Опыт 147. Окисление толуола

Му зычен ко Л. А., Дудке В. А., Опыт применения электронной вычислительной машины к построению математической модели реакции жидкофазного окисления, толуола, Изв. ВУЗов, Химия и хим. технология, № 6, 985 (1966). [c.593]

Опыт М 3. Окисление толуола [c.65]

Окисление нафталина проводят так же, как окисление толуола (см. опыт 182). но вместо висячего холодильника здесь удобнее применять обратный холодильник в виде трубки с водяным охлаждением снаружи, так как в нем в начале работы скопляется много кристаллов возгоняющегося нафталина, и их приходится сталкивать обратно в колбу длинной стеклянной палочкой. [c.247]

Опыт 106. Получение бензойной кислоты окислением толуола. [c.169]

Опыт 26 ОКИСЛЕНИЕ ТОЛУОЛА [c.35]

При отсутствии толуола совершенно аналогично может быть проведён опыт окисления ксилола. В этом случае образуется фта-левая кислота. [c.124]

Опыт применения локальных установок по электрохимическому окислению имеется на предприятиях машиностроительной, приборостроительной, химической, нефтехимической, целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности, сточные воды которых содержат фенолы, цианиды, нитросоединения, сульфиды, амины, кетоны, альдегиды, спирты, азокрасители, толуол и др. [c.124]

Метод дожига углеводородов получает все большее развитие. Накоплен опыт термического обезвреживания воздуха, содержащего примеси стирола, формальдегида, толуола, бутилацетата и других органических веществ. Степень окисления 99%. [c.31]

Опыт 3. Раствор хромокалиевых квасцов наливают в пробирку и добавляют столько же концентрированной соляной кислоты (подкисленный раствор не должен занимать более /4 пробирки) В раствор кладут 1—2 гранулы цинка. При действии водорода в момент выделения происходит восстановление хрома (111) в хром (II) наблюдают происходящее изменение окраски. Для предотвращения окисления хрома (II) кислородом воздуха в пробирку добавляют 2—3 мл бензина, бензола или толуола. Эти жидкости образуют плавающий сверху слой, который не допускает соприкосновения раствора с воздухом. [c.225]

Опыт с толуолом можно продолжить, чтобы показать учащимся не только явление окисления, но и продукт окисления, отличный от толуола. После обесцвечивания раствора горячую жидкость фильтруют через смоченный фильтр и охлаждают в струе воды. Выделяются белые кристаллы бензойной кислоты СбНвСООН. [c.124]

Приведенные данные наглядно иллюстрируют эффективность действия присадок, выражаюшуюся в повышении скорости фильтрации, увеличении выхода масел и уменьшении содержания масла в нетролатуме. Действие присадок депрессатора АзНИИ и окисленного петролатума (ОП) в отношении улучшения процесса депарафинизации масел было проверено Н. И. Черножуковым и Г. Глазовым [16] на примере рафината широкой фракции (370 —500°) масла из туймазинской нефти. В качестве растворителя брали смесь 25% ацетона, 40% бензола и 35% толуола. [c.215]

Если в этом последнем случае предохранителем от слишком далекого окисления углеродного заместителя является уксусный ангидрид, ацилирующий орто-форму альдегида, то оп%1ты Зинькова доказывают, что можно в известной степени ослабить окислительный эффект хромовой кислоты, выводя вместе с избытком толуола образовавшийся уже бензальдегид чисто механически. Прн непрерывном прохождении толуола через аппарат хромовая кислота, образуемая нз двухромовокислого калня, приливаемого в водном растворе к серной кислоте, находящейся под слоем толуола, осуществляет две окислительных реакции превращение толуола в бензаяьдегн и в бензойную кислоту согласно уравнениям [c.346]

По схемам (А) — (В) влияние природы перекиси и сульфида объясняется одинаково хорошо. Ход окисления надбензойной кислотой л,п -дихлорбензилсульфида в толуоле авторы [253] объясняют с привлечением механизма (Б). Опыт показал, между тем, что скорость окисления этого сульфида в толуоле в 25 раз больше, чем в изопропиловом спирте [253]. С позиций механизма А) — (В) такую разницу скоростей окисления объяснить трудно непонятно также, почему при добавлении сульфоксида в реакционную смесь во время окисления скорость реакции в среде углеводорода уменьшается, а в спирте — нет [249]. [c.137]

Как показывает опыт, биохимическому окислению легко поддаются органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты) легко окисляются также бензойная кислота, этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргйдриды, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ. При длительной адаптации микроорганизмов достигается распад даже таких устойчивых соединений, как толуол, ксилол, углеводороды нефти, хлорзамеш енные углеводороды и др. Однако окисление некоторых из органических веществ происходит настолько медленно, что содержащие такие вещества сточные воды нецелесообразно подвергать биологической очистке. Наиболее неблагоприятное влияние на ход [c.569]