Окись дибутилолова

Терефталевая кислота (I), пропиленгликоль (П), малеиновый ангидрид (П1) Ненасыщенный полиэфир, спирт Окись дибутилолова реакцию проводят в 2 стадии нагреваю 1 1 и И при 195° С 17 ч, затем добавляют HI и в течение 15 ч проводят этерифи-кацию [2801 [c.330]

Наиболее эффективным светостабилизатором поливинилхлорида, повышающим его стойкость к фотохимической деструкции, является окись дибутилолова. [c.234]

Окись дибутилолова и окись гексабутилдиолова также используются при вулканизации композиций кремнийорганических эластомеров с высоким содержанием наполнителя — они способствуют образованию резин с низкой остаточной деформацией сжатия и высоким относительным удлинением при разрыве. [c.381]

Возможно, что содержащаяся в стабилизаторе свободная окись дибутилолова связывает свободные амины в комплексы Н25пО-КН(СНз)2, что подтверждается результатами потенциометрического титрования (рис. 2), а также данными табл. 6. Волокно, полученное из диметилформамидного раствора, содержащего оловоорганический стабилизатор, характеризуется большими начальными значениями удельной вязкости и содержания [c.256]

До последнего времени почти все применяемые на практике оловоорганические стабилизаторы являлись производными окиси дибутилолова. Недавно было показано, что для снижения токсичности стабилизаторов целесообразно окись дибутилолова заменить окисью ди-н-октилолова, хотя при этом и несколько снижается стабилизирующая способность соединений . При изучении влияния ацильных остатков в солях диоктилолова на свойства стабилизаторов было установлено, что цвет ПВХ, пластифицированного диоктилфталатом, хорошо сохраняется в присутствии соли 2-этил-н-гексановой кислоты. [c.99]

ОКИСЬ дибутилолова, сера и дигидрид дибутилолова. Выдерживание при 250 в течение 45 мин или при 290° в течение 20 мин приводит к прочности на разрыв 0,28 и 0,21 кг мм и удлинению 370 и 250% соответственно. Изменение объема в изооктаиепри25°в течение 24чассоставляет125и32,4% [310]. Можно ожидать, что алкилоловометакрилатные полимеры найдут применепие в тех случаях, когда требуются огнестойкость, устойчивость к экзотическому горючему и высоким температурам. По прочности на разрыв и относительному удлинению в настоящее время они уступают обычным каучукам [15]. [c.305]

Реакция проходит легче и ее можно провести и с высшими бромистыми алкилами, если к смеси прибавить небольшое количество магния, иодистого алкила и спирта [6, 18—20]. Однако в этом случае образуется смесь оловоорганических бромидов различной степени алкилирования. В присутствии лития и н-бутилового спирта бромистый бутил с оловом не реагирует [13]. Каталитическое влияние на реакцию олова с бромистыми алкилами ока- зывает также триэтиламин [20а]. При нагревании до 160 С в течение 6 час. 1 моля бромистого бутила и 0,1 моля триэтиламина с 0,33 г-атома порошка олова в автоклаве при энергичном перемешивании получают 64,9% (в рас- чете на металлическое олово) двубромистого дибутилолова. С бромистым I пропилом выход несколько ниже (55,3%). В случае бромистого этила образуется смесь бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова [20а]. I [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология