Камфора, окисление

Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]

Рис. 1.1. Схема окисления камфоры

При окислении борнеол и изоборнеол превращаются в камфору, при действии кислотных катализаторов изоборнеол легче, чем борнеол, дегидратируется с образованием камфена (перегруппировка Вагнера - Меервейна), а также легче образует простые эфиры и труднее - сложные. [c.66]

Относительно конфигурации монотерпенов следует отметить, что в природе они чаще всего существуют в виде (+)- и (-)-изомеров. Но в каждом отдельном источнике они обычно представлены одним энантиомером. Так, из мяты перечной добывается (-)-ментол (-ь)-камфору выделяют из камфорного лавра, тогда как (-)-камфору получают при окислении борнеола пихты сибирской во всех растительных источниках найден 3-карен только (+)-конфигура-ции, тогда как в защитной секреторной [c.150]

Циклогексанол СвН (ОН) получается в заводском масштабе гидрированием фенола или каталитическим окислением циклогексана кислородом воздуха. Он представляет собой жидкость с запахом, несколько напоминающим запах камфоры. Температура кипения его 161 °С. [c.554]

К бициклическим терпеноидам относится и камфора, с древних времен употребляемая как лекарство для стимулирования работы сердца. Восстановление камфоры приводит к природному спирту — борнеолу, который при окислении снова дает камфору [c.254]

Напишите уравнения реакций взаимодействия камфоры с гидроксиламином, с бромом. Какие продукты получатся при окислении камфоры При восстановлении ее [c.87]

Действуя на камфен смесью ледяной уксусной и серной кислот, осуществляют присоединение уксусной кислоты и получают ацетаты изо-борнеола и (небольшое количество) борнеола, которые после омыления и окисления дают камфору .. [c.845]

Омылением этого эфира получают борнеол, который затем может быть окислен в камфору. [c.567]

Окисление циклических спиртов окисление борнеола в камфору раствор 100 частей изоборнеола в 10 частях ксилола превращают в камфору выход 97—98% 5 частей активного угля или графита и 5 частей гидрата окиси кальция 1442 [c.203]

Окисление камфена X хромовой кислотой в камфору ХУП имеет большое теоретическое и практическое значение [13] [c.430]

Окисление циклогексена Окисление ацетальдегида Окисление производных камфоры Окисление ацетофенона Окисление сложных эфиров Окисление нафтилацетонитрила [c.100]

Для двуатомных кислот (янтарной, молочной, камфарной) перевиси тоже существуют, но ближе было наблюдаемо (Brodie) только особое производное камфарной перекиси, более постоянной, чем другие. Реакция, дающая начало этому производному, представляет прямое соединение камфарный ангидрид образует с перекисью бария вещество, являющееся камфарнокислым барием, в котором радикал камфорил окислен выше [c.294]

Наконец, недавно изоциклен иолучили С. Наметкин и Л. Я. Брюсова [3] путем замыкания трехчленного цикла в бициклической системе изомерной камфоре, окислением желтой окисью ртути гидразоиа-4-метил-камфенилона (IV) [c.335]

Типичная структура нафтеновых кислот, возможно, указывает на то, что в происхождении их принимали участие сравнительно редкие вещества растительного мира, чем объясняются незначительные концентрации нафтеновых кислот в нефтях. В связи с этим в Геохимии нефти мы указывали на интерес, который представляют ядра группы камфана и изокамфана, раскрытие одного из циклов которого могло бы дать типичную для нафтеновых кислот структуру. С. Р. Сергиенко развил этот взгляд,указав, что камфора при окислении образует камфорную кислоту, которая, теряя карбоксильную группу, в положении 3 дает 1,2,2-триметилциклопентанкарбоповую кислоту, идентичную с кислотой, выделенной из калифорнийской нефти [c.142]

Окисление камфоры азотной кислотой прнвс-длт к камфорной кислот е, которая может быть дальше окислена до к а м ф а и о в о й, камфороновой и, наконец, триметилянтарной кислот (Бредт, Перкин и Торпе) [c.842]

Низшим гомологом камфоры, является а-ф е н х р к а м ф о р о н, до сих пор еще не найденный в природе. Строение этого соединения было установлено путем окисления его до апокамфорной кислоты (Валлах) и синтезом его из гомоапокамфорной кислоты (Комппа ср. стр. 846) [c.848]

Получение камфоры из пиненгидрохлорида через камфен, изоборнеол и окисление последнего в камфору, см. немец, патент 67255, 149791, 153924, 154107. [c.240]

При кипячении с Na в ксилоле или нагревании, напр, в атмосфере Hj в присут. металлич. катализаторов, Б. и ызо-Б. превращаются друг в друга. При окислении изомеров хромовой к-той, хлором, при дегидрировании в присут. металлич. катализаторов образуется камфора, при нагр. с конц. НС1-хлориды, при гидрировании при высоком давлении-изокамфан Под действием кислотных катализаторов мзо-Б. легче, чем Б, дегидратируется с образованием камфена (перегруппировка Вагнера-Меервейна), а также легче образует простые эфиры и труднее-сложные. При взаимод. с РеС1з в эфире Б. превращается в камфору, изо-Б.-в хлорсодержащее производное. [c.305]

Осн. часть производимого О. используют для обеззараживания питьевой воды, что более эффективно, чем хлорирование. О. используют также для обезвреживания сточных вод хим. предприятий, особенно в случае фенольных и цианидных загрязнений. О. применяют для получения камфоры, ванилина, монокарбоновых и дикарбоиовых к-т (адипиновой, азелаиновой и др.) путем окисления углеводородов и др. малоценного сырья, для отбеливания тканей, минер, масел и др., в орг. химии-для определения места двойной связи в молекуле. [c.333]

Слабой витаминной активностью (10% и ниже) обладают некоторые соединения, как, например, кордиамин — диэтиламид никотиновой кислоты (XV, с. 296), диникотиновая кислота и -пиколин, способные в организме превращаться в никотинамид в результате реакций окисления, декарбоксилирования, амидирования и др. Кроме того, кордиамин является возбудителем сердечной деятельности (обладает физиологическим действием, сходным с действием камфоры и кофеина) и имеет некоторое применение при лечении шизофрении. [c.308]

При гидрировании камфена над Р1 образуется изокамфан, а при гидратации в зависимости от условий - камфенгидрат или смесь борнеола и изоборнеола. Действие на камфен хлороводо-рода приводит к образованию равновесной смеси камфенгидрохлорида, борнилхлорида и изоборнилхлорида с преобладанием последнего. При окислении камфена хромовой смесью образуется главным образом камфора, а при взаимодействии камфена с гидропероксидами - оксид камфена. [c.60]

С меньшим выходом протекает окисление бромного аналога камфор-хиноидиоксима [220] [c.267]

Последний присоединяют к главной массе этого продукта колбе с 5 штуцерами и омыляют 10%-ным едким натром при кипении. Борнеол выделяется в виде воскообразного тела и — только в лаборатории — отделяется отганкой острым паром от раствора салициловокислого натрия. Проходит много часов, прежде чем он целиком перегонится. Полученный продукт в вы- суше1нно>м состоянии имеет точку плавления градусов на. 10 ниже таковой чистого товара, т. е. 206—209°. Одной или двумя перекристаллизациями из спирта его доводят до правильной точки ллавленця для последующего окисления в камфору, и тогда ои образует блестящие чешуйки. [c.205]

Широкое применение в химии, технике и медицине получили скипидар и сосновое масло. Иэ этих источников дробной раэ1Х)нкой выделяют такие важные полупродукты, как -карен, а-пинен и ( -пинен. А -Карен используется для получения оптически активных пиретроидов (см. с. 784), пинены для получения цис- и гранс-вербенолов, обладающих приятным камфорным запахом и являющихся агрегационными феромонами короеда-типографа 1рх гуроЕгарИиз (рис. 358). Из а-пинена легко образуется монотерпеновый спирт (— )-борнеол (содержащийся также в хвое пихты сибирской в виде ацетата), окислением которого получают (—)-камфору. [c.697]

В нашей стране найден иной источник для производства камфоры — масло сибирской пихты, содержащее большое количество (30— 60%) смеси спирта (-)-борнеола и его сложного эфира — борнилаце-тата (главный компонент). Весь путь получения камфоры из борнил-ацетата включает всего две стадии гидролиз сложного эфира до (-)-борнеола и окисление образовавшегося спирта в кетон (камфору). Получающаяся при этом (-)-камфора является энантиомером японской (+)-камфоры. Важно, что оба стереоизомера камфоры оказывают одинаковое физиологическое действие. [c.438]

Изучение микробиологического окисления стероидов потребовало от исследователей затраты очень больших усилий окисление терпеноидов в отличие от стероидов изучалось лишь выборочно.. Метаболизм некоторых соединений, в частности камфоры, был исследован весьма подробно. Такие терпены, как пинаны, лимонен и ментан, микробиологически окисляются в многочисленных положениях молекулы (олефиновом или аллиль-ном), но выходы, с точки зрения синтетика, весьма низки. Изучению превращения некоторых хорошо известных терпеноидов, таких, как абиетиновая кислота, гиббереллины и фенхон, было посвящено лишь несколько работ. Другим терпенам, например кариофилленам, кедранам и дитерпенам (некоторые из которых являются промышленно доступными), помимо абиетиновой кислоты, также не было уделено достаточного внимания. Мы рассмотрим эти данные, расположив материал по классам терпенов (в соответствии с числом изопреновых фрагментов). [c.30]

Однако другой микроорганизм — почвенный дифтероид, обозначенный как штамм Ть разрушает (+)-камфору, образуя в качестве первоначальных продуктов окисления 6-эндо-оксикам-фору и 2,6-дикетокамфан [70]. [c.31]

Для удобства изложения полный путь окисления камфоры, суммированный Ганзалусом [72], показан на рис. 1.1. [c.31]

Широкие исследования в области деградации камфоры и других терпенов позволили продемонстрировать многочисленные примеры микробиологического окисления по Байеру—Виллигеру простых циклических кетонов. oryneba terium sp. окисляет фенхон с образованием смеси 1,2- 2,3-фенхолидов в отношении 9 1 (при химическом окислении [5] эти же соединения получаются в отношении 4 6). Общий выход смеси лактонов, образовавшихся при микробиологическом окислении, составляет 42% [6]. [c.142]

Окисление борниламнна кислородом в изопропиловом спирте как растворителе с образованием камфоры и небольшого количества борнилена температура 50—55 превращение борниламина в имин камфоры может протекать в трех различных направлениях, третье направление предполагается как наиболее вероятное [c.37]

Используя этот метод, можно ползгчить камфору с выходом 88% от теоретического, и весьма вероятно, что реакция состоит в первичной гидратации экзоциклической метиленовой группы в кислой среде, за которой следуют перегруппировка типа Вагнера — Меервейна [14] промежуточного иона карбония и окисление полученного спирта в кетон. [c.430]

Дальнейшим подтверждением этих механизмов является реакция окисления смесью хромовой и уксусной кислот 1-метил-а-фен-хена XX в камфору XVII [18]. Чтобы объяснить отсутствие продуктов перегруппировки, образования которых можно ожидать, если бы промежуточным соединением являлся третичный ион карбония XXI, предположили [18], что эта реакция протекает [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология