Опыты с толуолом

Ароматические углеводороды термически весьма стабильны. Это объясняется очень прочными связями в ароматическом ядре. Бензольное ядро, как правило, сохраняется при всех термокаталитических реакциях. Исключение составляет пиролиз с водородом. Установлено, что в случае алкил-ароматических соединений (1, 2) при 500—550° преобладающими являются реакции отщепления боковой цепи. При 400—500° в опытах с толуолом наблюдали только перенос метильной группы с образованием ксилолов и бензола (3, 4). Все вышеописанные работы проводили при температурах, вызывающих вторичные изменения начальных продуктов пиролиза. Представлялось интересным с точки зрения превращения ефтей в природных условиях проследить поведение этих углеводородов при более низких температурах, не превышающих 300°, а также изучить [c.61]

Вторая группа [109, 110] изучала кинетику реакции деалкилирования толуола и четырех изомерных ароматических углеводородов s в проточном реакторе высокого давления в атмосфере водорода. Опыты с толуолом позволили установить порядок реакции, равный 1,5 реакция имеет первый порядок по отношению к толуолу и половинный по отношению к водороду. [c.344]

Изучалось [38] гидродеалкилирование толуола и каталитического ри-форминг-бензина (для производства соответственно бензола и нафталина) однако никаких сведений о катализаторе нет. Уравнение скорости каталитической реакции показывает, что она имеет первый порядок по толуолу и водороду термическая же реакция имеет порядок по водороду, равный 0,5. Соответствующие энергии активации равны 56 и 45 ккал/моль. Для поддержания активности катализатора в течение 2000 ч давление водорода должно быть не ниже 29 am-, при давлении Ъ ат температуру, необходимую для сохранения данной степени превращения (после 2000 ч работы), приходится повысить с 580 до 620 °С. Бициклических ароматических углеводородов в опытах с толуолом, согласно полученным данным, образовалось 0,4 мол. (i, а общая избирательность превращения толуола в бензол достигала 97 мол. %. [c.196]

ОПЫТЫ с ТОЛУОЛОМ Отношение толуола к марганцовокислому калию [c.307]

Условия и результаты опытов с толуолом и водородом различной чистоты [c.111]

В опытах с толуолом определение метилмеркаптана производилось путем разложения реакционной массы непосредственно в алкилаторе продувкой его влажным азотом. [c.23]

Кроме опыта с толуолом, был поставлен опыт с бензолом к 5,3 г (0,76 г-атома) лития, помещенным в колбочку с мешалкой, ртутным затвором и обратным холодильником, присоединено 37,5 г (2,2 г-моля) газообразного аммиака. К полученному раствору прибавлено 30 t бензола разложение протекало при 35—40°G и постоянном механическом размешивании довольно медленно ( 7 час.), поэтому температура постепенно в течение 2 час. была поднята до 85°С, после чего перемешивание прекращено. Под конец реакции раствор обесцветился. [c.501]

Содержание высших продуктов конденсации в общем количестве оксопродуктов в опытах с толуолом составило 1%. [c.168]

Поскольку ВЗМО ршеет узел в зоне связи С(2)-С(3) (или С(5)-С(6)), образованием 2,3-интермедиата можно пренебречь. Значит, мета- и <яр(3-крезолы образуются через 3,4-интермеднат (пути виг). Перегруппировка ршсо-комплекса (н ть а) дает 12% о/гао-крезола сверх нормы . Это доказано опытами с толуолом-1- [c.1072]

Я. М. Варшавский и М. Г. Ложкина (41, 40] измерили скорость реакций водородного обмена между бензолом и жидким DF. Она оказалась на 4,3 порядка большей, чем с DBr. Резкое ускорение обмена с DF подтверждено опытами с толуолом, где одинаковая степень обмена (п = =4,8) достигалась при 20° соответственно через 6 и 90 ООО мин. [c.227]

Солеобразная природа рассматриваемого ксмплекса подтверждается его высокой электропроводностью и растворимостью в нем полярных веществ, например галоидных солей щелочных металлов. Подробно изучены аналогичные тройные системы, в состав которых, наряду с бромистым алюминием и бромистым водородом, входят бензол и его гомологи (толуол, t-ксилол, мезитилен [97]). Главное внимание было обращено на соотношение между Iioличe твoм бромистого водорода и бромистого алюминия при образовании комплекса. Только в опытах с толуолом изменяли также количество ароматического углеводорода, чтобы лучше уяснить его роль в комплексе. [c.204]

Было показано, что подобное превращение 4-нитротолуола и 2,4-динитротуола не происходит также и путем внутримолекулярной миграции водорода [2]. Это позволило нам прийти к заключению, что и в незамещенном толуоле рассматриваемое превращение не идет и внутримолекулярным путем. Последнее предположение, хотя и не вызывающее серьезных сомнений, тогда не было подтверждено прямыми опытами с толуолом. В настоящей работе такие исследования выполнены и окончательно подтверждают отсутствие таутомерного превращения толуола. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология