Опыты с непредельными углеводородами

Опыт эксплуатации установок гидроочистки на заводах показал, что основные их узлы и аппараты в целом работают устойчиво, технологическое регулирование условий процесса осуществляется надежно и по важнейшим показателям подтверждаются данные проекта. На установках обеспечивается глубокая очистка сырья от серы, непредельных углеводородов, смол и других примесей прямогонных и вторичных дистиллятов дизельного топлива. Например, при гидроочистке дизельной фракции из сернистых нефтей восточных [c.212]

Опыт применения в качестве дизельных топлив продуктов термического крекинга пока не дал положительных результатов. Наличие значительных количеств циклических углеводородов в этих продуктах несколько снижает цетановое число получаемого топлива. Однако основным недостатком таких топлив является высокое содержание в них непредельных углеводородов, вызывающих осмоление топлива, а в некоторых случаях закоксовывание сопел форсунок и повышенное нагароотложение в двигателе (табл. 64). [c.151]

Так как молекула нормального углеводорода состоит из радикала СНз, которому присоединен последовательно ряд радикалов —СН2—, и оканчивается опять радикалом —СН3, то образование нового нормального углеводорода меньшего молекулярного веса с радикалами —СН3 па концах цепи неизбежно приводит к тому, что остается цепь радикалов —СНд—СНа— Такая цепь со свободными валентностями на концах суш ествовать не может, и она превраш ается в условиях крекинга, например в непредельный углеводород с одной двойной связью [c.270]

Опыт 2. Непредельные углеводороды (тяга ). Непредельные (ненасыщенные) углеводороды чрезвычайно реакционноспособны, причем в большинстве реакций принимают участие атомы углерода, связанные двойной связью. Они особенно проявляют склонность к реакциям присоединения различных молекул, в результате чего двойная связь заменяется простой, например [c.149]

Опыт 2. К 1 мл жидкого углеводорода или смеси углеводородов добавляют каплю 10%-ного водного раствора перманганата калия, содержащего 10% серной кислоты, н смесь встряхивают. В случае обесцвечивания добавляют еще каплю реагента и снова хорошо встряхивают. Обесцвечивание происходит в результате окисления непредельных углеводородов перманганатом калия, который в кислой среде восстанавливается до иона Мп +. [c.67]

При температуре процесса имеет место образование легких углеводородов вследствие термического разложения (крекинга) более тяжелых углеводородов сырья, которое усиливается при температуре выше 400 С. Легкие углеводороды адсорбируются на цеолитах, снижая этим их емкость. Непредельные углеводороды увеличивают коксообразование на цеолитах, что также снижает их активность. Полностью избежать разложения углеводородов практически невозможно, однако можно добиться его уменьшения, поддерживая минимально-допустимую температуру нагрева в печах. Как показывает опыт эксплуатации, содержание легких углеводородов в циркуляционных газах не должно превышать [c.243]

Методы определения непредельных углеводородов основаны на реакции присоединения к ним иода или брома по месту двойной связи (определение йодного или бромного числа). Йодным или бромным числом называют массу иода (брома) в граммах, присоединившегося к 100 г анализируемого образца. Метод определения йодных чисел по ГОСТ 2070-84 заключается в воздействии на спиртовой раствор образца нефтепродукта спиртового раствора иода и титровании избытка галогена тиосульфатом натрия. Параллельно проводят контрольный опыт без навески анализируемого вещества, но с теми же количествами реактивов и вычисляют количество иода, вступившего в реакцию. [c.53]

В табл. 3 приводятся данные, характеризующие выход химических продуктов коксования указанных смесей (опыты 2 и 6) и брикетов из них (опыты 5 и 7). При коксовании смеси 3 (опыт 6), так же как и смеси 2 (опыт 2), выходы ценных продуктов заметно увеличиваются по сравнению с выходами продуктов, образующихся при коксовании обычных шихт, в частности смеси 1. Еще больше меняется выход химических продуктов при коксовании брикетов из тех же смесей, полученных со связующими добавками. Как видно из табл. 3 (опыты 5 и 7), в этом случае значительно возрастает выход смолы и бензола и содержание непредельных углеводородов в газе. [c.40]

После определения содержания углекислоты в газе пипетку с едким кали отъединяют от бюретки и на ее место ставят другую с бромной водой или дымящей серной кислотой для определения непредельных углеводородов (при наличии в газе пропана, бутана и других это определение будет неточным). Непредельные углеводороды поглощаются бромной водой или дымящей серной кислотой довольно быстро, а именно, в течение 3—4 мин., при легком взбалтывании раствора в пипетке. Перед окончательным отсчетом оставшегося объема бюретку присоединяют опять к пипетке с едким кали, газ переводят на одну минуту в пипетку, а затем опять в бюретку, где и определяют оставшийся объем. Газ впускают в пипетку с едким кали для удаления паров серной кислоты или брома, которые вызывают увеличение объема газа. [c.85]

После непредельных углеводородов в газе определяют кислород, присоединяя к бюретке пипетку с раствором пирогаллола, гидро-сернистого натрия, фосфора или другого поглотителя. Поглощение кислорода пирогаллолом происходит сравнительно медленно, и чем ниже температура, тем больше времени требуется для полного поглощения. Газ в пипетке с пирогаллолом оставляют в течение 5 мин. и затем, переведя в бюретку, замечают оставшийся объем далее опять впускают газ в пипетку и оставляют его там в течение [c.85]

Алканы и цикланы сравнительно трудно вступают в такие реакции, которые позволили бы простым путем проводить разделение на индивидуальные соединения. Значительно легче вступают в реакции непредельные углеводороды. Однако и в этом случае способность к реакции распространяется в той или иной степени на весь гомологический ряд, что опять-таки затрудняет определение индивидуальных углеводородов. Для простейших углеводородов и при наличии в смеси лишь небольшого числа компонентов в некоторых случаях аналитические задачи могут решаться путем применения специальных растворителей и реагентов. Подобные методы определения углеводородов могут быть, в частности, использованы для исследования отдельных фракций, полученных при разгонке углеводородных смесей на описанных в настоящей главе приборах. Растворители и реагенты, применяемые для определения углеводородов, можно помещать в обычные газовые пипетки на каком-либо из приборов для общего анализа. [c.171]

Смирнов МБ, Мелихов ВА, Пареного ОП, Фролов ЕБ Общая характеристика строения непредельных углеводородов нефтей по данным спектроскопии ЯМР Н и С//Нефтехимия 1993 Т 33 № 6 С 482-487 [c.403]

Стирол (фенилэтилен) является непредельным углеводородом и дает четкие реакции на двойную связь (см. также опыт 152). В технике стирол получают обычно дегидрированием этилбензола путем проведения его паров над нагретым до 550—600 °G катализатором [c.336]

С. В. Лебедева не смутили исключительные трудности, связанные с решением этой проблемы. Результаты проведенных им исследований, касающиеся полимеризации двуэтиленовых углеводородов с сопряженной системой двойных связей, показавшие возможность получения каучукоподобных веществ при полимеризации дивинила, и большой опыт в области химии непредельных углеводородов позволили ему принять участие в конкурсе. В установленный условиями конкурса срок С. В. Лебедевым был представлен полученный им и его сотрудниками образец дивинилового каучука и другие требуемые материалы. [c.600]

Демонстрационные опыты позволяют установить и различия в сравниваемых классах соединений. Демонстрационный опыт с бромной водой наглядно показывает различия в химической насыщенности предельного углеводорода (можно взять гексан), непредельного углеводорода и ароматического углеводорода (например, бензола). В то же время возникает интересная проблема если насыщенность предельных углеводородов понятна, так как все четыре валентности углерода насыщены, то как объяснить насыщенность ароматического углеводорода Решение этой проблемы при изложении темы 4 даст учащимся глубокие и прочные представления об ароматическом ряде углеводородов. [c.27]

Опыт 1. Непредельные углеводороды, а. Получение этилена и его свойства (рис. 95). В пробирку помещают 4—5 жл смеси из 1 объема этилового спирта и 5 объемов концентрированной серной кислоты, мелкие кусочки обожженной глины или пемзы, необходимые для равномерного кипения смеси. Пробирку узкой стеклян- [c.159]

Основная задача, которую приходится иметь в виду при гидроочистке, заключается в том, чтобы, подвергая бензин очистке, не снизить его антидетонационных свойств. Такое снижение, естественно, должно произойти, если бензин будет подвергнут глубокому гидрированию, когда непредельные углеводороды бензина полностью превратятся в углеводороды предельного характера. Опыт показывает, однако, что для получения стабильного бензина вовсе нет надобности в столь глубоком гидрировании. Очевидно, в процессе гидроочистки происходит селективное гидрирование, причем в первую очередь происходит гидрирование наиболее неустойчивых компонентов бензина. В результате может получиться продукт достаточно стабильный, хотя и с высоким содержанием непредельных углеводородов. [c.638]

Опыт 11. Свойства жидких непредельных углеводородов ряда этилена (алкенов). [c.68]

Опыт 12. б) Взаимодействие непредельных углеводородов с бромной водой осуществляется по механизму электрофильного присоединения А ). Первая стадия — образование я-комплекса — при реакции с ацетиленом идет медленнее, чем при реакции с этиленом, так как я-электронное облако ацетилена, имеющее цилиндрическую симметрию, поляризуется труднее, чем я-электронное облако этилена. Образование я-комплекса — лимитирующая стадия в реакции присоединения брома к тройной связи [c.231]

Если связь между непредельными и ароматическими продуктами превращения исходного непредельного углеводорода под влиянием хлористого алюминия действительно такова, как это только что было указано, то следует ожидать, что чем больше в конечном продукте реакции содержится ароматического углеводорода, тем меньше в нем должно остаться непредельного, и наоборот. Опыт оказался в полном согласии с таким предположением, как мы [c.233]

Опыт 1. Крекинг керосина. Так как учащимся показывают наличие непредельных углеводородов крекинга, то исходные продукты следует предварительно освободить от непредельных соединений. Чаще всего для опытов по крекингу в условиях школы используют керосин, который очищают так. В склянку наливают насыщенный раствор перманганата калия, слегка подкис- [c.196]

Опыт 3. Крекинг смазочных масел. Опыт интересен тем, что чистые смазочные масла- обычно не содержат непредельных углеводородов, поэтому их не надо предварительно очищать. В начале опыта показывают, что взятый продукт не изменяет окраски раствора перманганата калия или бромной воды. Опыт проводят в том же приборе что и крекинг керосина (рис. 98,а). Обращается внимание на то, что взятый продукт крекинга был очень вязким, а полученные жидкие продукты [c.198]

Целью их было по лучение ароматических продуктов однако выделенное масло содержало, как показали результаты фракционировки, только олефины (до 40%). Изучая влияние различных температур на сырую пенсильванскую нефть, они получили бензин, содержащий от 22 до 29% непредельных углеводородов. Такими же опытами с пенсильванской нефтью при обыкновениом давлении опи показали, что содержание олефинов может колебаться от 1 до 51%. [c.243]

Л. Г. Гурвич [19J исследовал полимеризацию непредельных углеводородов пад флоридином следующего состава 55,28 % 21,05 % AljOj - -f Fe Og 4,29 % aO + MgO 1,89 % K O + Na O 17,88 " il,0. . B. Лебедев вначале применял флоридин такого же состава [21], а затем — активированную соляной кислотой кавказскую глину [35] и каолины [24]. В качестве катализато])оп исследованы кислая японская глина [48[, флоридин [38, 47, 55], активированные глины СССР [47, 55], а также синтетический алюмосиликат [49], который можно приготовить, например, следующим образом [52]. [c.56]

Неоднократно нредлагались методы отделения непредельных углеводородов путем переведения их в высококинящие дибромиды действием брома. На непредельный бензин при обьжновенной температуре бром действует сильно. Одновременно с присоединением яо двойной связи происходит ряд побочных реакций особ но в случае разветвленной цепи углеродных атомов, хорошо изученных, налр., на изобутилене и вероятных для высших углеводородов аналогичного строения. Дело сводится к тому, что из образовавшегося дибромида отщепляется бромистый водород и по новой двойной связи присоединяется опять 2 атома брома с образованием трибромида. Отщепившийся бромистый водород может присоединиться к молекуле непредельного углеводорода, образуя легкокипящий монобро-жид, могущий попасть в остаточный бензин. Хорошее охлаждение и безводная среда в значительной мере сокращают эти побочные реакции и бромирование в таком случае может дать по уменьшению -объема некоторое реальное представление о содержании непредельных углеводородов. В этом направлении можно указать на метод Тиличеева (628). [c.167]

Дизельные топлива из газойлей каталитического крекинга по всем своим константам соответствуют ГОСТ на топлива прямой гонки, но отличаются от них наличием (5% и выше) непредельных углеводородов. Дизельные топлива каталитического крекинга могут итти для текущего потребления и для длительного хранения закладываться не должны. Опыт хранения такого топлива во ВНИИТНЕФТЬ в течение года в хорошо закрытых железных бочках показал, что в этих условиях осмоления топлива не произошло. Тем не менее длительное хранение этого топлива в резервуарах при свободном контакте с воздухом и разных температурах не проведено и изменение качеств топлив не изучено. [c.175]

В первых стадиях реакции продукты крекинга додекана состоя почти исключительно из парафинов и олефинов. Содержание олефинов в отдельных фракциях всегда заметно ниже 50%. Это следует объяснить, частичной полимеризацией олефинов, так как в условиях 425° С высокого давления большинство олефинов является менее устойчивыми в термическом отношении, чем парафиновые углеводороды (сщ гл. 5, стр. 137). Поэтому по мере продолжения крекинга вновь образовавшиеся олефины будут скорее подвергаться крекингу, чем соответствующие парафины. Так, фракция 50—80° С крекинга додекана (425° С, 58 мин., 33% превращения) содержала 33% непредельных. Та же фракция более глубокого крекинга додекана (425° С, 170 миа. 68% превращения) содержала всего 22%> непредельных. Аналогичны образом уменьшилось содержание непредельных углеводородов всех остальных фракциях. Опыт 3 крекинга додекана был проведец в условиях 450° С, 1 час, 79% превращения. Исходное количество, додекана составляло 120 г (вместо 250 г в остальных двух опытах). Повышение температуры крекинга и уменьшение в два раза концед трации олефинов повысило относительную термическую устойчивость, последних. Поэтому, несмотря на большую глубину крекинга, содержание олефинов снова повысилось и в большинстве фракций превы сило даже содержание олефинов в крекинг-фракциях опыта 1. Так крекинг-фракция 110—135° С первого опыта содержала 39% непредельных, в то время как аналогичная фракция опыта 3—40%. [c.73]

Крекинг-дестиллат (фиг. 17) насосом 1 подается в погруженный холодильник 2 для предварительного охлаждения и далее в контактор (смеситель) 3, где смешивается с частично отработанной кислотой. Тесная смесь дестиллата и кислоты из контактора поступает в центрифуги 4, в которых происходит быстрое разделение смеси на дестиллат и кислый гудрон, образовавшийся в результате взаимодействия кислоты и непредельных углеводородов. Крекинг-дестиллат забирается насосом 5, подается во второй контактор и после вторичного смешения с более крецкой кислотой опять поступает на центрифуги для отдел ения кислого гудрона. После второго цикла очистки дестиллат подается в промежуточный погруженный холодильник 6 и, охладившись, поступает в третий контактор, в котором смешивается со свежей серной кислотой, подаваемой из емкостей 11. После смешения с крепкой кислотой дестиллат в третий раз поступает в центрифуги и после освобождения от кислого гудрона перекачивается насосом 5 в водопромьшную колонну 8. В водопромывной колонне, принцип [c.43]

Чтобы определить скорость окксления деаромати-зированной фракции без катализатора, реакцию проводили в интервале температур 120—160 С. Условия окисления и результаты анализов приведены в таблице 17. Кроме тог, был проведен один опыт при 140°С в течение 60 часов с периодическим отбором проб для анализа. Степень окисляемости определяли по суммарному выходу омыляемых кислородных соединений, выраженному через число омыления. Полученные данные показывают, что очиш,енный от ароматических ] непредельных углеводородов парафинистый дистиллят без катализатора практически также ке окисляется, Достаточно указать на то, что после 60-часового окисления получается оксидат с числом омыления 38,5 к кислотным числом 3,3 (рис. 11). [c.89]

Характеристика непрерывных опытов по дегидроциклизации н-гексана и а-гептана и дегидрированию циклогексана приведена в табл. 6. Опыт с н-гексаном длился 21 ч. После 12 ч работы содержание бензола в катализате равнялось 33 вес.% и постепенно падало по мере продолжения опыта, составив всего 10% к концу его, в то время как концентрация олефинов )ставалась постоянной (около 13 вес.%). При ароматизации н-гептана концентрация непредельных углеводородов в катализатах достигает почти 30 вес.% через 8—10 ч непрерывной работы катализатора. Олефинообразова-ние в случае н-гексана примерно в два раза меньше. [c.342]

На автоклав навинчивают крышку, присоединяют автоклав к баллону с электролитическим водородом и создают в автоклаве давление водорода 10—20 атм. Опять проверяют автоклав на герметичность, после чего устанавливают его на качалку. Водород выпускают, но так, чтобы оставшееся давление было 2—3 атм,. после чего вновь создают давление водорода в 10—30 атм и вновь его выпускают. Это необходимо сделать для того, чтобы вытеснить из прибора воздух. Наконец доводят давление водорода до 80 атм (а если весь прибор находится в предохранительном сейфе, то и до максимального давления водорода, которое имеется в баллоне, вплоть до 120 атм), закрывают вентили и пускают в ход качалку. При гидрировании алифатических или алицикли-ческих непредельных углеводородов реакцию можно проводить при комнатной температуре. В этом случае записывают каждые 30 мин время и давление, и когда последнее упадет до 30—40 атм, путем открытия вентилей вновь доводят давление водорода до первоначального. Подкачку водорода производят несколько раз, до тех пор, пока не прекратится спад давления. После того как в течение 1—2 час давление остается на прежнем уровне, подсчитывают, отвечает ли количество -поглощенного водорода требуемому по теории количеству. Автоклав вынимают из качалки, охлаждают льдом (а в случае низкокипящих углеводородов — охладительной смесью из льда с солью (от —10 до —15°) или из сухого льда и ацетона (—70°) и медленно выпускают через вентиль оставщийся водород. Необходимо под выходное отверстие, через которое выходит водород, подставить колбочку, так как некоторое количество жидкости скопляется в вентиле и в первый момент может быть вынесено вместе с газом. [c.90]

Для доказательства образования дихлоркарбена, как кинетически самостоятельно существующей частицы, Деринг провел опыт по улавливанию свободного радикала до его гидролиза путем добавки Б реакционную смесь циклогексена в этих условиях из продуктов реакции был выделен с очень маленьким выходом бициклический дихлорид—дихлорноркаран,—образовавшийся в результате присоединения к непредельному углеводороду дихлоркарбена [139] [c.851]

Действительно, как свидетельствует опыт, процесс бензинизации тяжелых нефтяных продуктов успешно протекает уже в присутствии сравнительно небольших количеств хлористого алюминия (5—10%). Совершенно очевидно, что такого ко,т1ичества соли не может хватить на связывание всей массы ненредельных углеводородов, которые должны образоваться Б процессе крекинга с хлористым алюминием согласно вышеизложенному, особенно если принять во внимание высокие выходы бензина при этом нроцессе. Таким образом, естественно прийти к выводу, что кроме образования комплекса с галоидными солями алюминия, а быть может именно через этот комплекс, непредельные углеводороды крекинга претерпевают в данном случае какие-то дополнительные превращения. О характере этих превращений можно строить пока лишь предположения. Возможно, например, что превращения эти представляют собой процессы того же порядка, как при высокотемпературном крекинге этиленовых углеводородов (гл. III, стр. 448). Нахождение водорода в газах, выделяющихся при крекинге с хлористым алюминием, а также новообразование ароматических углеводородов ири этом процессе, наблюдавшееся некоторыми авторами, говорит, как будто, в пользу такого предположения однако вопрос требует еще дальнейшей экспериментальной проработки. [c.490]

Г. ползгтал и кратко охшсал третичный метилфенхиловый спирт. Дегидратацией этого алкоголя им же в сотрудничестве с Целиковым был получен затем соответствующий непредельный углеводород, метилфенхен [8]. Позднее эти соединения были вновь приготовлены и несколько ближе изучены Валлахом [9]. Опи-то и послужили исходным материалом в нашей работе. [c.39]

Пределы воспламенения индивидуальных углеводородов, за исключевнем ненасыщенных соединений, мало различаются между собой. Столь же невелико влияние структуры углеводорода и на скорость распространения пламени. Исключением опять же являются низкомолекулярные непредельные углеводороды и прежде всего ацетилен, скорость распространения пламени которого резко отлична от остальных углеводородов. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология