Метилдихлорсилан

Метилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, метилдихлорсилан, триметилхлорсилан и ли их смесь)— бесцветные или слегка желтоватые жидкости. Легко гидролизуются с выделением хлористого водорода. ПВзр. 1,2— 91,0 объемн. %. ПДК [c.258]

Эти производные кремния реагируют, как правило, со всеми олефинами при температуре около 300°. Так. например, трихлорсилан и октадецен дают 94% октадецилтрихлорсилана [3]. Метилдихлорсилан присоединяется к пропилену следующим образом [c.359]

Метил-3,3,3-трифторпропил) метилдихлорсилан А3,139. [c.39]

С/754 мм рт. ст. d " 1,2045, /г 1,4580 раств. в инертных орг. р-рителях, реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. гидросилилированием аллилхлорида метилдихлорсиланом. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.337]

Ацетилен, метилдихлорсилан Трихлорсилан [c.392]

При подаче хлористого водорода в зону реакции образуется метилдихлорсилан по уравнению [c.45]

II фракция (метилдихлорсилан) отгоняется в интервале 40— 44 °С [c.86]

Исходное сырье метилдихлорсилан (не менее 95% фракции 40—44 °С 60,5—63% хлора), бензол ( 1 = 0,879) и техническая борная кислота. Процесс производства метилфенилдихлорсилана состоит из трех основных стадий подготовки аппаратуры и приготовления реакционной смеси синтеза метилфенилдихлорсилана ректификации метилфенилдихлорсилана. Технологическая схема производства метилфенилдихлорсилана приведена на рис. 31. [c.88]

В смеситель 5 из мерника 1 сливают метилдихлорсилан, из мерников 2 ъ 3 — бензол, а из мерника 4 — рециркулирующие метилхлорсиланы (после ректификации). Реакционную смесь перемешивают [c.89]

Алкилхлорсиланы с высшими радикалами у атома кремния могут быть получены и непрерывным способом. Принципиальная схема такого процесса приведена на рис. 33. Трихлорсилан (или метилдихлорсилан) из емкости 5 передавливается азотом в мерник-дозатор 1, а исходный олефин из емкости 7 — ъ мерник-дозатор 2. [c.92]

В пожарном отношении очень опасны низкокипящие кремнийорганические мономеры (например, метилдихлорсилан) и исходное сырье для получения различных кремнийорганических мономеров (например, трихлорсилан), так как эти жидкости имеют очень низкие температуры вспышки и самовоспламенения и широкие пределы взрываемости [c.265]

Метилдихлорсилан в чистом виде не воспламеняется от удара, но при соприкосновении с суриком, двуокисью свинца, с окислами меди и серебра он тотчас воспламеняется. [c.265]

Фтор-Ь1-дихлор-2-метилпропанол-2 Х2Д1,184. (3,3,3-Трифторпропил) метилдихлорсилан АЗ, 139. [c.28]

МЕТИЛ(5-ХЛОР-2-ТИЕНИЛ)ДИХЛОРСИЛАН, жидк. ikmii 227—238 °С d 1,3668, и 1,5410 раств. в инертных орг. р-рителях, реаг. с водой, спиртами с выделением H I. Получ. взаимод. 2,5-дихлортно-фена с метилдихлорсиланом при 530—550 °С. Применяется для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.337]

Исходное сырье метилдихлорсилан (фракция 40—44 °С 60,5— 63% хлора 0,86—0,89% активного водорода) и хлористый винил газ т. кип. —13,9 °С). Технологическая схема производства метилвинилдихлорсилана аналогична схеме для получения винилтрихлорсилана, приведенной на рис. 30 (стр. 84). Оптимальными условиями синтеза являются температура в реакторе 560—580 °С, мольное соотношение HgSiH lj и СН2=СНС1, равное 1 0,8 и время контакта реагентов —30 сек. В результате реакции образуется конденсат среднего состава, приведенного в табл. 16. [c.86]

Исходное сырье метилдихлорсилан (фракция 40—44° С 60,5— 63% хлора df = 1,080—1,117), бутиловый спирт (т. кип. 115— 118 °С df = 0,808—0,812), этиловый спирт-ректификат и кальцинированная сода. Принципиальная технологическая схема производства олигометилгидридсилоксана приведена на рис. 59. [c.172]

В эмалированный гидролизер 2, снабженный мешалкой и рубашкой, загружают необходимое количество воды, из мерника 2 бутиловый спирт и из мерника 8 — этиловый спирт или гидразит . Содержимое гидролизера перемешивают 15—20 мин и охлаждают до О— 1° С, подавая в рубашку рассол. При этой температуре в гидролизер из мерника-дозатора 4 вводят метилдихлорсилан. В гидролизере поддерживают температуру +10° С, регулируя скорость подачи метил- [c.172]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.331 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.341 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.828 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.828 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.306 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.153 , c.154 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.530 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология