Окисляемость сточных вод, определен

Методика 41. Определение окисляемости сточных вод. Окисляемостью называют общее содержание в воде восстановителей (неорганических и органических), реагирующих с сильными окислителями. Наиболее точно общее содержание в воде восстанавливающих веществ определяется иодат-ным методом. Иодатом в условиях определения все органические вещества окисляются до углекислого газа. [c.94]

Химическая окисляемость определяет общее содержание в воде восстановителей — органических и неорганических, реагирующих с окислителями. В сточных водах преобладают органические восстановители, поэтому, как правило, всю величину окисляемости относят к органическим примесям воды. [c.55]

В большинстве случаев надо определять окисляемость не только профильтрованной, но и мутной воды, содержащей взвешенные вещества (непосредственно после отбора пробы сточной воды или после отстаивания ее в течение того или иного периода времени). Фильтрование сточной воды перед определением окисляемости затруднено тем, что в процессе фильтрования в раствор могут переходить органические вещества из фильтра и, наоборот, часть органических веществ сточной воды может адсорбироваться волокнами фильтра. Поэтому рекомендуется, во-первых, промывать предварительно фильтр горячей водой и, во-вторых, проводя фильтрование сточной воды, отбрасывать первую порцию (250—500 мл) фильтрата. Лучше в этом случае фильтровать через мембранный фильтр, который практически не выделяет в воду органические вещества и не адсорбирует их из воды. [c.37]

Перманганатная окисляемость определяется путем окисления органических веществ окислителем более слабым, чем бихромат калия и йодат калия. Пермлнганат калия окисляет не все орханические вещества и не полностью. Преимуществом метода является его быстрота и простота выполнения. Разность между результатом определения окисляемости в жестких условиях (ХПК) н мягких, условиях (перманганатная окисляемость) показывает содержание в сточной воде трудно окисляемых органических веществ. [c.149]

Нельзя фильтровать сточную воду, содержащую вещества, которые могут улетучиться во время фильтрования или окислиться кислородом воздуха. В этом случае определяют окисляемость мутной воды. [c.38]

Биологический ил из отстойника 4 равномерно возвращается насосом в сосуд 3. После протекания процесса в течение 24 ч содержимое сборника хорошо перемешивают и отбирают пробу для определения содержания активного детергента (см. разд. 10.2.1). По полученному содержанию детергента, отнесенному к содержанию его в свежей сточной воде, вычисляют окисляемость (в %) детергента. Из значений окисляемости, определяемых каждый день в течение 21 дня, вычисляют среднее значение окисляемости. Для контроля окисления питательных веществ каждые 2 дня определяют перманганатную окисляемость (см. разд. 5.4.1.1). Органическая часть в сухом веществе биологического ила не должна превышать 3 г/л сточной воды в противном случае соответствующий избыток удаляют. [c.142]

Подготовка пробы для. определения БПК производится так ке как для определения ХПК (бихроматная окисляемость). Если в данной сточной воде определяют и ХПК, и ГОК, то для анализа берут навески из одной и ой же склянки, в которой находится подготовленная проба. [c.282]

Следующая серия опытов была проведена на той же лабораторной установке с использованием проб реальной сточной воды производства акрилатов, имеющих окисляемость органических загрязнений, оцененную показателем ХПК (химическое потребление кислорода) 17 ООО— 38 000 мг Ог/л, который определялся по известной методике [6] бихро-матным методом. В данных опытах выявлено влияние линейной скорости потока пара на степень глубокого окисления органических веществ, загрязняющих сточные воды. Для расширения диапазона линейных скоростей потока менялась нагрузка на контактный аппарат по сточной воде и диаметр контактных аппаратов при одном и том же объеме ка--тализатора. В опытах применялись контактные аппараты с диаметром 10, 19 и 30 мм. Степень глубокого окисления органических загрязнений- [c.102]

По окисляемости определяют общее содержание в воде восстановителей (органических и неорганических), реагирующих с сильными окислителями. Поскольку в городских сточных водах неорганические восстановители присутствуют в незначительных количествах, их содержанием пренебрегают и относят всю величину окисляемости к органическим веществам. [c.148]

Для более полной оценки содержания органических веществ в производственных сточных водах окисляемость определяют У другими методами. Наиболее точно окисляемость определяется ч бихроматным методом. Органические вещества окисляют 0,4 н раствором бихромата калия в кислой среде. [c.17]

Ход определения. 5—10 мл сточной воды (при значительном содержании органических веществ сточную воду предварительно разбавляют) наливают в мерную колбу и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Переносят смесь в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 3) и 10 мл 0,01 н. раствора КМПО4. Одновременно для контроля определяют окисляемость дистиллированной воды, для чего в другую коническую [c.78]

Как правило, оценка работы сооружений основывается на анализе разовых и средних проб, отбираемых в течение суток через каждые 1—2 часа. Пробы берут в пунктах полного смешения. Отдельные пробы смешивают пропорционально притоку сточных вод [1]. Поскольку содержание исследуемых веществ в период между отбором пробы и ее анализом может изменяться, то сохраняют их обычно при 3—4° С. Часть пробы, предназначенную для определения окисляемости, азота аммонийных солей, общего азота, тяжелых металлов (кроме свинца), консервируют прибавлением серной кислоты. К другой порции, используемой для определения взвешенных веществ, нитрит- и нитрат-ионов, прибавляют хлороформ. На месте отбора проб определяют или фиксируют растворенный кислород, активный хлор, растворенные сульфиды, температуру. [c.67]

Опыты проводились на смеси сточной воды и активного ила с прибавлением определенного количества сернисто-щелочных стоков завода. Перед постановкой опытов в стоках определялись ХПК, БПКз, перманганантная окисляемость, хлориды, сумма сульфидов и гидросульфидов в пересчете на HjS и меркаптаны. Каждый опыт сопровождался гидробиологическим анализом активного ила (микроскоп) до опыта и после окончания опыта. [c.108]

В воде рек, озер и сточных водах промышленных предприятий определяют кислотность, щелочность, окисляемость и содержание примесей неорганических и органических веществ, в том числе нитратов, нитритов, аммиака и солей аммония, сероводорода, сульфидов, сульфатов, хлор- и фтор-ионов, цианидов, цианатов, соединений железа, алюминия, меди, свинца, ртути, цинка, кобальта, хрома, мышьяка, сероуглерода, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, аминов, углеводородов, нефтепродуктов, смол, жиров, масел и т. п. [c.11]

Примечание. Хлориды, содержащиеся в пробе, окисляются бихроматом калия. Поэтому, если сточная вода содержит хлориды, их определяют в отдельной пробе и в результат определения окисляемости вводят поправку (1 мг хлоридов соответствует 0,025 мг кислорода). [c.27]

Четырехчасовое окисление применяют Для определения окисляемости сточных вод, таких, как фекальные, или значительно загрязненных поверхностных вод. Определение отличается от остальных способов условиями проведения окисления. Перманганат, не израсходованный на окисление, определяют йодометрически. Нормальность применяемого раствора перманганата (0,125 н. илл 0,0626. н.) выбирается в зависимости от степени загрязнения пробы. воды. [c.62]

Обработка сточных вод хлором или раствором хлорной извести — один из самых распространенных и относительно дешевых способов очистки сточных вод от загрязнения органическими ве-ществами (и некоторыми неорганическими, например, цианидами). Но так как сточные воды обычно содержат реагирующие с хлором вещества, и вещества, взаимодействующие с ним очень медленно или неполно, и органические вещества, совсем не окисляющиеся хлором (притом в самых разнообразных количественных отношениях),— определение окисляемости сточной воды не дает достаточных данных для выводов о том, как вода будет хлорироваться. Поэтому прежде чем решить вопрос об очистке сточной воды хлорированием, ее специально исследуют. При этом необходимо определить, с какой скоростью проходят реакции между содержащимися в воде веществами и хлором (реакций окисления и замещения хлором), доходят ли они до конца, какой требуется избыток добавляемого хлора для того, чтобы реакция прошла в желаемой степени в заданный промежуток времени, имеются ли в сточной воде вещества,- каталитически ускоряющие процесс саморазложения хлорноватистой кислоты с образованием кислорода, и т. д. Ответы на все эти вопросы можно получить, определив хлороемкость сточной воды так называемым диаграммным методом, предложенным М. И. Лапшиным и И. Г. Нагаткиным. [c.90]

Кроме качественных показателей, перечисленных в ГОСТе, имеет значение окисляемость, которая характеризует содержание в воде органических веществ и легко окисляющихся нео.рганиче-ских примесей. Окисляемость воды определяется путем добавки в нее марганцевокислого калия КМПО4, расход которого, требуемый для окисления содержащихся в воде органических веществ, пропорционален их содержанию. Повышенная окисляемость воды (более 10 мг КМПО4 на 1 л воды) часто свидетельствует о загрязнении ее сточными водами. Окисляемость, равная 0,253 мг л КМПО4, соответствует 1 мг л О2. [c.7]

Окисляемость сточной жидкости определяют после отстаивания пробы в течение 2 часов. Время отстаивания очищенных вод сокращается в зависимости от характера взвещен-ных веществ. Количество исследуемой жидкости для определения берут с таким расчетом, чтобы на ее окисление пошло около половины прибавляемого марганцовокислото калия, т. е. 5 мл. Для этого сточной жидкости берут 3—5 мл, а для очищенной — 10—20 мл, доливая до 100 мл дестиллированную воду. [c.209]

Если состав органических веществ сточных вод неизвестен, его во многих случаях можно определить аналитическим дутем — методом бихроматной или йодатной окисляемости. При этом получают цифры, очень близкие к расчетному значению ХПК [80]. [c.194]

В ходе хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения нормируются цвет, запах, прозрачность, кислотность, шелочность, сухой остаток, pH, содержание азота, окисляемость, биохимическая потребность в кислороде (БПК), содержание растворенного кислорода, хлоридов, свободного хлора, фосфатов, фторидов и жесткость. Все эти параметры контролируются и в технологических, и в сточных водах.Од-нако в них нередко приходится определять и специфические компоненты, характерные для конкретных проб и связанные с особенностями производства (например, содержание тяжелых металлов, цианидов, фенолов). [c.252]

Берут примерно 2 л сточной бытовой воды. Сперва определяют ее общую окисляемость по перманганату или по хроммику [техника определения описана в руководствах по гидрохимии, см., например, Строганов и Ьузинова (1969)]. Если окисляемость (ее еще называют ХПК) больше 15 мг О2М, то исследуемую воду разводят чистой питьевой водой до окисляемости 8— 9 мг 021л (во сколько раз надо развести) предварительно арифметически рассчитывают). К такой исходной воде добавляют испытываемые токсические [c.44]

Количество дафний, необходимое для опыта, определяется числом концентраций исследуемого токсического вещества (разбавлений сточной воды) и контроля с двойной повторностью. Исследуемые растворы готовят в убывающих концентрациях (1 2, 1 5 или 1 10) на воде из естественного водоема. (В лаборатории водной токсикологии МГУ опыты с дафниями проводят на москворецкой воде, взятой выше черты города, состав которой pH 7,8—8,2, количество кислорода 6—8 мг/л, окисляемость по Кубелю 4,2—5,8 мг О2М, общая жесткость 3,42 мг1экв). [c.214]

Химическое загрязнение определяется химическим анализом сточных вод, устанавливающим температуру, цвет, запах, прозрачность, осадок по объему и весу, взвешенные вещества по Bie y и потери при прокаливании их, плотный остаток при прокаливании, окисляемость, химическую потребность в кислороде (ХПК), биохимическую потребность в кислороде (ВПК), азот общих и аммонийных солей, реакцию среды pH, кислотность и щелочность, хлориды, фосфаты, сульфаты, концентрацию солей кислот, фенолы, цианиды, родониды, соли тяжелых металлов и другие химические примеси. [c.42]

При полном химическом анализе сточных вод на (различных стадиях очистки определяют температуру, цветность, запах, водородный показатель (pH), прозрачность, массу и объем оседающих и взвешенных веществ, количество плотного остатка с учетом потерь при прокаливаиии, количество азота (общего, алтмоиийного, нитратного и нитритного), бнхроматную окисляемость [c.74]

При контроле работы сооружений по механической очистке сточных вод НПП определяют содержание нефтещюдуктов, механических примесей, pH, хдюриды, сухой остаток, фенолы, общую щелочность, общую жесткость, сероводород и сульфвды, аммонийный азот, бихроматную окисляемость, БИК и [c.85]

Аэрационная установка работала круглосуточно. Работу сооружений контролировали по химическим и биологическим показателям. В очищаемой производственной сточной воде определяли БПК5 и БПК20, окисляемость перманганатную и бихромат-ную, нефть, аммиак и хлориды. Смесь сточных вод анализировали до и после очистки. [c.241]

Анализ перечисленных выще данных состава сточных вод после биологической очистки, в том числе и городских сточных вод, показывает, что состав природной воды, использованной на предприятиях или населением и прощедщей последующую биологическую очистку, изменяется в первую очередь вследствие увеличения солесодержания, окисляемости, БПК и ХПК, содержания взвещенных веществ и легко усвояемых форм фосфора и азота, в то время как активная реакция pH, щелочность и карбонатная жесткость могут сохраняться (особенно для городских сточных вод) на уровне исходной воды. Это свидетельствует о том, что коррозионная устойчивость и термостабильность биологически очищенных сточных вод в основном определяются свойствами исходной природной воды. [c.8]

Сточные воды производства метиленхлорида после азеотропной отгонки поступали в адсорбционную колонну снизу вверх. В водах, прошедших очистку, определяли содержание хлорорганических соединений, Naj Os, N32804 и NaOH, перманганатную окисляемость, запах, цвет и ВПК. [c.138]

Если источником водоснабжения служат подземные воды, значительно более надежные в санитарном отношении и защищенные от попадания промышленных и сельскохозяйственных загрязнений, можно ограничиться определением температуры, цветности, запаха, прозрачности, общей жесткости, окисляемости растворенного и биохимически потребляемого кислорода, поверх-ностно-активных, взвешенных и экстрагируемых веществ, азота (аммонийного), нитрит-, нитрат-, сульфат- и хлор-ионов без дополнительного онределения компонентов производственных сточных вод и пестицидов. Нужно только тщательно изучить, не имеет ли место дренирование промышленных стоков и пестицидов из почвы в подземные горизонты. В этом случае в подземных водах дополнительно определяют пестициды и соответствующие компоненты промышленных стоков (см. табл. 2). Химические вещества, являющиеся промышленными загрязнениями источников, в основном определяются но методам, описанным в сборниках [2, 3]. Анализ пестицидов в воде осуществляют методами, утвержденными Государственной комиссией по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при Министерстве сельского хозяйства СССР. Эти методы публикуются в соответствующих сборниках указанной комиссии. Ряд методов определения пестицидов (фосфор-, хлорорганические, металлсодержащие, карбаматы и др.) в воде изложен в руководстве Кли-сенко и соавторов [4]. [c.66]

Сточные воды производства метиленхлорида, не подвергшиеся азеотропной отгонке, подавались в колонку снизу вверх. В колонку загружалось 250 г угля марки КАД-йодный. Скорость фильтрования составляла 2 м ч (2 ч). В водах, прошедших очистку, определяли хлорорганические соединения, перманганатную окисляемость, запах, цвет, БПК, содержание Na Og, Na SOi, NaOH. [c.76]

Анализ производственных сточных вод производят по схеме, рекомендованной членом корреспондентом Академии медицинских наук СССР проф. С. Н. Черкинским [21] и одобренной Санитар-Бь л т нститутом им. Ф. Ф. Эрисмана. По этой схеме следует определять цвет, запах, прозрачность, активную реакцию, взвешенные вещества, всплывающие примеси, плотный остаток, окисляемость, количество осадка (после двухчасового отстаивания), влажность осадка. [c.12]

В октябре-декабре 1966 г. бригадой сотрудников МЭИ и ОКБ ЭТХИМ были проведены теплотехнические испытания циклонной печи, целью которых являлось определение оптимальных режимов работы печи и ее технических показателей. Во время испытаний проводился анализ дымовых газов на газоанализаторах ВТИ-2 и ГХП-3, определялось ХПК конденсата дымовых газов бихроматным методом. Отбор проб конденсата дымовых газов для определения окисляемости осуществлялся одноточечной газозаборной водоохлаждаемой трубкой в комплекте с холодильником. Кроме того, производился отбор проб уноса минеральных примесей из отходящих дьшовых газов водоохлаждаемой пылезаборной трубкой расплава из летки, а также сточной воды. [c.26]