Видоизмененная бюретка

Наличие в приборе дорогостоящих непрерывно действующих фиксаторов (газового интерферометра или термохимического газоанализатора) побудило авторов поставить за колонкой измерительную бюретку с 40%-пым раствором КОН и несколько видоизменить прибор. В отличие от вышеописанной модели в видоизмененном приборе (рис. 59) электропечь с градиентом температуры полностью охватывает всю колонку с силикагелем и не дает последнему охлаждаться таким образом предотвращается адсорбция СОг в ходе анализа. Работа на этом хроматографе осуществляется следующим образом первоначально в хроматограф впускают ток СОг для вытеснения воздуха или другого газа, находящегося в адсорбционной колонке. После этого в колонку с адсорбентом вводят анализируемую [c.176]

Метод Р. К- Гольца видоизменяет аппаратуру общепринятого метода анализа газа. Вместо 100 мл газа, составляющих начальный объем газа, Гольц снижает этот объем до 20 мл, соответственно чему конструируются бюретки и поглотительные пипетки малых объемов. [c.99]

Для решения этой задачи можно использовать разработанный к данной работе метод, несколько видоизменив конструкцию ячейки. Для этого лопасти мешалки можно сделать из платины, на которую нанесен слой исследуемого металла, меченного радиоактивным изотопом. После введения из бюретки добавки нерадиоактивного раствора соли изучаемого металла начнется обмен, скорость которого может быть измерена описанным выше способом. [c.56]

Прибор (см. работу 24) несколько видоизменили колба была увеличена на 50 мл и для добавления этилгексанола была впаяна капельная воронка. К концу реакции газ удаляли кипячением (пары доходили до крана газовой бюретки), измеряли объем и определяли количество этана совместно с перешедшим защитным газом масс-спектрометрическим способом. Полученные величины совпадали всегда с разностью между общим количеством поглощенного этилена и этиленовым эквивалентом децена. Содержание свободного децена в тридецилалюминии было совсем незначительным. Ход такого опыта показан в табл. 4. [c.190]

Прибор, который применялся для изучения систем металл — водород, в существенных чертах (рпс. 1) состоял из газовой бюретки В, ампулы для помещения металла А и манометра с постоянным уровнем М. Благодаря небольшому объему ампулы избегалось то усложнение, которое обуслов-лива,пось при изучении азотистых металлов применением фарфоровой трубки. Для раз,личиых металлов приходи,лось иногда несколько видоизменять только форму и объем ампулы, что будет оговорено далее. Д,ля соединения частей прибора служили возможно короткие, для уменьшения вредного пространства, стеклянные капилляры , причем все соединения были на спаях краны примеия,лись особенно тщательно пришлифованные и исключите,яьно с косым просветом. Бюретка была поделена на 0,1 мл и была окружена водяной муфтой, допускавшей циркуляцию воды. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология