Пирокатехинфосфористая кислота

Ароматические эфиры пирокатехинфосфористой кислоты, имеющие трег-бутильные группы в феноксильном остатке, могут вступать в обменные реакции с пероксидными радикалами с образованием фосфата и стабильного феноксильного радикала [c.64]

Нафтиловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты орто [c.358]

Алкилариловые эфиры фосфористой и пирокатехинфосфористой кислот являются эффективными неокрашивающими стабилизаторами для многих полимеров. [c.337]

Особое внимание следует обращать на поддержание заданной температуры этерификации, ибо при повышении температуры сверх 160 °С вместо кристаллического а-нафтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты будет образовываться некристаллизующийся жидкий продукт. [c.339]

Массу в кристаллизаторе охлаждают до 70 °С и постепенно подают в нее четыреххлористый углерод температура при этом снижается до 50 °С. При дальнейшем постепенном охлаждении и перемешивании а-нафтиловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты кристаллизуется. После этого смесь окончательно охлаждают до 20 °С. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают на нутч-фильтре 14, а затем его для окончательного удаления четыреххлористого углерода некоторое время сушат в вакуумном шкафу 15. [c.339]

Аналогично а-нафтиловому эфиру могут быть получены Р-нафти-ловый эфир, фениловый эфир и ряд других ароматических эфиров пирокатехинфосфористой кислоты. [c.340]

Метил-2,6-ди-трет-бутилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты — белое кристаллическое вещество (т. пл. 86—89 °С), хорошо растворимое в органических растворителях и легко гидролизуемое водой. [c.340]

Рис. 126. Схема производства 4-ме-тил-2,6-ди-тр( /га-бутилфенилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты

Довольно эффективны смеси соединений меди с К1 и некоторые органические производные фосфора, например эфиры пирокатехинфосфористой кислоты [c.418]

ДИ-т )еш-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ПИРОКАТЕХИНФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФИТ АЛКОФЕНА БП) [c.63]

Ди-7 рет-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты 63 [c.159]

Три-грет-бутилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты [c.162]

Из табл. 20 видно также, что кинетические характеристики пирокатехинфосфористой кислоты очень близки к характеристикам, полученным для пирокатехина. В связи с этим следует отметить особенную легкость гидролиза этой кислоты до пирокатехина и фосфористой кислоты. [c.157]

Рис. 53. Зависимость периода индукции от концентрации 2,6-ди-трега-бу-тил-4-метилфенилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты (/), 2,2 -тио-бас-(4-метил-6-отрет-бутилфенола) (2) и их смеси (5) в соотношении 2 3

Фосфорорганические соединения приобрели за последнее время большое практическое значение. Как известно, чрезвычайно важным условием повышения урожайности сельскохозяйственных культур является использование химических средств защиты растений, так называемых ядохимикатов, для борьбы с вредителями и болезнями растений. К эффективным ядохимикатам относятся многие фосфорорганические соединения. Эти вещества оказались очень сильными инсектицидами и акарицидами . Кроме того, фосфорорганические соединения являются важными пластификаторами (трикрезил-, три-бутил- или трифенилфосфаты) и стабилизаторами (алкилариловые эфиры фосфористой или пирокатехинфосфористой кислоты) полимерных материалов. [c.329]

В частности, синтез а-нафтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты осуществляют в две стадии. На первой стадии взаимодействием пирокатехина с треххлористым фосфором синтезируют пирокатехинфосформонохлорид [c.338]

Производство а-нафтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты состоит из трех основных стадий синтеза пирокатехинфосформонохлорида этерификации пирокатехинфосформонохлорида а-нафтолом кристаллизации, фильтрования и сушки а-нафтилового эфира [c.338]

При получении же некоторых алкилариловых эфиров, например 4-метил-2,6-ди-т/>ет-бутилфенилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты [c.340]

S—СаО г.б-ди-трет-бутил- метилфени-ловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты (ПКФ) 5—rt-изоборнилфенол i—неозон Д 7—22-46 A —ТА. [c.415]

Исследования кинетики поглош,ения кислорода (рис. 6), потерь массы (рис. 7) и изменения характеристической вязкости (рис. 8) при ингибированном термоокислении поликарбоната показывают, что такие соединения с сопряженными двойными связями, как продукты взаимодействия антрацена с серой и полихинондиоксины, а также фосфорсодержащие антиоксиданты (гтоли-гард или 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты) являются весьма эффективными высокотемпературными стабилизаторами для поликарбоната. [c.416]

Ди-гре7-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты получают взаимодействием 2,6-ди-грег-бу-тил-4-метилфен6ла с хлор ангидридом пирокатехинфосфористой кислоты по схеме [c.63]

ТРИ-Ш1 ет-БУТИЛФЕНИЛ0ВЫЙ ЭФИР ПИРОКАТЕХИНФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФИТ АЛКОФЕНА Б) [c.65]

Метилен-бис- (4-метил-6-грет-бутилфенол) [Бис- (5-метил-3-трег-бутил-2-оксифеннл)-метан] 43 а-Нафтиловы эфир пирокатехинфосфористой кислоты 67 N-Нитрозодифениламин 146 2-Окси-4-алк (С7-9) оксибензофенон 57 [c.160]

Ди-7 рет -бутил-4-метилфенило-вый эфир пирокатехинфосфористой кислоты Три- (п-нонилфенил) -фосфит Смесь 4- (а-метилбензил) -фенил-фосфита, 2, 4-ди- (а-метилбензил)-фенилфосфита и 2, 4, 6-три- [c.162]

Смеси тио-быс-фенолов с эфирами салициловой кислоты повышают светостойкость поливинилхлорида [6], а смеси с фосфитами алкилфенолов, диалкилдитиокарбаматами повышают устойчивость полипропилена [7]. Как было показано П. И. Левиным и Т. Булгаковой [8], алкилфенолсульфиды в смеси с эфирами пирокатехинфосфористой кислоты стабилизируют полипропилен и дают значительный синергический эффект. Тио-быс-фенолы, в отличие от других стабилизаторов, не изменяют окраску полимеров [9]. [c.36]

Установлено [70], что алкиларилфосфиты являются для многих полимеров более эффективными стабилизаторами и лучшими ингибиторами цепных радикальных процессов по сравнению с алкил-фосфитами. Особенно эффективные стабилизаторы — смешанные эфиры пирокатехинфосфористой кислоты [70] [c.83]

Синтез их осуществляется обработкой пирокатехина треххлористым фосфором и последующим взаимодействием полученного хлорангидрида пирокатехинфосфористой кислоты со спиртами, ал-килфенолами, нафтолами и пр. [c.83]

П. А. Кирпичников [302] синтезировал ряд алкил-, арил- и арилалкилированных эфиров пирокатехинфосфористой кислоты, из которых более эффективным и универсальным в смысле защиты различных полимеров от старения оказался 2,б-ди-трет-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехиновой кислоты. [c.83]

В работе [63] на примере торможения окисления полипропилена показано, что из фосфитов наибольшей эффективностью обладают эфиры пирокатехинфосфористой кислоты, такие, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты и фосфит а-нафтола и пирокатехина. Простые эфиры фосфористой кислоты (например, тринонилфенилфосфит (полигард) или три-п-трет-бутилфенилфосфит) всегда менее эффективны, чем смешанные эфиры. Высокая ингибирующая эффективность фосфитов позволяет использовать их для защиты легкоокисляющегося полипропилена при формовании волокон из расплава [64]. Как показал один из авторов, хорошими ингибирующими свойствами обладает фосфит продукта реакции фенола со стиролом. Это — густая жидкость соломенно-желтого цвета, в концентрации 0,5% по весу обеспечивает сохранение физико-механических характеристик различного типа полиолефинов в различных условиях переработки. Продукт не окрашивает полимеры, не токсичен, вследствие чего может быть использован при стабилизации пластиков, применяемых для бытовых целей. [c.109]

Для полипропилена было проведено широкое испытание ряда стабилизаторов промышленного значения. Исследовалось изменение физико-механических и других свойств полипропилена в процессе старения на воздухе при 150° С. Показательно изменение характеристической вязкости раствора полимера в тетралинев присутствии различных антиоксидантов в процессе старения. Эти данные приведены в табл. 10, из которой видно, что полимер даже в присутствии некоторых антиоксидантов начинает деструктировать-ся уже при переработке. Отчетливо также видны и преимущества смесей стабилизаторов. Несмотря на то, что 2,2 -тио-быс-(4-метил-6-трет-бутилфенол) является сильным антиоксидантом, смесь его с а-нафтиловым эфиром пирокатехинфосфористой кислоты значительно более эффективна. Полимер, ингибированный одним фенолсульфидом, в условиях старения механически разрушился через 220 час. Ингибирование же смесью №9 привело к сохранению свойств полимера в течение более 450 час. Каждый из приведенных в табл. 8 антиоксидантов имеет промышленное значение и может быть использован для стабилизации не только полипропилена, но и других полиолефинов. [c.119]

Значительное повышение светостойкости полиамидов достигается введением в полимер добавок органических соединений фосфора [43]. Различные полные эфиры фосфористой, пирокатехинфосфористой, а-нафтилфосфо-р истой и фенилфосфор истой кислот эффективно уменьшают падение механических свойств капронового волокна при облучении по сравнению с не-стабилизированным. Падение разрывной прочности при добавлении, например, додеци-лового эфира пирокатехинфосфористой кислоты в результате [c.231]

Защита от светостарения может осуществляться введением антиоксидантов, подавляющих процессы фотосенсибилизированного окисления. Так, например, эффективными светостабилизаторами полиамидной пленки являются 2,6-ди-/прет-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты, 2,6-ди-трт-бутилгидро-хинон и смесь иодистого калия с нафтенатом меди. Все эти добавки обладают значительным защитным действием и при термоокислении полиамидов [92]. [c.234]

Раньше были известны только препаративные методы синтеза эфиров пирокатехинфосфористой кислоты , а для эфиров а- и 0-нафтилфосфористой кислот был известен лишь метод синтеза исходных дихлорангидридов по Кунцу . Теперь эфиры пирокатехинфосфористой и а-нафтилфосфористой кислот получаются по простой технологической схеме в две стадии . Первая стадия — это получение хлорангидридов. Хлорангидрид пирокатехинфосфористой кислоты (ПФК) получается действием треххлористого фосфора на пирокатехин [c.173]