Пипетки поглотительные

Поглотительные сосуды заполняют растворами таким образом, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части сосуда (пипетки) доходил до капиллярного отвода, а в нижней открытой части был на 2—3 см выще дна пипетки. Поглотительный раствор заливается в сосуд через открытую нижнюю часть пипетки. Раствор пирогаллола и полу-хлористой меди заливается сразу же после их приготовления, остальные растворы могут быть приготовлены заранее. [c.149]

Поглотительные сосуды заполняют растворами так, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части сосуда (пипетки) доходил до капиллярного отвода, а в нижней открытой части был на 2— 3 см выше дна пипетки. Поглотительный раствор заливают в сосуд через открытую нижнюю часть пипетки. Раствор пирогаллола и полухлористой меди заливают сразу же после их приготовления, остальные растворы могут быть приготовлены заранее. Поверхность находящейся в пипетке серной кислоты для предохранения от влаги заливают вазелиновым маслом открытую часть пипетки с бромной водой, с целью предупреждения попадания брома в воздух, закрывают щелочным затвором. Собрав прибор, замерив объем вредного пространства и залив поглотительные пипетки раствором, готовят прибор к анализу и проверяют его на герметичность. [c.133]

Анализируемый газ забирают в газоанализатор обычно из стеклянной пипетки, присоединенной к гребенке с левой стороны прибора и укрепленной на штативе в вертикальном положении так, чтобы трехходовой кран находился внизу. Трехходовой кран пипетки соединяют каучуковой трубкой со стеклянной грушей, воронкой или напорной склянкой, в которую наливают запирающую жидкость. В процессе работы запирающая жидкость и поглотительные растворы не должны попадать в бюретку и гребенку, так как это искажает результаты анализов. Для зарядки прибора снимают нижние части поглотительных сосудов и заливают соответствующими реактивами. [c.242]

Каждый поглотительный сосуд состоит из двух соединенных между собой стеклянных цилиндров (второй цилиндр расположен позади первого и на рисунке не виден поглотительная пипетка показана отдельно справа на рис. 105). Первый цилиндр имеет вверху кран, посредством которого он соединяется с гребенкой и измерительной бюреткой. Внутри этого цилиндра находится пучок стеклянных трубок, предназначенных для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотительной жидкостью, которую наливают в сосуд с таким расчетом, чтобы ее достаточно было для наполнения одного из цилиндров и чтобы при этом оставалось еще небольшое количество поглотителя в другом цилиндре это будет иметь место в том случае, если уровень жидкости в обоих цилиндрах [c.450]

Подготовка прибора к работе. Прибор подготавливают к работе следующим образом. Сначала наполняют все три поглотительные пипетки так, чтобы жидкость заполняла передние цилиндры. Для этого трехходовой кран ставят в положение III (бюретка соединена с наружной атмосферой) и, поднимая уравнительную склянку, наполняют бюретку водой до самого верхнего деления. Затем трехходовой кран ставят в по- [c.450]

Для объемного газового анализа в настоящее время почти исключительно пользуются прибором Орса, в котором газовая бюретка и поглотительные пипетки жестко закреплены на общем штативе. [c.86]

Поглотительные пипетки заполнить соответствующими растворами. [c.95]

Перед каждым анализом прибор проверить на герметичность. Для этого в поглотительных пипетках довести уровень раствора до метки и закрыть краны в бюретке установить уровень рассола выше метки (на узкой части бюретки) закрыть кран, соединяющий гребенку с атмосферой, и опустить напорную склянку. Если через 10 — 15 мин уровень в пипетках и бюретке ке снизится, то прибор герметичен. В противном случае вынуть краны, снять смазку, промыть их эфиром и снова тщательно смазать. [c.95]

Отмеренный объем газа перевести в пипетку со щелочью и обратно в бюретку. После нескольких перекачиваний объем щелочи в поглотительной пипетке довести до метки и закрыть кран пипетки. Че- [c.95]

Для определения непредельных углеводородов, содержащихся в жидких горючих газах, применяется ряд методов, но чаще всего используют способ поглощения непредельных углеводородов бромной водой, кислым раствором сульфата ртути и способ гидрирования. Для получения раствора бромной воды берут 10 г бромистого калия, растворяют его в 200 мл воды и приливают избыточное количество брома с таким расчетом, чтобы на дне поглотительного сосуда после энергичного перемешивания оставалось около 1 мл нерастворенного брома. В качестве поглотительных сосудов, в которых помещается бромная вода и происходит поглощение непредельных углеводородов, используются всевозможные барботажные пипетки. Так как при определении непредельных углеводородов бромной водой в ней частично могут растворяться предельные углеводороды, для уменьшения погрешности рекомендуется разбавлять исследуемый газ на 50% воздухом. [c.138]

Собрав прибор, замерив объем вредного пространства и залив поглотительные пипетки раствором, готовят прибор к анализу и проверяют его на герметичность. [c.149]

Для подготовки прибора к анализу (см. рис. 71) поворотом крана 5 сообщают бюретку 1 с воздухом и поднятием напорной склянки 4 доводят запирающую жидкость до крана бюретки. После этого поворотом того же крана 5 сообщают бюретку с гребенкой (предварительно установив запирающую жидкость в бюретке и напорной склянке на одном уровне), открывают кран поглотительной пипетки и постепенным опусканием напорной склянки доводят раствор до метки на шейке пипетки (рас положенной ниже крана на 5 мм) и затем закрывают кран. [c.149]

Подняв таким приемом жидкость во всех поглотительных пипетках, приступают к проверке герметичности прибора. Для этого бюретку наполняют запирающей жидкостью и снова краном 5 сообщают ее с гребенкой напорную склянку опускают и оставляют прибор в таком положении на 10—15 минут. [c.149]

Во втором случае вредное пространство продувается сначала азотом. Для этого азот, полученный любым способом, (например, из воздуха путем связывания кислорода медными стружками, смоченными аммиачным раствором хлористого аммония), набирают в бюретку и вводят его вначале в пипетку с пирогаллолом, затем в трубку для сжигания и после этого — 3 пипетки с другими поглотительными растворами. После этого азот возвращают в пипетку и выпускают в атмосферу. Продувка системы азотом повторяется 2—3 раза, каждый раз с новой порцией азота. [c.150]

Набрав в бюретку 1 100 мл газа, приступают к его анализу. Первой поглощается углекислота вместе с сероводородом. Для этого, открыв кран на пипетке а, а также краны 5, 6 к 7, переводят газ из бюретки 1 в пипетку а поднятием напорной склянки 14. Когда вода в бюретке 1 поднимется до крана 5 (но ни в коем случае не выше), напорную склянку-опускают и ждут, пока поглотительный раствор в пипетке а не поднимется до верха (до метки или до крана на этой пипетке). [c.150]

Газ, оставшийся после удаления кислорода, переводят в четвертую поглотительную пипетку г, где происходит поглощение окиси углерода. Газ непрерывно переводят из бюретки в поглотительную пипетку и обратно до получения постоянного объем п. Из четвертой пипетки г газ переводится в пятую д, где проверяется полнота поглощения окиси углерода, а затем в шестую поглотительную пипетку е, где происходит удаление паров аммиака, выделившихся из медно-аммиачного раствора. [c.151]

После удаления печи 12 и охлаждения трубки //до комнатной температуры объем газа измеряют и несколько раз прогоняют его через поглотительную пипетку а со щелочью. Остатком газа несколько раз продувают трубку II с окисью меди и после удаления (поглощения) всей углекислоты, образовавшейся от сгорания метана, остаток газа несколько раз пропускают через пипетку в с щелочным раствором пирогаллола для погло- [c.151]

Для анализа топочных газов нашли весьма широкое применение аппараты с тремя поглотительными пипетками, прообразом которых явился прибор Орса. [c.155]

На рис. 78 показана схема одного из таких приборов, который состоит из трех поглотительных пипеток, измерительной бюретки, гребенки и напорной склянки. Как и в аппарате ВТИ, для поглощения углекислоты обычно используется раствор щелочи, а для поглощения окиси углерода — аммиачный раствор однохлористой меди. Если же заполнить поглотительные пипетки другими растворами, можно будет поглощать соответствующие газовые компоненты. [c.155]

Определение содержания этилена и пропиле-н а. Ниже остановимся на анализе последующих фракций, содержащих непредельные углеводороды. Анализ этан-этиленовой и пропан-пропиленовой фракций на содержание в них этилена и пропилена может быть произведен одним из описанных выше способов определения непредельных углеводородов. При использовании методов поглощения непредельных углеводородов жидкими поглотителями последние заливают в поглотительные пипетки (лучше всего с насадкой из трубок). Взятую пробу той или иной фракции прогоняют несколько раз через раствор поглотителя. Это производят до тех пор, пока объем оставшейся части фракции не будет изменяться. Разделив указанным способом этан и этилен или пропан и пропилен и внеся необходимую температурную поправку, получают данные по содержанию этилена и пропилена в двух названных фракциях. [c.170]

Количественное определение кислорода производят в приборе Гемпеля (рис. 1) заполняют цилиндрическую часть пипетки У медной спиральной проволокой почти доверху, плотно закрывают пробкой 2 и через открытый отросток шара 3 вводят такое количество поглотительного раствора чтобы заполнить всю цилиндрическую часть пипетки н часть шара < . [c.19]

При содержании СОа в газе 0,5% и выше применяют объемный поглотительный метод, описанный выше. В качестве поглотительных растворов используют растворы едкого натра и едкого кали. Предпочтение отдается обычно раствору едкого кали, так как едкий натр быстрее выделяет осадок бикарбоната, забивающий поглотительные пипетки и промывные склянки. [c.155]

Аппарат состоит из основных частей измерительной бюретки 7 с серповидным краном V, поглотительных пипеток 1—6, кварцевой или стальной (из нержавеющей стали) трубки 13, заполненной гранулами оксида меди (И) обогреваемая трубчатой печью 12, она служит для сжигания водорода и метана. Поглотительные пипетки, заполненные растворами, поглощающими кислород из воздуха изолиру- [c.362]

Главными, рабочими частями его являются двойные пипетки (поглотительные сосуды) 2, укрепленные на деревянной подставке и соединенные общей капиллярной трубкой с измерительной бюреткой 4, окруженной кожухом, заполненным водой. Поглотительные оосуды наполняют соответствующими растворами едкого кали — для поглощения СОг, пирогаллола — для поглощеиия ислорода я полухлористой меди — для поглощения СО. [c.108]

Пипетки с газовой пробой заполняются поглотительным раствором (рис. 13 ) следуицим образок. Резиновую трубку 6, надетую на один конец газовой пипетки, опускают в колбу с водой 8. К другому концу пипетки подсоединяют резиновую трубку 4 с заглушкой 5. Пипетка должна находиться в горизонтальном положении. Открывают краны 9 и вводят иглу 3 внутрь газовой пипетки. Заполняют газовую пипетку поглотительным раствором, залитым в бюретку I, объем которого выбирается по табл, I . Избыток пробы газа при этом вытесняется через колбу с водой. Краны 9 перекрывают. Пипетки встряхивают в течение 30 мин, после чего определяют оптическую плотность раствора на фотоколориметре при длине водны 540 нм в кюветах с расстоянием между гранями 5 или 10 мм в зависимости от концентрации оксидов азота (см.табл, 17 ). В качестве раствора сравнения используют поглотительный раствор. По измеренной оптической плотности 5>аствора и градуировочн< гу графику находят содержание нитрит-иона в анализируемой пробе. [c.100]

Аппараты типа Орса, применяемые для полного общего анализа, нв отличаются принципиально от аппаратов, используемых для предварительного анализа. Они только сложнее вследствие налич ия некоторых дополнительных частей. Обычно эти аппараты содержат до пяти поглотительных пипеток, одну-две запасные пипетки для хранения газов и пипетки или трубки для сжшання водорода и насыщенных углеводородов. Дополнительные шшетки предгазначаются чаще всего для определения сероводорода и окиси углерода. [c.28]

В электрической печи помещают трубку из термостойкого стекла диаметром 2,0—2,5 см, в которую вносят слой стекляппых бус и затем слой (100 мл) алюмосилнкатного катализатора. Назначение стеклянных бус — равномерный нагрев и испарение сырья. Один конец трубки соединяют с пипеткой, служаще для подачи сырья, а второй с системо приемники катализата — поглотительные сосуды — газометр. Поглотительные сосуды (на схеме не показаны) служат для улавливания паров катализата, увлекаемых из приемников отходящими газами. Первый похло-титель — дрексель, содержащий соляровое масло (слой высотой [c.446]

Перенести пипеткой 20 мл (или меньше) поглотительного раствора в 25-мл мерную колбу. Добавить 0.6 мл хлорной кислоты H IO4, 3.00 мл комбинированного реагента и довести до метки водой. Тщательно перемешать, перенести в 5 см спектрофотометрическую кювету и замерить оптическую плотность, как описано в пункте 20. Определить количество хлоридов в мкг в аликвотной пробе (25 мл) по калибровочному графику. [c.36]

Измерительная бюретка служит для засасывания определенного объема пробы газа и для измерения объема газа после поглощения того или другого компонента (а также после сжигания). Чтобы поддерживать постоянную температуру газа во время анализа, измерительную бюретку помещают обычно в широкий цилиндр с водой (водяная рубашка). Сосуды для поглощения имеют разнообразную форму, часто напоминающую сдвоенную пипетку поэтому их называют иногда поглотительными аи-петками, хотя они не приспособлены для измерения объема. Приспособление для сжигания чаще всего представляет собой тонкую кварцегую трубку, наполненную платинированным асбестом. Эту трубку нагревают и пропускают через нее смесь газов, содержаи1,ую горючие ко.мпонелты и кислород при прохождении через платинированный асбест происходит полное сгорание. [c.449]

Для этого примерно половину газа, оставшегося после сжигания водорода, перегоняют в поглотительную пипетку ж с 10-процентным раствором серной кислоты (без повторного сжигания), а вторую половину собирают в цилиндрической (правой) части бюретки 1, точно зафиксировав его объем (с учетом объема вредного пространства). В левую часть бюретки 1 через кран 5 засасывают около 80 мл воздуха, измеряют его объем и переводят в пипетку 10. В кожух этой пипетки пускают проточную воду. После этого включают через автотрансформатор ток, постепенно нагревают платиновую спираль до темно-красного каления и небольшими порциями вводят в етипетку 10 газ из правой части бюретки одновремен ио повышая накал спирали до светло-красного каления. Прогнав 3—4 раза смесь газа и воздуха над накаленной спиралью, выключают ток, дают газу охладиться и переводят его и бюретку 1 для измерения объема. [c.154]

Реактором служит газовая пипетка (рис. 3). К ее верхнему концу присоединяют тройник, по которому через реометры подают хлор со скоростью 80 мл/мин (примечание 3) и изобутилен, полученный в п. 1, со скоростью 120 мл/мин. Нижний конец пипетки соединен с нижней частью поглотительной колонки, наполненной насадкой из отрезков стеклянных трубочек, смоченных водой. В процессе реакции воду Прибавляют (быстро по каплям) из капельной воронки, находящейся в верхней части колонки. Нижняя часть колонки через нисходящий холодильник соединена с колбой Вюрца, служащей приемником. Избыток изобутилена через патрубок колонки собирают в змеевиковую ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда и ацетона. Содержимое приемника переносят в делительную воронку, органический слой отделяют, водно-кислотный - 3 раза экстрагируют эфиром. Экстракт объединяют с органическим слоем, сушат прокаленным СаС12 и перегоняют из колбы Кляйзена, собирая фракцию, выкипающую в интервале 60—90°С. Ее перегоняют на колонке со стеклянной насадкой [c.161]

Если в комплекте газоанализатора имеются как контактные, так и барботажные поглотительные пипетки, следует располагать их в приборе, руководствуясь следующими соображениями контактные сосуды с насадкой из стеклянных трубочек особенно эффективны при применении таких вязких поглотительных растворов, как щелочные, так как они сравнительно долго аадерживаются на стенках сосуда и на поверхности трубочек, улучшая процесс поглощения. Поглотительные сосуды барботажного типа наиболее удобно применять для маловязких и невспенивающихся поглотительных рас- творов, каким является, например, бромная вода. Последний (шестой) сосуд устанавливается без контактной насадки. [c.215]

I — газометр с кислородом 2 — поглотительные сосуды 3 — двухшариковая дожига-тельная пипетка с платиновыми спиралями 4 — трехходовой край 5—трансформаторная печь Марса 6 — кварцевый пробоотборник 7 — смеситель 8 — четырехшариковая дожн-гательная пипетка 9 — поглотительные сосуды с Ва(ОН)а Ю — терморегулятор // — [c.268]

Можно приготовить раствор другим способом смеши - вают 1 л концентрированного аммиака с 1 л воды и растворяют в этой смеси 60 г хлорида аммония. Раствор нали-вают в поглотительную пипетку, заполненную медно стружкой, обезжиренной промыванием 20 %-ным раствором-HNO3 и водой. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология