Масс-спектрометрический анализ газов

Поэтому предъявляемое к эксперименту требование состоит в том, что необходимо одновременно определить скорость реакции синтеза аммиака и скорости обеих реакций обмена. С этой целью очищенный исходный син-тез-газ (смесь 3 частей водорода и 1 части азота) доводится примерно до состояния равновесия путем пропускания его через содержащий катализатор реактор при температуре более высокой, чем та, при которой изучается реакция синтеза аммиака. После этого стехиометрическая смесь водорода с азотом, обогащенным изотопом, вводится в исходный синтез-газ, находящийся теперь в состоянии, близком к химическому равновесию, но далеком от изотопного равновесия. Далее эта смесь пропускается сначала через реактор, содержащий небольшое количество катализатора (причем определяются скорость синтеза и скорость первой реакции обмена), а затем — через реактор, содержащий гораздо большее количество катализаторов, благодаря чему оказывается возможным определить скорость более медленной второй реакции обмена. Скорость химической реакции определяется путем химической оценки количества аммиака, содержащегося в газе, отходящем из первого реактора, тогда как скорости обеих реакций обмена определяются с помощью масс-спектрометрического анализа газа, отходящего из каждого реактора. В результате проведения таких экспериментов Марс и сотр. [146] установили, что стехиометрическое число равно единице, и тем самым подтвердили высказанное ранее мнение, что хемосорбция азота является скорость-определяющей стадией реакции синтеза аммиака. [c.365]

Метод масс-спектрометрического анализа при определении проницаемости полимеров с успехом был использован в работах . В литературе описан метод определения газопроницаемости на масс-спектрометре с постоянной настройкой Метод масс-спектрометрического анализа газа обладает высокой чувствительностью [c.254]

Масс-спектрометрический анализ газа, отобранного в темном пространстве между отверстием горелки и внутренним конусом, показывает, что в этом пространстве-(зона подогрева) идет с заметной скоростью предпламенная реакция, приводящая к существенному изменению состава газа [473]. [c.575]

Масс-спектрометрический анализ газов. В предыдущем разделе, а также в гл. 9 рассматриваются применения масс-спектрометрии для качественного и количественного анализа смесей органических веществ и для изучения структуры органических соединений. [c.211]

Увеличение чувствительности метода масс-спектрометрического анализа газов и других летучих веществ может быть осуществлено многими предложенными в разное время методами. Однако практически применяется немного методов, так как некоторые из них связаны с конструктивными изменениями и не универсальны, т. е. могут быть применены только к определенным немногим веществам. [c.163]

Термической и термоокислительной деструкции полиамидов и полиамидных волокон (или старению под действием тепла и кислорода воздуха), а также их термо- и светостабилизации посвящено большое число работ. Несмотря на это, до настоящего времени механизм разложения. полиамидов под действием указанных факторов остается не выясненным. В работе [206] было показано, что поликапроамид и полигексаметиленадипинамид в области температур 270—350 °С претерпевают существенную термическую деструкцию, которая приводит к потере концевых функциональных групп, гидролизу амидных связей и уменьшению молекулярной массы. Полиэнантоамид то сравнению с укачанными полимерами оказывается несколько более стойким к термической и термоокислительной деструкции [207]. С помощью масс-спектрометрического анализа газов, образующихся при пиролизе полигексаметиленадипинамида в вакууме, были обнаружены следующие продукты СО, СОг, циклопентанон, углеводороды [208]. В связи с этим было выдвинуто предположение о том, что в первую очередь происходит разрыв амидной связи и образуется циклопентанон [c.71]

Рассмотрены перспективы увеличения чувствительности масс-спектрометрического анализа газов. Наибо.чее эффективны методы [c.235]

Методика масс-спектрометрического анализа газов 231 [c.231]

Методика масс-спектрометрического анализа газов 233 [c.233]

Методика масс спектрометрического анализа газов 239 [c.239]

В установках, предназначенных для масс-спектрометрического анализа газов, работающих при давлении около 10 мм рт. ст., [c.4]

Оптимальное уменьшение общего уровня давления в сообщающихся с рабочей шлюзовых камерах контролируют сравнительным масс-спектрометрическим анализом газов в этих камерах. [c.53]

Масс-спектрометрический анализ газа, отобранного в теин м пространстве между отверстием горелки и внутренним конусом, доказывает, что п атом пространство (зона подогрева) идет с заметной скоростью предплаиенпая реакция, приводящая к существенному измеиеяию состава гааа [217]. [c.234]

При 140 °С Б реакторе объемом 50 мл из нержавеющей стали, заполненном смесью алюминийхлорида и 2-хлорпропана, через 5 мин давление возрастало до 35 МПа. Масс-спектрометрический анализ газа показал, что он на 71% состоял из пропана [c.158]

Это противоречие, по-впдимому, обусловлено различием давления паров воды и условий разряда в опытах упомянутых авторов. В результате масс-спектрометрического анализа газа пз разряда в парах воды Г. К. Лавровская, В. Е. Скурат и В. Л. Тальрозе [165] нашлп, что концентрация атомов О в этом газе при давлении паров воды 3 мм рт. ст. значительна она быстро убывает при уменьшении давления паров воды. [c.352]

НЫХ образцов, т. е. фракционированных по пределам выкипания, адсорбируемости, термической диффузии и т. п. В США некоторые методы анализа топлив утверждены в качестве стандартных [12, 13]. К ним относятся методы определения бензола и толуола по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (01017 — 51), нафталиновых углеводородов в реактивных топливах (1)1840—64) и ароматических соединений в лигроине (В1658—63) [12]. В СССР стандартизованы методы определения ароматических углеводородов до Сд (ГОСТ 10997—64) и масс-спектрометрический анализ газов (ГОСТ 9471—60) [c.221]

Такой тип ионного источника можно использовать для масс-спектрометрического анализа газов летучих жидкостей и соединений с относительно высокой упругостью пара, например таких, как тетраметил свинца РЬ(СНз)4 или тетрафторид кремния 51р4, применяемых для определения изотопного состава свинца и кремния. [c.7]

Использование магнитных статических масс-спектрометров для измерения парциальных давлений остаточных газов в вакуумных системах затруднительно из-за их сложности и громоздкости. Поэтому в течение последних лет интенсивно проводятся работы по созданию новых, более простых и удобных устройств, позволяющих осуществлять масс-спектрометрический анализ газов в высоком вакууме. Такого рода устройства получили название динамических масс-спектрометров из-за обязательного наличия в них высокочастотного электрического поля. К такого рода приборам относятся омегатрон, радиочастотный масс-спектрометр, импульсный пролетный масс-спектрометр, фарвитрон и электрический фильтр масс. [c.194]

По измерениям давления, по данным масс-спектрометрического анализа газов и по контролю за образованием карбонильных групп Матсуо и Доул определили методом ИК-спектроскопии относительный выход продуктов окисления. В этих опытах исходное давление кислорода равнялось 64 мм рт. ст. При облучении пленки толщиной 0,0388 см из полиэтилена марлекс-50 (без антиоксиданта) дозой 6,47-102° эв/г были получены газообразные продукты, парциальные давления которых составляли (в мм рт. ст.) [c.452]

Хемосорбция водорода была изучена с помощью Нг — Ог-об-мена. Экспериментальная методика заключалась в нагревании образцов до 482°, пропускании водорода над образцами в течение 1 часа и в откачке системы в течение 24 час. Затем в систему до общего давления 1100 мм рт. ст. вводили дейтерий и оставляли в контакте с образцом катализатора в течение 1 часа. Степень обмена определяли по данным масс-спектрометрического анализа газа на содержание Нг, НО и Ог. Если бы реакция обмена уже достигла равновесия, соотнощенне количеств Нг и Ог, присутствующих в газовой фазе, было бы эквивалентно отношению Нг Ог на поверхности катализатора. Из этого соотношения для каждого катализатора было рассчитано количество способного к обмену водорода. На сплошной кривой, проведенной через экспериментальные точки, обнаруживается минимум при 12% МоОз. Этот минимум можно объяснить, если мы предположим, что способный к обмену водород поступает из хемосорбированного водорода и из связанной катализатором воды. По мере прибавления МоОз к АЬОз количество способного к обмену водорода, поступающего из воды, уменьшалось, а количество способного к обмену хемосорбированного водорода увеличивалось. Скорость уменьшения количества способного к обмену водорода воды, пропорциональна наклону линии АВ на рис. 5. При добавлении каждого моля МоОз 1.5 моля воды становились неэффективными, т. е. терялись. При 12% МоОз обменная емкость, обусловленная водой, уменьшилась до нуля. При увеличении содержания МоОз количество хемосорбирован- [c.300]

Рассмотрены основные методы повышения чувствительности масс-спектрометрического анализа газов. Отмечено, что в некоторых случаях чувствительность порядка 10" % может быть достигнута n i обычных аналнтичски.к масс-спектрометрах, без существенной их переделки, Более высокая чувствительность может быть получена только в результате значительной модернизации прибора и то лишь в отдельных случаях. Для получения еще большей чувствительности 10 % и выше) необходима постройка весьма сложного и громоздкого масс-спектрометра, [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология