Бензотиофены

Рис. 4. Спектры поглощения (/) тиофена (в изо-октане), (2) 4, 5, 6, 7-тетрагидробензотиофена (в спирте), (3) 2-винилтиофена (в изо-октане), (4) 2,4-дифенилтиофена (в спирте), (5) бензотиофена (в зо-ок-тане), (6) дибензотиофена (в изо-октане).

Дибензотиофены. Спектр поглощения дибензотиофена в сравнении со спектром 2,3-бензотиофена (тианафтена) сдвинут на 30 нм в [c.186]

В структурном отношении найденные бензотиофены сходны с нефтяными тиаинданами. Наиболее распространенным положением заместителей в их молекулах является положение 2-, несколько более редким — положение 3- и еще меньшими по значению — положения 7- и 4-. [c.69]

На рис. 7.2 представлены хроматограммы сернистого вакуумного газойля до и после гидроочистки. Видно, что если тиофены и бензотиофены были почти нацело удалены, то дибензотиофены сохранились в заметном количестве. [c.170]

Тианафтены (бензотиофены) Конденсированное соединение, состоящее из тиофенового и бензольного колец, имеет спектр поглощения, качественно отличающийся от предыдущих. Полоса поглощения тианафтена (бензотиофена), самостоятельного хромофора, лежит в той же области, что и полоса поглощения нафталина, сравнима с ней по интенсивности, но отлична от нее по структуре. Всю полосу поглощения тианафтена в среднем ультрафиолете можно разделить на три части самая длинноволновая и слабая, по интенсивности лежит в интервале 275—310 нм и состоит из. нескольких относительно узких полос вторая — в области, 242—275 нм, более интенсивная, с двумя менее четкими максимумам , и третья — в области короче 242 нм, самая интенсивная, имеет один максимум (табл. 10, рис. 4). [c.184]

ИНДОЛЫ, БЕНЗОФУРАНЫ И БЕНЗОТИОФЕНЫ [c.284]

Индолы, бензофураны и бензотиофены [c.287]

Обычно в нафталине содержится некоторое количество бензотиофена, который отравляет наиболее активные никелевые и платиновые катализаторы. Поэтому обычно используют катализаторы типа молибдата кобальта на окиси алюминия при температуре 225-350°С и давлении по крайней мере 30 атм. Обычно катализатор сначала осерняют, и если в сьфье недостаточно серы, чтобы поддерживать активность катализатора, иногда бывает необходимо добавлять в водород немного Н О. [c.215]

Метод применим гл. обр. для получения ароматич. альдегидов, не содержащих в орто- и пара-положениях электроотрицат. заместителей. Удовлетворительные результаты получены и при синтезе гетероциклич. альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола, тиазола и бензотиофена (выходы 13-70%). Имеется лишь ограниченное число примеров применения р-ции для синтеза алифатич. и алициклич. альдегидов. [c.639]

Известны также полиморфные модификации, отличающиеся степенью упорядоченности. Напр., в кристаллич. структуре высокотемпературной формы бензотиофена (существующей выше — 11 °С) молекулы статистически ориентированы четырьмя разл способами, в то время как в структуре низкотемпературной формы все молекулы ориентированы одним определенным образом. Особый вид П. связан со своб. вращением молекул или атомных группировок. Так, в кристаллах КН КОз при 84 °С происходит полиморфный переход, обусловленный возникновением вращения ионов N0 з вокруг оси третьего порядка в интервале от 125 °С до т-ры плавления ионы N0 и КН4 вращаются вокруг центров масс, эффективно приобретая сферич. форму. [c.16]

При превращении ДБТ образуется ряд метаболитов, например, такие, как ДБТ-сульфон, ДБТ-5-оксид, З-гидрокси-2-формилбензотиофен. При превращении ДБТ щтаммами Р. fluores ens 17 и 26 найдены продукты более полного превращения ДБТ 2,3-дигидроксибензотиофен и меркаптобензойная кислота. Предполагаемая схема превращения дибензотиофена, бензотиофена [c.126]

Значение т для свободной серы равно 0,0625, для меркаптанов— 0,062, циклических и алифатических сульфидов — 0,125, дисульфидов — 0,0938, тиофенов — 0,250 и бензотиофе-нов — 0,187. [c.145]

Так, полного и четкого выделения сернистых соединений из нефтяных фракций экстракционными или хроматографическими методами практически невозможно достигнуть из-за малой полярности этих компонентов, близкой к полярности ароматических углеводородов. Г. Д. Гальнерн с сотр. предложил окислять нефтяные сульфиды, трудно отделяемые от других компонентов, в суль-фоксиды перекисью водорода [169, 170]. При обработке светлых нефтяных дистиллятов эта реакция протекает в мягких условиях, и высокоселективно [171], и гетерогенным эмульсионным окислением удается получить сульфоксиды, полностью свободные от примесей тиофеновых производных [172]. Селективность окисления фракций, кипящих выше 350—360°С, значительно хуже даже при более жестких условиях (при гомогенном окислении 37%-ной Н2О2 в уксусном ангидриде). Например, среди продуктов окисления фракции С21—С24 ромашкинской нефти обнаружено около 30% производных тиофена и бензотиофена [173]. [c.22]

Алкилзаместители смещают спектр поглощения бензотиофена, на несколько нанометров в длинноволновую область. Величина этого смещения колеблется с изменением положения заместителя, но из-за недостатка материала трудно определить, есть ли разница в действии алкила на спектр, когда он присоединен к тиофеновому или бензольному кольцам. [c.184]

Спектр поглощения бензотиофена, конденсированного с насыщенным шестичленным кольцом, т. е, 6,7,8,9-тетрагидродибензо-тиофена и его алкилпроизводных, аналогичен спектрам поглощения алкилпроизводных бензотиофена. [c.184]

Спектры поглощения тианафтенов, конденсированных с ароматическими радикалами, соединений очень сложных и разнообразных, изучены очень мало. Рассматривая спектры таких соединений, можно заметить, что, по-видимому, конденсация бензольного кольца бензотиофена с бензольным кольцом и 2-фенилза-мещение не изменяют существенно спектра поглощения бёнзотио-фена (вызывают только батохромное смещение). Если же бензо-тиофен со стороны бензольного кольца конденсирован нафталинов [c.184]

Окисление бензотиофена и 3-метилбензотиофенов до сульфонов протекает с избытком пероксида водорода в уксусной кислоте при 40 °С [197]. [c.253]

Нафталин и поликонденсированные арены в настоящее время получают при переработке коксохимической смолы. Перспективно выделение нафталина из жидких продуктов пиролиза на мощ--ных этиленовых установках при использовании газойля в качестве сырья. Так, на установке ЭП-300 при пиролизе бензина может быть выделено всего 6—6,5 тыс. т/год нафталина, а при пиролизе дизельного топлива 18—24 тыс. т/год нафталина [103]. Получающийся нафталин, в отличие от коксохимического, почти не содержит бензотиофена, а примеси алкенов легко могут быть удалены с помощью гидрогенизационного метода. [c.339]

Б. В стальной пробирочиый автоклав емкостью 150 мл загружают 10,0 г (0,07 моля) бензотиофена, 7,7 г (0,11 моля) циклопентена и 8,0 г Н3РО4 (80% от массы бензотиофена). Автоклав помещают на качалку с электрообогревом и термопарой, нагревают 29 ч при 115-135°С. По окончании реакции автоклаву дают остыть до комнатной температуры ( 12 ч), а эатем охламодают 2 ч смесью льда с солью, после чего открывают. Реакционную смесь обрабатывают как в А. После очистки получают 7 г 3-циклопентил-бензотиофена, выход 47%. [c.184]

Остаточная сера составляет основную массу серы в нефти. О ней известно очень мало установлено лишь, что под действием нагревания эта группа сернистых соединений разлагается, превращаясь в более активные сернистые соединения. Современные методы анализа с достаточной достоверностью позволяют установить тип этих соединений. При исследовании фракции вакуумного газойля [25], выкипающего в пределах 425—455 °С и содержащего 2,85% общей серы, установлено, что присутствующие в нем сернистые соединения относятся преимущественно к высокоароматизированным сернистым соединениям, бедным водородом. Из всех сернистых соединений 35% содержат два ароматических кольца (бензотиофены), 52% — три кольца (дибензотиофены) и 13% — четыре и более. Подтверждено наличие в остаточных фракциях нефти высокоароматизированных сернистых соединений, имеющих гетероциклическое строение. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология