Опыт 10. Окисление непредельных углеводородов

Опыт 2. К 1 мл жидкого углеводорода или смеси углеводородов добавляют каплю 10%-ного водного раствора перманганата калия, содержащего 10% серной кислоты, н смесь встряхивают. В случае обесцвечивания добавляют еще каплю реагента и снова хорошо встряхивают. Обесцвечивание происходит в результате окисления непредельных углеводородов перманганатом калия, который в кислой среде восстанавливается до иона Мп +. [c.67]

Опыт 15. Окисление непредельных углеводородов [c.24]

После окисления непредельного углеводорода в пипетку вводился насыщенный раствор бисульфита, давление газа увеличивалось, приблизительно, до атмосферного, и опыт откладывался до следующего дня, когда продолжались обычные операции отделение газа от жидкости, обработка едким кали для отделения от следов сернистого газа и т. д. [c.738]

Чтобы определить скорость окксления деаромати-зированной фракции без катализатора, реакцию проводили в интервале температур 120—160 С. Условия окисления и результаты анализов приведены в таблице 17. Кроме тог, был проведен один опыт при 140°С в течение 60 часов с периодическим отбором проб для анализа. Степень окисляемости определяли по суммарному выходу омыляемых кислородных соединений, выраженному через число омыления. Полученные данные показывают, что очиш,енный от ароматических ] непредельных углеводородов парафинистый дистиллят без катализатора практически также ке окисляется, Достаточно указать на то, что после 60-часового окисления получается оксидат с числом омыления 38,5 к кислотным числом 3,3 (рис. 11). [c.89]

Примеси в свежем изопропилбензоле. Как показал опыт эксплуатации действующих предприятий по совместному получению фенола и ацетона, а также лабораторные исследования, в свежем изопропилбензоле возможно наличие следующи.ч вредных примесей, способных в значительной степени тормозить или полностью ингибировать процесс окисления сернистые соединения, непредельные углеводороды, алкилбен-золы, ближайшие гомологи изопропилбензола, фенол. [c.105]

Первые результаты исследования камфена были опубликованы Е.Е. Вагнером еще в 1890 г. [12]. Оказалось, что при осторожном окислении этого углеводорода хамелеоном вполне согласно с общим положением, установленным Е. Е. Вагнером [13] для действия этого окислителя на непредельные соединения, получается камфенгликоль СюН1б(ОП)2. Дальнейшее изучение этой реакции показало, что при более глубоком окислении камфена получаются совершенно иные продукты, чем при окислении камфоры и борнеола, как это видно из следующей таблицы [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология