Алкилариловые эфиры фосфористых кислот

В качестве свето- и термостабилизаторов поливинилхлорида в последние годы рекомендуется применять как полные алкилариловые эфиры фосфористой кислоты [c.177]

Комплексные алкилариловые эфиры фосфористой кислоты позволили получить сополимеры ММА — МА, перерабатывающиеся методом литья без изменения окраски. Показано, что процесс полимеризации [c.80]

Алкилариловые эфиры фосфористой и пирокатехинфосфористой кислот являются эффективными неокрашивающими стабилизаторами для многих полимеров. [c.337]

Первыми фосфорорганическими соединениями, использованными в качестве пеокращивающих стабилизаторов каучуков и резин были полные алкилариловые эфиры фосфористой кислоты. Позднее появились и другие сообщения о применении ал-киларилфосфитов как термо- и светостабилизаторов для каучуков и резин , полиолефинов , феноло-формальдегидных полимеров , полиэтилентерефталата , поливинилхлорида , полиамидов и других полимеров. [c.169]

Показано, что алкилариловые эфиры фосфористой кислоты позволяют получать сополимеры метилметакрилата—метилакрилата, перерабатьшаюн иеся без изменения окраски методами литья. Установлено, что полимеризация в присутствии выбранной концеитрацпи данных фосфитов идет практически без замедления, Ил. 1. Табл. 1. Библ. 2 назв. [c.124]

Фосфорорганические соединения приобрели за последнее время большое практическое значение. Как известно, чрезвычайно важным условием повышения урожайности сельскохозяйственных культур является использование химических средств защиты растений, так называемых ядохимикатов, для борьбы с вредителями и болезнями растений. К эффективным ядохимикатам относятся многие фосфорорганические соединения. Эти вещества оказались очень сильными инсектицидами и акарицидами . Кроме того, фосфорорганические соединения являются важными пластификаторами (трикрезил-, три-бутил- или трифенилфосфаты) и стабилизаторами (алкилариловые эфиры фосфористой или пирокатехинфосфористой кислоты) полимерных материалов. [c.329]

Механизм действия эфиров фосфористой кислоты, видимо, очень сложен вследствие переплетения индукционных эффектов и сте-рических факторов. Так, повышенную реакционную способность алкилариловых эфиров пирокатехинфосфористой кислоты можно объяснить тем, что при конденсации бензольного ядра с диокса-фосфолановым циклом создается устойчивая и копланарная система, по которой возможна передача индуктивных эффектов алкильных заместителей и о-фениленового кольца на атом фосфора. Кроме того, при объяснении электронных влияний заместителей на реакционную способность наряду с индуктивным эффектом заместителей все чаще приходится учитывать возможность участия заместителей в сопряжении с З -орбитами атома фосфора. [c.190]

Ариловые и алкилариловые эфиры фосфористой и пирокате-хпнфосфористой кислот являются эффективными неокрашивающими стабилизаторами многих полимеров. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология