Спирты окись

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Растворитель и мономеры должны содержать минимальное количество веществ, дезактивирующих активные полимерные цепи. К таким веществам относятся вода, кислород, альдегиды, кетоны, спирты, окись и двуокись углерода и т. п. Допускаемое количество примесей исчисляется десятитысячными и стотысячными долями процента. Такая чувствительность данного синтеза к примесям требует при промышленной реализации высокой культуры производства. [c.285]

Из этилена—этиловый спирт, окись этилена, этиленгликоль, ацетальдегид, уксусный ангидрид и уксусная кислота, полиэтилен, хлористый этил, дихлорэтан, полихлорвиниловая смола, этилбензол, стирол и др. [c.296]

Наиболее важным представителем группы кетонов является ацетон, за которым следует метилэтилкетон. Из других кетонов нефтехимического происхождения следует назвать диацетоновый спирт, окись мезитила, метилизобутилкетон, которые все по.лучаются в результате дальнейшей переработки ацетона, а также циклогексанон и ацетофенон. [c.301]

Окись бария нередко применяют и для получения абсолютного спирта. Значение окиси бария в этом случае определяется не только ее высокими обезвоживающими свойствами, но и тем обстоятельством, что только в почти абсолютном спирте окись бария несколько растворяется, причем появляется желтая окраска раствора. Таким образом, окрашивание спирта в желтый цвет при абсолютировании его окисью бария служит признаком практически полного высушивания. После такой обработки спирт содержит всего около 0,1% воды. [c.46]

В 1957 г.Я. С. Казарновский, И. П, Сидоров и Д. Б. Казарновская [51] определили сжимаемость смеси СО и Нз (1 2) нри 275, 325, 375 и 425° до давления 500 атм, а также сжимаемость метилового спирта прп 270, 300, 325 н 350° — до 500 атм и ири 375 и 400° — до 200 атм. Этн исследователи осуществили и определение сжимаемости тройных газовых смесей метиловый спирт — окись углерода — водород пяти составов при 300 и 350 до 500 атм, причем отношение окиси углерода к водороду во всех случаях составляло 1 2, а мольная доля метилового спирта изменялась от 0,065—0,84 до 0,685 — 0,814 (соответственно при 350 и 300°). На основании получен- [c.38]

Установлено, что при постоянстве концентрации спирта око рость цианэтилирования описывается кинетическим уравнением второго порядка [c.42]

Терефталевая кислота (I), пропиленгликоль (П), малеиновый ангидрид (П1) Ненасыщенный полиэфир, спирт Окись дибутилолова реакцию проводят в 2 стадии нагреваю 1 1 и И при 195° С 17 ч, затем добавляют HI и в течение 15 ч проводят этерифи-кацию [2801 [c.330]

Дегидрогенизация спирта Окись алюминия уО-С,Н, А1,0,Н-С2Н,0Н- А1Л-( ОН 235 [c.41]

Дегидратация спиртов Окись алюминия, каолин Этилат алюминия, этилат каолина 219, 121 [c.41]

Конденсация со спиртом Окись алюминия [c.25]

Спирты Окись алюминия [c.26]

Амиловый и изоамиловый спирты Окись алюминия с добавками различных [c.27]

Синтез высших спиртов Окись урана 2302 [c.60]

Синтез высших спиртов (аллило-вый спирт) Окись алюминия, окись цинка 3538 [c.60]

Синтез высших спиртов Окись цинка с уксуснокислым калием (увеличение содержания щелочи способствует образованию высших спиртов взамен метанола) 2479 [c.61]

Ацетап--> Диацетоновый спирт— Окись мезитила —Метилизобутилкетон — Метилизобутил-карбинол [c.207]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Как видно из таблицы, продуктами реакции являются непредельные углеводороды, метан, водород, формальдегид, высшие альдегиды, метиловый и этиловый спирты, окись и двуокись углерода и вода, т. е. в основном те же продукты, какие были найдены при окислении пропана и Пизом. Непредельные углеводороды состоят из пропилена и этилена, а под высшими альдегидами следует понимать ацетальдегид. Данные таблицы приводят авторов к выводу о слабом влиянии природы поверхности на химизм окисления пропана. Важным результатом этих опытов, проведенных в статических условиях, явился факт полного [c.141]

Такие аномальные реакции окисления легко происходят в гетерогенных окисляющих системах (например, спирт — окись ртути) с большой поверхностью окислителя, увеличивающей скорость выделения азота. Аналогичные результаты были получены с гетерогенными системами и в других реакциях с выделением азота Гомогенная среда часто благоприятствует образованию тетразена. Например, в методе получения тетрабензилтетразена из дибензилгидразина используется спиртовой раствор ацетата ртути. [c.21]

Основные продукты, образующиеся в холодных пламенйх, сот1адают с продуктами предшествующей медленной реаКции или следующей после холодного пламени, т. е. включают альдегиды, спирты, окись и двуокись углерода и т. д. [c.196]

После удаления растворенного серебра точным кoличe твo соляной кислоты они нейтрализовали раствор гидроокисью бария до pH 4 и выделили фракционным осаждением спиртом ок-силигносульфонат бария. [c.582]

Скорость реакции несколько возрастает при увеличении диэлектрической проницаемости среды, например при значительном избытке спирта. Наиболее полно изучен некаталитический синтез моиоэфиров этиленгликоля [90, 91]. Исследована зависимость выхода моиоэфиров от соотношения спирт окись, времени контакта, температуры, давления и чистоты исходных веществ. Оптимальные условия синтеза целлозольва таковы температура 200—210 °С, давление 3—3,6 МПа (30—36 кгс/см ) и время реакции 1—2 ч. Преимущественное образование эфиров моногликолей достигается только ири 7—8-кратпом избытке спирта. Но даже в этих условиях реак-циоиные продукты всегда содержат эфиры ди- и триэтиленгликолей. Из окиси этилена и метилового спирта, взятых в объемном отношении [c.313]

Как в некаталитических реакциях, так и при пспользоваиип кислотных и основных катализаторов наиболее важным фактором, влияющим на выход оксиалкилированных продуктов, является соотношение спирт окись. Даже при 8—10-кратном избытке спирта наряду с эфиром моногликоля образуется эфир дигликоля. Если учесть, что в настоящее время все эфиры полигликолей находят широкое применение, выбор способа синтеза будет определяться не столько образованием этих полиэфиров, сколько скоростью реакции и наличием посторонних (альдегиды, 1,4-диоксан, диэфиры) примесей. В этом смысле предпочтение отдается нейтральному и слабощелочному синтезам. [c.316]

В отличие от реакции окисления изобутана, направленной п сторону образования перекисей, было найдено, что окисление и юпана и бутана (отношение углеводорода к кислороду 9 1, температура около 450°С, время контакта — 4 сек) приводит к получению смеси продуктов, содержащей органические перекиси, перекись водорода, альдегиды, спирты, окись и двуокись углерода, воду, олефины и водород . Органические перекиси в этом случае состоят, вероятнее всего, йз оксигидроперекисей и диоксиперекисей, образующихся в результате взаимодействия 1 рисутствующих в окисляемой среде альдегидов (например, формальдегида) и перекиси водорода. В более поздней работе описан способ превращения этана в гидроперекись путем окисления при 10—80° С под действием ультрафиолетового излучения в присутствии паров ртути, цинка или кадмия в качестве [c.20]

Общая часть. Кольцо окиси этилена может быть разомкнуто действием самых различных реагентов. Таким образом можно простым путем прийти ко многим классам соединений. Вода легко раскрывает окисное кольцо с образованием гликоля, превращая, например, окись циклогексена в 1,2-циклогександиол I [113]. Подобным же образом раскрывает окисное кольцо и спирт окись этилена при этом образует технически важные моноалкилиро-ванные эфиры этиленгликоля. Вместо спирта для раскрытия окисного кольца может быть применен фенол. [c.20]

Амиловый альдегид перя-Амиловый спирт ок/п-п<рв-Амнловый спирт акт-втор-Амиловый саирт пгр<т-Амиловый спирт [c.418]

Диметилгексаи Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамнл грсг-Иодистый амил Амиловый спирт. . Изоамиловый спирт Окись мезитила. . Диаллилсульфид Бутилметилкетон Этилбензол. . . [c.423]

С, Получ, взаимод. ЫНз с амилхлоридом р-ция КНз с амиловым спиртом ок. 200 °С в присут, кат, Примен. в произ-ве красителей, эмульгаторов, флотореагентов, ингибиторов коррозии, инсектицидов, лек. ср-в р-ритель. Раздражает кожу, слизистые оболочки верх, дыхат. путей. АМИЛАЦЕТАТ СН3СООС5Н,., ,л-70,8 С, 149,2 С [c.33]

Никель как катализатор дегидрогенизации [10,11] хуже железа. Углерод получающийся из спирта при высокой температуре в присутствии пемзы, ведет себя как хороший катализатор для дегидрогенизации этого спирта. Сабатье и Мейль [22], сспсставляя действие большего числа окислов металлсв, подразделили их на окислы, пригодные исключительно для дегидрогенизации спиртов (окись марганца и окись олова), окислы, обладающие лишь дегидратирующим действием (окись тория и окись алюминия), и, наконец, окислы, ведущие одновременно дегидратацию и дегидрогенизацию (например, окись урана). [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология