Действие эфиров фосфористой кислоты

О МЕХАНИЗМЕ ИНГИБИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ЭФИРОВ ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ [247] [c.154]

О механизме ингибирующего действия эфиров фосфористой кислоты......................... [c.299]

С целью изучения механизма смазочного действия эфиры фосфористой кислоты были подвергнуты нагреванию в стеклянных ретортах [74]. Оказалось, что они разлагаются на фосфорную кислоту, фосфин и углеводород по уравнению [c.229]

При действии эфиров фосфористой кислоты (трехвалентный фосфор) на дисульфиды они расщепляются по ионному механизму [103]. Эта реакция идет в присутствии ингибиторов сво бодных радикалов. Так при взаимодействии дисульфида и триэтилфосфита [c.175]

Действие эфиров фосфористой кислоты [c.38]

Наибольший интерес в отношении выяснения механизма ингибирующего действия эфиров фосфористой кислоты представляют реакции ряда соединений, таких, как полигалоидметаны " , меркаптаны и дисульфиды " (, трехзамещенными фосфинами и фосфитами. В этих реакциях предполагается непосредственное действие образующегося в процессе реакции свободного радикала на атом трехвалентного фосфора с образованием активного комплексного радикала нового типа . [c.184]

Механизм действия эфиров фосфористой кислоты, видимо, очень сложен вследствие переплетения индукционных эффектов и сте-рических факторов. Так, повышенную реакционную способность алкилариловых эфиров пирокатехинфосфористой кислоты можно объяснить тем, что при конденсации бензольного ядра с диокса-фосфолановым циклом создается устойчивая и копланарная система, по которой возможна передача индуктивных эффектов алкильных заместителей и о-фениленового кольца на атом фосфора. Кроме того, при объяснении электронных влияний заместителей на реакционную способность наряду с индуктивным эффектом заместителей все чаще приходится учитывать возможность участия заместителей в сопряжении с З -орбитами атома фосфора. [c.190]

В отличие от предложенного ранее способа получения указанного типа эфиров [1], когда реакция проводилась прямым действием эфира фосфористой кислоты на триарилбромметаи при нагревании до 200—220°, что приводило частично к осмолению, был применен растворитель (толуол и бензол) и нагревание велось до температуры 80—140°. В этом случае продукты реакции получались сразу чистыми или их очистка была легка. [c.309]

Большой интерес в отношении выяснения механизма ингибирующего действия эфиров фосфористой кислоты представляют реакции, включающие отщепление водорода от соединений типа КгР—Н, (К0)2Р(0)Н, а также присоединение радикалов к производным трехвалентного фосфора (взаимодействие с полигалоидметанами, меркаптанами и дисульфидами, фотохимические и термические реакции с перекисными соединениями, хлорокислительное фосфорилирование и некоторые другие). Было также показано [188] при изучении конкуренции реакции КО -радикала с три-этилфосфитом и КН при 130°, что триэтилфосфит реагирует с КН намного быстрее, чем происходит отщепление водорода от углеводородной молекулы. [c.117]

Механизм действия эфиров фосфористой кислоты связан с взаимодействием активных радикалов (в основном КОг-) с молекулой ингибитора с переходом трехвалеитиого фосфора в пятивалентный. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология