа.з стремится, наоборот, сжать каплю — уменьшить свою поверхностную энергию за счет уменьшения площади поверхности. Против растекания действуют когезионные силы внутри капли. Эта составляющая направлена от границы между твердой, жидкой и газообразной фазами по касательной к сферической поверхности капли и равна 02,1. Угол 0, внутри которого расположена жидкая фаза, называют краевым углом смачивания. Все составляющие можно выразить с помощью векторов сил. Равновесие описывается соотношением [c.289]

В. Хюккель 267] считает, что механические свойства всякого вещества (и органического) обусловлены когезией, характеризующей взаимную связь молекул. Отсюда, когезионные силы не являются силами отвлеченно механического характера. Их следует объяснять внутренним строением молекул, которые Представляют собой систему электрических зарядов. Для сравнительного изучения механических, как и других свойств кокса образцы его требуется предварительно подвергать одинаковым тепловым воздействиям (по температуре и длительности), т. е. сообщать им определенные структурные свойства. [c.166]

Отметим, что в теориях, где превращение в пластическое состояние приписывается своего рода раздроблению когезионных сил в твердом теле под воздействием выделяющихся газов, следует ожидать влияния давления в направлении, обратном наблюдаемому. [c.96]

Сажевые частицы в суспензии представляют собой агрегаты размером 50—60 мкм, они хорошо смачиваются углеводородами с образованием вначале агрегированных частиц под действием когезионных сил, затем — гранул. С низа аппарата образовавшиеся, но еш е не сформированные гранулы выносятся спиральным периферийным течением воды вверх и далее, внутренним спиральным потоком воды [c.171]

В последнее время в качестве противоизносных присадок получили распространение так называемые полимеры трения. Их особенностью является то, что они вступают в реакцию полимеризации на вновь образуемых металлических поверхностях под воздействием локальных температур и давлений с образованием тонких полимерных пленок с высокими когезионными силами. В динамических условиях такие пленки непрерывно образуются и изнашиваются, однако поверхность металла экранирована ими постоянно. В отличие от обычных ПАВ полимеры трения выступают в зоне трения не как металлорганическая, а в большей степени как самостоятельная органическая фаза. [c.305]

Образование отложений в состоянии относительного покоя нефти происходит в нефтяных резервуарах. При формировании отложений из находящейся в покое дисперсной системы силой, удерживающей частицу на поверхности отложения, является сила, равная произведению массы частицы на ускорение силы тяжести - т- . Эта сила прижимает частицу к поверхности отложения и при отсутствии возмущающих факторов удерживает ее практически неограниченное время. Когезионные силы между частицами и адгезионные силы между частицами и поверхностью в этом случае носят подчиненный характер и влияют лишь на консистенцию отложений. [c.56]

Поверхности жидкости отличаются от твердых поверхностей тем, что молекулы на ней перемещаются относительно друг друга, ко удерживаются когезионными силами на определенном расстоянии. Молекулы на поверхности жидкости испытывают притяжение соседних молекул жидкости, равнодействующая сил притяжения направлена внутрь жидкости. Эта сила не уравновешивается извне, т.к. в газовой фазе значительно меньше молекул. По этим причинам происходит сокращение площадей поверхностей жидкостей, образование сферических капель на воздухе и в эмульсиях. [c.45]

При чтении раздела о жидком агрегатном состоянии особое внимание слушателей необходимо обратить на то, что по физико-химическим свойствам, а также по способу теплового движения частиц жидкости занимают промежуточное положение между твердыми телами и газами. Молекулы жидкости в отличие от газов располагаются очень близко друг к другу и тепловые движения молекул жидкости не выходят за пределы действия когезионных сил. Именно по этой причине все жидкости имеют постоянный объем. [c.19]

Средней кинетической энергии молекулы жидкости вполне хватает, чтобы совершать перескоки из одного положения равновесия в другое, но этой энергии явно недостаточно для того, чтобы полностью преодолеть силы взаимодействия окружающих молекул. Из жидкости вырывается лишь небольшое число наиболее быстрых молекул (процесс испарения). Вследствие этого молекулы в жидкости в отличие от газов располагаются очень близко друг к другу. В большинстве случаев в жидкостях среднее расстояние между отдельными молекулами равно примерно 30 нм, а радиус силы межмолекулярного взаимодействия молекулы равен примерно 10 нм. Таким образом, тепловые движения молекул жидкости не выходят за пределы действия когезионных сил, поэтому жидкости имеют постоянный объем. [c.38]

Тефлон — линейный полимер. Поперечные химические связи в нем отсутствуют. Однако между макромолекулами действуют значительные когезионные силы. В связи с этим тефлон нерастворим ни родном из обычных растворителей. [c.245]

Связь между отдельными кристаллами или сростками кристаллов, отличающихся друг от друга структурой, может осуществляться адгезионно-когезионными силами, сжимающими усилиями высыхающей гелеобразной массы и механическим сцеплением сжатых (силами кристаллизационного давления растущих кристаллов) частиц [119]. [c.39]

Константа адсорбционного равновесия К и величина адсорбции А зависят от когезионного взаимодействия между молекулами адсорбата. Чем оно больше, тем слабее взаимодействие адсорбат— адсорбент (т. е. меньше Л ) и соответственно изменяется величина А прп мономолекулярной адсорбции. Прн полимолекулярной адсорбции величина адсорбции А может увеличиться с усилением взаимодействия адсорбат — адсорбат. Прн значительных когезионных взаимодействиях конденсация адсорбированного вещества па поверхности наступает прн меньншх давлениях, чем для веществ, имеющих малые когезионные силы, В связи с этим [c.124]

Как видно из данных табл. П1. 1, закономерности адсорбции иа древесном угле определяются, главным образом, межмолекуляр-ньши взаимодействиями веществ в конденсировапном состоянии (силами когезии). С ростом когезионных сил увеличиваются поверхностное натяжение, температура кипения, критическая темпе- [c.144]

Важнейшей характеристикой порошков является насыпная масса, которая связана с об-ьемом свободной упаковки. Чем больше когезионные силы материала порошка, тем сильнее силы сцепления частиц (прочность контакта) н тем хаотичнее они распределены по объему формы, т. е. порошок пмеет больший объем свободной упаковки и соответственно меньшую насыпную массу. Если когезия материала порошка мала, то малы и силы сценления, в результате порошок может уплотниться под действием силы тяжести и объем свободной упаковки частиц оказывается небольшим. Обычно прп формовании металлических порошков объем заготовки по отношению к объему свободной упаковки уменьшается в 3—4 раза. Особенно резкое увеличение плотности происходит в начале процесса формования прн небольшом давлении, когда частицы заполняют пустоты заготовки вследствие их относительного перемещения. Для достижения плотной упаковки требуется значительное увеличенпе давления прессования, так как плотность заготовки может увеличиться или за счет разрушения частиц порошков из твердых металлов, нли благодаря деформации частиц из мягких металлов. [c.389]

При сближении двух тел до расстояний, сопоставимых с дальностью действия межмолекулярных сил, между ними возникают поверхностные силы взаимодействия, которые действуют лишь в сфере молекулярного поля и на расстояниях от поверхности раздела, превышающих радиус этой сферы, равны нулю. Эти силы, являющиеся следствием ненасыщенности межмолекулярных сил на поверхности фаз и зависящие от природы когезионных сил в фазах, всегда выступают как силы притяжения. Ненасыщен-ность межмолекулярного взаимодействия на внешней поверхности частицы приводит к образованию избыточной поверхностной энергии между фазами. Наличие определенного избытка свободной энергии, сосредоточенной в поверхностньге слоях на границе раздела фаз и пропорциональной этой поверхности, обусловливает стремление любых дисперсных систем занять минимальную поверхность раздела фаз. Следствием такого свойства дисперсных систем является стремление в изотермических условиях жидких частиц к коалесценции и твердых частиц к агрегированию, сопровождающихся понижением свободной поверхностной энергии пропорционально убыли поверхности. Термодинамически поверхностную энергию можно характеризовать через уравнение для внутренней энергии и=Р+Тз. Применительно к процессу образования новой поверхности и есть поверхностная энергия, Р - свободная энергия образования поверхности и Тз - тепловой эффект процесса, где 8 = с1Р МТ - температурный коэффициент свободной энергии образования поверхности. Известно, что внутренняя энергия системы является результатом взаимодействия частиц и их кинетической энергии. В изотермических процессах определяемая температурой кинетическая энергия частиц остается постоянной, поэтому все изменения внутренней [c.93]

В термодинамическом соотношении (5,5-7) член Р (дУ/дТ)р описывает изменение объема вещества в зависимости от внешнего давления Р. Другой член выражения (5.5-7), а именно (д1ЛдУ)т (дУ/дТ)р, представляет собой работу внешних сил по преодолению когезионных сил межмолекулярного взаимодействия д1Лд]/)т, которые пренебрежимо малы у газов, но заметны у твердых и жидких тел. Для полимеров дУ дТ)р мало, поэтому можно считать, что Ср = Сщ, [c.127]

Предположим вслед за Биленом и Колвеллом [28], что разрушение агломератов происходит тогда, когда внутренние напряжения, обусловленные силами вязкого трения частиц, достигают некоторой предельной величины. Рассмотрим силы, действующие на простой агломерат, имеющий форму жесткой гантели (рис. 11.14), составленной из двух шаров радиусами Г1 и г , расстояние между центрами шаров Ь. Агломерат помещен в поток несжимаемой ньютоновской жидкости с однородным полем скоростей. В результате существования вязкого трения возникает сила, стремящаяся раздвинуть шары, величина которой зависит от уровня сил вязкого трения и от ориентации гантели. Когда эта сила достигает критического значения, равного силе взаимодействия между шарами (когезионные силы), шары полностью разделяются. [c.391]

Когезионные силы при диспергирующем смешении. Оцените когезионные силы, удерживающие вместе частицы технического углерода, основываясь на следующих данных. В идеализированном смесителе закрытого типа, показанном на рис, 11.20, а, разрушение агломератов технического углерода достигается при скорости Уо = 25 см/с. В качестве носителя использован ПЭНП при 150 С. Высота зазора Л = 0,1 см, Я = 1 см, длина зазора I = 0,5 см, а I = 10 см. Диаметр частиц [c.414]

Вальцы как диспергирующий смеситель. Для диспергирования агломератов технического углерода в ПЭНП использовали лабораторные вальцы с валками и диаметром 127 мм и минимальным зазором между валками 1,27 мм. Рассчитайте скорость валков, при которой за один проход через зазор разрушается 5 % частиц. За критическую величину напряжения сдвига, необходимую для разрушения частиц, примите величину когезионных сил, рассчитанную в предыдущей задаче. Количество полимера на валках на 50 % превышает минимально допустимое. Вязкость расплава та же, что в Задаче 11.5. [c.414]

Мономолекулярные пленки существуют в различных состояниях, соответствующих трем агрегатным состояниям вещества в объеме — твердому, жидкому и газообразному. Фактором, определяющим устойчивость пленки, является прочность закрепления молекул на поверхности, т. е. сила их притяжения, нормальная к поверхности. Факторами, определяющими агрегатное состояние пленки, являются величина и распределение когезионных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул пленки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом сдавливающем усилии пленка не образуется. Если же притяжение к подкладке велико, молекулы пленки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя в движении молекул подкладки. Такая пленка напоминает своим поведением газ. Поэтому ее часто называют двухмерным газом. Состояние пленки при достаточно большой площади (по-оядка 10 ООО на молекулу) подобно идеальному газу и описывается уравнением [c.51]

Влияние полярности НЖФ на селективность и порядок разделения компонентов обусловлено соотношением вклада сил межмолекулярного взаимодействия сорбата с НЖФ в общую энергию этого вза-кмодействия. Межмолекулярные силы (когезионные силы Бан-дер-Ваальса) имеют электростатическую природу. Они подразделяются на ориентационные, индукционные и дисперсионные. [c.192]

Хотя ван-дер-ваальсовы силы по сравнению с химическими н и невелики, они все же способны обеспечивать довольно прочные связи. Это, в частности, наблюдается в молекулярных кристаллах и жидкостях. Когезионные силы лежат в основе механической прочности материалов (сопротивление деформациям, истиранию, дроблению и т. д.) . Адгезионное взаимодействие между молекулами [c.99]

При нагревании студней ограниченное набухание может перейти в неограниченное из студня образуется жидкоподвижный золь. При охлаждении таких золей начинают преобладать когезионные силы и золь снова переходит в студень. Здесь наблюдается внешняя аналогия с синерезисом, при том, однако, коренном различии, что синерезис — явление изотермическое (протекает при t = onst), а в рассматриваемом случае главный фактор — изменение температуры. [c.280]

Агрегат из молекул ПАВ образуется из углеводородных цепей, а гидрофильные части молекул располагаются на внешней поверхности мИцеллы. Основной причиной возникновения в водных растворах агрегатов из углеводородных цепей являются когезионные силы между молекулами воды, которые больше, чем взаимное притяжение молекул воды и углеводородных цепей. Молекулы воды как бы вытесняют углеводородные цепи из раствора, что сопровождается уменьшением энтальпии системы. Образованию мицелл препятствуют силы взаимного отталкиваиия гидрофильных частей молекул ПАВ. Для ионных ПАВ это отталкивание обусловлено электростатическим взаимодействием одноименно заряженных ионогенных групп,, для НПАВ — осмотическими силами, которые возникают из-за повышения концентрации оксиэтиленовых цепей в периферической части мицеллы. Кроме того, образованию мицелл препятствует падение энтропии из-за возрастания при агрегации [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология